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上海乾思生物科技有限公司

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人抗神經(jīng)/節(jié)苷脂抗體(GM1)試劑盒

參   考   價(jià):面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào):

品       牌:其他品牌

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:上海市

更新時(shí)間:2025-03-10 12:48:58瀏覽次數(shù):759

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人抗神經(jīng)/節(jié)苷脂抗體(GM1)試劑盒,運(yùn)用優(yōu)良酶聯(lián)免疫技術(shù),能精準(zhǔn)檢測(cè)血清、血漿等樣本中 GM1 抗體水平,為神經(jīng)系統(tǒng)疾病的臨床診斷與科研探索提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐 。

人抗神經(jīng)/節(jié)苷脂抗體(GM1)試劑盒

工作原理


人抗神經(jīng)/節(jié)苷脂抗體(GM1)試劑盒多采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)技術(shù),常見的如間接法和雙抗體夾心法。


  • 間接法:預(yù)先將人抗神經(jīng)/節(jié)苷脂抗體(GM1)捕獲抗原包被在微孔板上。加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品以及 HRP 標(biāo)記的檢測(cè)抗體后,溫育并洗滌。底物 TMB 在過氧化物酶催化下,先轉(zhuǎn)化為藍(lán)色,再在酸作用下變?yōu)樽罱K的黃色。顏色深淺與樣品中的人抗神經(jīng)/節(jié)苷脂抗體(GM1)呈正相關(guān),通過酶標(biāo)儀在 450nm 波長下測(cè)定吸光度(OD 值),即可計(jì)算樣品濃度。

  • 雙抗體夾心法:把抗 GM1 抗體包被于酶標(biāo)板,樣本中的 GM1 抗體與之結(jié)合形成固相抗原復(fù)合物。隨后加入生wu素化的抗 GM1 抗體,再加入 ABC 復(fù)合物與生物wu素抗體結(jié)合,形成免疫復(fù)合物。加入 TMB 顯色底物,顯色情況與樣本中 GM1 抗體含量成正比,同樣借助酶標(biāo)儀測(cè)定 OD 值來定量或定性分析抗體含量。

試劑盒構(gòu)成


試劑盒的組成豐富且各有其用:


  • 微孔酶標(biāo)板:已包被抗體或抗原,為抗原抗體反應(yīng)提供場(chǎng)所,如 96 孔配置為 12 孔 ×8 條,48 孔配置為 12 孔 ×4 條。

  • 標(biāo)準(zhǔn)品:通常有 6 管,濃度依次為特定梯度,如 80、40、20、10、5、2.5 ng/mL ,用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

  • 樣本xi釋液:用于稀釋樣本,確保樣本濃度處于試劑盒可檢測(cè)范圍內(nèi),不同規(guī)格試劑盒的體積有所差異,如 96 孔配置為 6mL,48 孔配置為 3mL。

  • 檢測(cè)抗體 - HRP:與樣本中的抗體或抗原結(jié)合,催化底物顯色,96 孔配置為 10mL,48 孔配置為 5mL。

  • 洗滌緩沖液:一般為 20× 濃縮液,使用時(shí)需按 1:20 用蒸餾水稀釋,如 96 孔配置的 25mL 濃縮液,可稀釋出 500mL 洗滌液,用于洗去未結(jié)合的物質(zhì),減少非特異性反應(yīng)。

  • 底物 A、B:兩者混合后在酶的作用下發(fā)生顯色反應(yīng),不同規(guī)格試劑盒中兩者的體積一般相同,如 96 孔和 48 孔配置中,底物 A、B 均為 6mL 和 3mL。

  • 終止液:用于終止顯色反應(yīng),保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,體積與底物 A、B 對(duì)應(yīng),如 96 孔配置為 6mL,48 孔配置為 3mL。

  • 封板膜、說明書、自封袋:封板膜用于在溫育過程中防止液體蒸發(fā)和外界污染,一般有 2 張;說明書詳細(xì)介紹試劑盒的使用方法、注意事項(xiàng)、檢測(cè)原理等;自封袋用于保存未使用完的試劑盒組件。

樣本要求


適用的樣本類型多樣,包括血清、血漿、組織勻漿及細(xì)胞培養(yǎng)物上清等:


  • 血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置 2 小時(shí)或 4℃過夜,然后以 1000×g 離心 20 分鐘,取上清。若暫時(shí)不檢測(cè),上清可置于 -20℃或 -80℃保存,但要避免反復(fù)凍融。

  • 血漿:使用 EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,采集后的 30 分鐘內(nèi),于 2 - 8℃以 1000×g 離心 15 分鐘,取上清檢測(cè)。保存條件與血清相同。

  • 組織勻漿:用預(yù)冷的 PBS (0.01M, pH = 7.4) 沖洗組織,去除殘留血液,稱重后剪碎。按 1:9(一般比例)的重量體積比,將剪碎的組織與 PBS 加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。還可通過超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,最后以 5000×g 離心 5 - 10 分鐘,取上清檢測(cè)。

  • 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:以 1000×g 離心 20 分鐘,取上清檢測(cè)。保存方式與血清一致。需注意,標(biāo)本溶血會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果,溶血標(biāo)本不宜用于此項(xiàng)檢測(cè)。

操作流程


  1. 準(zhǔn)備工作:從冷藏環(huán)境取出試劑盒后,在室溫平衡后方可使用。按 1:20 用蒸餾水稀釋 20× 洗滌緩沖液。準(zhǔn)備好酶標(biāo)儀(450nm 檢測(cè)波長濾光片,570nm 或 630nm 校正波長濾光片)、高精度加樣器及對(duì)應(yīng)槍頭、37℃恒溫箱等器材。

  2. 加樣:從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回 4℃。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品 50μL;樣本孔中加入待測(cè)樣本 50μL;空白孔不加。

  3. 溫育與結(jié)合:除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體 100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。

  4. 洗滌:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置 1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板 5 次(也可用洗板機(jī)洗板)。

  5. 顯色:每孔加入底物 A、B 各 50μL,37℃避光孵育 15min。

  6. 終止與讀數(shù):每孔加入終止液 50μL,15min 內(nèi),在 450nm 波長處測(cè)定各孔的 OD 值。

性能特點(diǎn)


  • 檢測(cè)范圍:一般在 2.5 ng/mL - 80 ng/mL,不同品牌試劑盒會(huì)有所差異,例如上海信裕生物科技有限公司的產(chǎn)品檢測(cè)范圍為 1.563 - 100mIU/ml。

  • 靈敏度:多數(shù)試劑盒能檢測(cè)到小于 0.1 ng/mL 的濃度,如上海仁捷生物科技有限公司的產(chǎn)品靈敏度可達(dá)此標(biāo)準(zhǔn),上海信裕生物的產(chǎn)品最小可測(cè)人 Anti - Ganglioside M1 Antibody 達(dá) 0.938mU/ml。

  • 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng),確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  • 重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于 10% ,板間變異系數(shù)小于 15% ,保證了不同批次實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性

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