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北京諾博萊德科技有限公司
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糖原含量試劑盒 氨基酸系列-常備現(xiàn)貨

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)BI6004

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地北京市

更新時(shí)間:2025-04-10 09:36:47瀏覽次數(shù):60次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
貨號(hào) BI6004 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 利用強(qiáng)堿性提取液提取糖原,在強(qiáng)酸性條件下利用蒽酮顯色劑測(cè)定糖原含量。
糖原是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖,是糖的主要的儲(chǔ)存形式之一,主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量,分別稱為肝糖原和肌糖原。
糖原含量試劑盒 氨基酸系列-常備現(xiàn)貨


糖原含量試劑盒說明書

微量法 100 /96 

 

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:

糖原是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖,是糖的主要的儲(chǔ)存形式之一,主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量,分別稱為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調(diào)節(jié)血糖濃度,當(dāng)血糖升高時(shí)可在肝臟合成糖原,血糖降低時(shí),肝糖原則分解為葡萄糖以補(bǔ)充血糖。因此,肝糖原對(duì)維持血糖的相對(duì)平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲(chǔ)存形式,在劇烈運(yùn)動(dòng)消耗大量血糖時(shí),肌糖原不能直接分解成血糖,必須先分解產(chǎn)生乳酸,隨血液循環(huán)到肝臟,通過糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)楦翁窃蚱咸烟恰?/span>

測(cè)定原理:

蒽酮法。利用強(qiáng)堿性提取液提取糖原,在強(qiáng)酸性條件下利用蒽酮顯色劑測(cè)定糖原含量。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


糖原含量試劑盒   氨基酸系列-常備現(xiàn)貨

組成:

產(chǎn)品名稱

BI6004-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

10ml

4℃

試劑二:粉劑

1

4℃

說明書

一份

 

試劑一:0.1mg/ml 的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液 10ml×1 瓶,4℃保存;

自備儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、濃硫酸(不允許快遞)和蒸餾水。

糖原提?。?/span>

1﹑細(xì)胞或細(xì)菌:收集 500~1000 萬細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;加入 0.75ml 提取液超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);轉(zhuǎn)移至 10ml 試管中,95℃水浴 20min(蓋緊,防止水分散失),隔 5min 振搖試管 1 次,使充分混勻;取出試管冷卻后,用蒸餾水定容到 5ml,混勻,8000g 25℃離心 10min,取上清液待測(cè)。

2﹑組織:稱取 0.1~0.2g 樣品,加入 0.75ml 提取液充分勻漿;轉(zhuǎn)移至 10ml 試管中;95℃水浴 20min(蓋緊,防止水分散失),隔 5min 振搖試管 1 次,使充分混勻;待組織全部溶解后,取出試管冷卻后,用蒸餾水定容到 5ml,混勻,8000g 25℃離心 10min,取上清液待測(cè)。

測(cè)定步驟

1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 620nm,蒸餾水調(diào)零。

2、調(diào)節(jié)水浴鍋至 95℃。

3、試劑二工作液的配制:在試劑二中倒入 6ml 蒸餾水,緩慢倒入 24ml 濃硫酸,充分溶解混勻后使用;用不完的試劑 4℃保存一周;

4、加樣表(EP 管中反應(yīng)):

試劑(μl)

空白管

標(biāo)準(zhǔn)管

測(cè)定管

待測(cè)樣本



60

試劑一


60


蒸餾水

60



試劑二

240

240

240

混勻,置 95℃水浴 10min(蓋緊,防止水分散失),冷卻,取 200μl 轉(zhuǎn)移至微量石英比色皿或 96 孔板中, 620nm 波長(zhǎng)處,分別讀取空白管、標(biāo)準(zhǔn)管和測(cè)定管吸光度,分別記為 A1、A2 A3。

注意:1、空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只要測(cè)一次。

2、如果A3-A1 大于 2,需要將樣本用蒸餾水稀釋,計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

糖原含量的計(jì)算:

1、按照樣本質(zhì)量計(jì)算

糖原(mg/ml)=1.11×(C 標(biāo)準(zhǔn)×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(W×V1÷V2)= 0.555×(A3-A1)÷(A2-A1)÷0.05

2、按照蛋白質(zhì)含量計(jì)算

糖原(mg/mg prot)=1.11×(C 標(biāo)準(zhǔn)×V1)×(A3-A1) ÷(A2-A1) ÷(V1×Cpr)=0.111×(A3-A1) ÷(A2-A1) ÷Cpr

1.11:是此法測(cè)得葡萄糖含量換算為糖原含量的常數(shù),即 111ug 糖原用蒽酮試劑顯色相當(dāng)于 100ug 葡萄糖用蒽酮所試劑顯示的顏色;C 標(biāo)準(zhǔn)管:標(biāo)準(zhǔn)管濃度,0.1mg/ml;V1:加入反應(yīng)體系中待測(cè)樣本體積,0.06ml; V2:加入提取液體積,5ml; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本鮮重,g。

注意:zui低檢測(cè)限為 10ng/g 鮮重或 0.1ng/ mg prot。

糖原含量試劑盒   氨基酸系列-常備現(xiàn)貨

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