血管內(nèi)皮細(xì)胞的分化誘導(dǎo)用粘連蛋白iMatrix-411

利用CHO-S細(xì)胞生產(chǎn)的高純度人層粘連蛋白411-E8片段產(chǎn)品。
●　將人層粘連蛋白411-E8片段基因?qū)隒HO-S細(xì)胞生產(chǎn)的高純度提取物。
●　把使用iMatrix-511培養(yǎng)的 iPS細(xì)胞在iMatrix-411中培養(yǎng)，可以促進(jìn)其向血管內(nèi)皮細(xì)胞的分化誘導(dǎo)。
●　可進(jìn)行無(wú)飼養(yǎng)層培養(yǎng)。。

血管內(nèi)皮細(xì)胞的分化誘導(dǎo)用

粘連蛋白iMatrix-411

 

 

 　　利用CHO-S細(xì)胞生產(chǎn)的高純度人層粘連蛋白411-E8片段產(chǎn)品。

●　將人層粘連蛋白411-E8片段基因?qū)隒HO-S細(xì)胞生產(chǎn)的高純度提取物。

●　把使用iMatrix-511培養(yǎng)的    iPS細(xì)胞在iMatrix-411中培養(yǎng)，可以促進(jìn)其向血管內(nèi)皮細(xì)胞的分化誘導(dǎo)。

●　可進(jìn)行無(wú)飼養(yǎng)層培養(yǎng)。

 

 

◆應(yīng)用實(shí)例

 

　　利用層粘連蛋白411-E8片段成功將hiPS細(xì)胞高效誘導(dǎo)為血管內(nèi)皮細(xì)胞。

　　京都大學(xué)iPS細(xì)胞研究所（CiRA）齋藤潤(rùn)準(zhǔn)教授組和大阪大學(xué)蛋白質(zhì)研究所關(guān)口清俊教授組共同開(kāi)發(fā)了以層粘連蛋白411-E8片段為基礎(chǔ)，高效率地從iPS細(xì)胞分化誘導(dǎo)功能正常的血管內(nèi)皮細(xì)胞的方法。該成果刊載于英國(guó)科學(xué)雜志Scientific Reports。

　　Ohta R. et al. “Laminin-guided highly efficient endothelial commitment from human pluripotent stem cells” Scientific Reports 6, Article number: 35680 (2016)

 

層粘連蛋白411-E8片段向血管內(nèi)皮細(xì)胞的分化誘導(dǎo)

 

 

◆使用方法

 

1.　用PBS（-）將iMatrix-411稀釋至培養(yǎng)需要的使用濃度。推薦涂層濃度為0.4 μg/cm².

　　※由于細(xì)胞種類(lèi)和細(xì)胞株的不同、使用的培養(yǎng)基種類(lèi)不同，添加的適劑量會(huì)有差異，初次使用時(shí)，

　　按照0.4 μg/cm²添加到培養(yǎng)容器中，逐漸調(diào)整至.佳使用濃度。

　　※※稀釋時(shí)動(dòng)作要迅速。使用試管等進(jìn)行稀釋時(shí)，推薦使用低蛋白吸附的實(shí)驗(yàn)容器。

　　使用案例）以6孔板（9.6 cm²/well）為例，每孔加入7.68 μL iMatrix-411和1.99 mLPBS（-）

　 （1.92 μg/mL，2 mL/well）。包被完成后，盡快使用。

2.　使用iMatrix-411包被時(shí)，可按以下三種條件進(jìn)行涂層處理：

　　①37℃ 1小時(shí)處理、②室溫 3小時(shí)處理、③4℃ 過(guò)夜處理。

3.　涂層處理完成后，去掉iMatrix-411溶液，在孔板未干燥狀態(tài)下，迅速接種細(xì)胞。

　　※避免涂層處理后的培養(yǎng)器材干燥，以免影響培養(yǎng)效果。

 

 

◆產(chǎn)品列表

 

產(chǎn)品編號(hào)	生產(chǎn)商編號(hào)	產(chǎn)品名稱(chēng)	提純?cè)?/span>	包裝
384-13061	892 041	iMatrix-411 層黏連蛋白411	CHO-S細(xì)胞培養(yǎng) 上清	175 μg×2
380-13063	892 042			175 μg×6

 

※本產(chǎn)品僅供實(shí)驗(yàn)研究用。

 

 

◆相關(guān)產(chǎn)品

 

產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱(chēng)	包裝
385-07361	iMatrix-511溶液 (0.5 mg/mL PBS) 層粘連蛋白511，溶液	175 µg×2（350 µL×2)
381-07363		175 µg×6（350 µL×6)