產(chǎn)品簡介：

聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)是目前分離小片段 DNA 的主要方法，但是目前市場上沒有專門的產(chǎn)品用于從聚丙烯酰胺凝膠中回收 DNA 片段。為此本公司開發(fā)了從PAGE 凝膠中回收 DNA 片段的試劑盒。

產(chǎn)品特點：

1.高效，采用高效的溶液使 DNA 快速從 PAGE 中擴散出來，使回收效率 50-90%

（跟片段大小和膠濃度等因素有關(guān)）。

2.可回收 50 bp－500 bp 的 DNA 片段（如果片段長度超過 5100bp，建議使用瓊脂糖分離回收方法）。

3.既可以回收單鏈 DNA，也可以回收雙鏈 DNA。

4.操作簡單，整個過程只需要離心機，不需要其他設(shè)備。

5.純度高，采用能專一結(jié)合 DNA 的硅膠膜是雜質(zhì)和 DNA 分離，回收的 DNA 可直接用于酶切、連接、PCR 登等多種分子生物學(xué)實驗。

6.儲存方便，試劑盒可以在室溫放置數(shù)月，不影響其質(zhì)量。

7.本產(chǎn)品足夠 50 次微量 DNA 純化。

8.PAGE 膠 DNA 回收試劑盒（過柱法）只能用于科研。

產(chǎn)品參數(shù)：

成份規(guī)格包裝

PAGE 膠 DNA 回收溶液 A25 mL30 mL本色瓶

PAGE 膠 DNA 回收溶液 B25 mL30 mL本色瓶

通用溶膠液50 mL60 mL本色瓶

通用洗柱液50 mL60 mL本色瓶

離心吸附柱50 套塑料袋

DNA 洗脫液（膠回收專用）10 mL10 mL本色瓶

使用手冊1 份無

運輸及保存

常溫運輸，4℃保存(長期)或室溫保存(短期)，有效期一年。

自備試劑

待回收樣本，PAGE 膠，1.5mL 離心管。

使用方法：

1.切取含 DNA 片段的 PAGE 凝膠（100 mg 左右，盡可能多地把多余的膠切除， 否則會影響回收效率），放入 1.5 mL 離心管中，用移液槍頭盡可能搗碎（最好先在酒精燈上將槍頭的口燒密閉再用于搗碎），搗得越細越好。

2.按重量比為 1：2 的比例加入 PAGE 膠 DNA 回收溶液 A(100 mg PAGE 凝膠需要加入 200 μL PAGE 膠 DNA 回收溶液 A)。

3.將離心管水平放置并室溫?fù)u晃 1-10 小時時，使 DNA 從 PAGE 凝膠中擴散出來。如果 DNA 片段超過 500 bp，搖晃時間應(yīng)適當(dāng)延長。提高溫度到 45-65℃， DNA 擴散速度會增加。

4.12000-15000 g 室溫離心 2 分鐘，將含 DNA 的上清液轉(zhuǎn)移到新的離心管中。

5.再用 100 μL 的 PAGE 膠 DNA 回收溶液 A 洗滌凝膠一次并與上步得到的上清合并。

6.加入 900 μL 通用溶膠液和 0.3 mL PAGE 膠 DNA 回收溶液 B，混合均勻后將離心管中的溶液分兩次轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，每次轉(zhuǎn)移后都先靜置 3 分鐘， 然后再 12000-15000 g 離心 1 分鐘，倒掉收集管中的液體。

7.加入 600-800 μL 通用洗柱液于離心柱中。

8.12000-15000 g 離心 1 分鐘，倒棄收集管中的廢液。

9.12000-15000 g 離心半分鐘以去除離心吸附柱中的殘留液體。

10.將離心吸附柱置于一新的干凈的離心管中，加入 25-50 μL 通用洗脫液，靜置 3 分鐘。

11.12000-15000 g 離心 1 分鐘，離心管底部所得溶液即為純化的 DNA 溶液，可立即用于后續(xù)實驗或者放冰箱長期保存。

選擇我們的PAGE 膠 DNA 回收試劑盒（過柱法），就是選擇精準(zhǔn)、高效、可靠的檢測方案，為您的科研實驗保駕護航！