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炎性小體信號通路——從先天到適應(yīng)性免疫（Adipogen）
閱讀：2637 發(fā)布時間：2020-10-15
炎性小體可通過多種信號激活，包括活細菌、微生物毒素、異源化合物、顆粒細胞質(zhì)病原體相關(guān)分子模式（pAmps）和/或內(nèi)源性危險信號（DAmps）。炎性小體活性與誘導許多炎癥反應(yīng)有因果關(guān)系，這些反應(yīng)可能對生物體有益或有害。通過維持穩(wěn)態(tài)組織功能（在創(chuàng)傷或病原體入侵后檢測和修復組織損傷）可產(chǎn)生有益于機體的反應(yīng)。有害的炎癥反應(yīng)，如顆粒引起的無菌性炎癥是由宿主衍生的晶體引起的，如尿酸單鈉（MSu），它們與痛風的發(fā)病機制相關(guān)；另外還有環(huán)境和工業(yè)顆粒如石棉、二氧化硅和金屬納米顆粒，吸入后會引起肺部炎癥。越來越多的證據(jù)也表明炎癥小體在許多其他疾病中有活性，包括癌癥和代謝疾病的發(fā)展（如2型糖尿病，動脈粥樣硬化），某些神經(jīng)退行性疾病（如阿爾茨海默病，朊病毒，帕金森?。?，自身免疫性疾?。ㄈ缍喟l(fā)性硬化癥），以及炎癥性腸病等。對宿主的有益效果包括增強疫苗功效等。
NLRP3 抗體——金標準
anti-nlrp3/nAlp3, mAb (cryo-2)
AG-20B-0014-C100 | 100 μg |
克隆 | Cryo-2 |
亞型 | 小鼠IgG2b |
抗原 | 重組小鼠NlRP3/NAlP3 (pyrin 結(jié)構(gòu)域/ 1-93氨基酸) |
應(yīng)用 | ICC, IHC, IP, WB (1μg/mL) |
特異性 | 識別人和小鼠NlRP3/NAlP3 |
圖片：使用抗NLRP3（Cryo-2）的特異性單克隆抗體（產(chǎn)品編號AG-20B-0014）在小鼠巨噬細胞中檢測到小鼠NLRP3。
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