產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

核酸銀染的原理是銀離子(Ag+）可與核酸（DNA 和 RNA）形成穩(wěn)定的復(fù)合物，然后用還原劑如甲醛在堿性環(huán)境下使 Ag+還原成銀顆粒，可把核酸電泳帶染成黑褐色。本產(chǎn)品就是根據(jù)此原理開(kāi)發(fā)。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.既可用于聚丙烯酰胺凝膠電泳的核酸染色，也用于瓊脂糖凝膠染色。

2.既可檢測(cè) DNA，也可以檢測(cè) RNA。既可檢測(cè)單鏈也可以檢測(cè)雙鏈。最短可以 10

幾個(gè)堿基。

3.其靈敏度比 EB 高 200 倍，能檢測(cè)到 10 ng 的 DNA 條帶。

4.可用于檢測(cè) SSR 標(biāo)記、SNP 標(biāo)記。

5.比常規(guī)的銀染方法快捷，只有染色和顯影兩步，只需要 20 分鐘。

6.本產(chǎn)品足夠配制 1000 mL 的工作液，足夠 10 次銀染。

7.核酸 PAGE 膠銀染試劑盒只能用于科研。

產(chǎn)品參數(shù)：

產(chǎn)品規(guī)格

1000mL

運(yùn)輸及保存

常溫運(yùn)輸和保存，保存期限為一年。

自備試劑

去離子水。

使用方法：

一、配制溶液 A（即染色液）100 mL

注意：溶液A 需要新鮮配制，不能存放。所需溶液 A（染色液）的體積跟PAGE 膠的面積大小相關(guān)，一般的 10 cm×10 cm 的mini-PAGE 膠需要 20-30 mL。下面的用量是針對(duì)配制 100 mL 溶液 A。如果配制的溶液A 的體積不是 100 mL，則需按比例改變各成分用量。

1. 在一干凈燒杯中加入下列成分，充分?jǐn)嚢杌靹蚣纯伞?/p>

成分用量

自備去離子水80 mL

溶液A成分一0.2 g

溶液A成分二10 mL

溶液A組分三10 mL

二：配制溶液 B 100 mL

需要配制的溶液 B（顯色液）的體積完-全跟 PAGE 膠的大小相關(guān)，一般的 10 cm×10 cm 的mini-PAGE 膠需要 20-30 mL 溶液 B。下面的用量是針對(duì)配制 100 mL 溶液 B。如果配制的溶液B 的體積不是 100 mL，則需按比例改變各成分用量。

2.在一干凈燒杯中加入下列成分?jǐn)嚢杌靹蚣纯?。溶?B 需要新鮮配制。

成分用量自備去離子水89.5 mL

溶液B成分一10 mL

溶液B組分二0.5 mL

三：染色

3.PAGE 電泳結(jié)束后，將PAGE 膠轉(zhuǎn)移到裝有去離子水的瓷盤(pán)中，漂洗 2 次，每次

2 分鐘。

4.將 PAGE 膠轉(zhuǎn)移到適當(dāng)體積的溶液A，使溶液 A 在輕柔搖晃過(guò)程中能夠淹沒(méi)

PAGE 膠。室溫染色時(shí)間 10 分鐘。

5.倒掉溶液A，用去離子水快速漂洗 2 次，每次半分鐘。

6.將PAGE 膠轉(zhuǎn)移到適當(dāng)體積的溶液B，使溶液B 在輕柔搖晃過(guò)程中能夠淹沒(méi)PAGE

膠。室溫?fù)u晃直到顏色顯現(xiàn)，一般需要 10 分鐘左右。

7.將 PAGE 膠置于適當(dāng)背景下照相。

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