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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>實驗室服務>實驗整體外包服務>實驗整體外包服務> 凝膠成像儀校準

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凝膠成像儀校準

具體成交價以合同協(xié)議為準

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我們是專注于為生物制藥客戶提供設備計量校準、GMP廠房驗證/設備驗證/3Q驗證的專業(yè)服務供應商。我們給制藥客戶解決的是一站式的QC/QA/工程部/驗證部的質控外包服務。

我們活躍于許多關鍵市場領域,從細胞/基因治療領域、抗體藥方向、干細胞治療到疫苗生產(chǎn)等制藥領域,一直以來都是圍繞生物醫(yī)藥客戶實現(xiàn)讓讓每一個伙伴更幸福,讓制藥體系更安全"為使命,我們以對客戶的專業(yè)態(tài)度、對細節(jié)的關注和奉獻為榮,以成為生物制藥計量驗證優(yōu)秀服務商"為愿景。

在當前生物制藥浪潮下,質控是企業(yè)的生命線,優(yōu)質的質控外包(計量與驗證等外包)成為越來越多客戶的選擇,可以減輕制藥企業(yè)的人員壓力、成本壓力,提高質控的效率,所以選擇一家有質控意識和高質量服務的第三方成為了必然的趨勢。我們可以為客戶提高質控的效率、降低質控的成本、踐行優(yōu)質的客戶服務體驗。

自主品牌“華譜驗證、澤恒計量,提供生物制藥專業(yè)的GMP驗證/設備驗證服務、計量校準服務。

我們提供的GMP驗證/設備驗證、儀器計量校準服務適合QA/驗證部/工程部門。

使命:讓每一個伙伴更幸福,讓制藥體系更安全。

愿景:成為生物制藥計量驗證優(yōu)秀服務商。

目標:服務5000家制藥企業(yè)。

核心價值觀:長期主義、優(yōu)質伙伴、企業(yè)家精神。

設備驗證、儀器計量、儀器校準、安全柜檢測

 

凝膠成像儀的校準是確保其性能穩(wěn)定和數(shù)據(jù)準確的重要步驟。以下是一種通用的凝膠成像儀校準方法:

JJF 1530規(guī)程,即JJF 1530-2015《凝膠成像系統(tǒng)校準規(guī)范》,是由國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布的一項國家計量技術規(guī)范。以下是對該規(guī)程的詳細解讀:

一、規(guī)程概述

  • 規(guī)程名稱:JJF 1530-2015《凝膠成像系統(tǒng)校準規(guī)范》

  • 發(fā)布單位:國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

  • 實施日期:2015年09月15日

  • 歸口單位:全國生物計量技術委員會

  • 主要起草單位:中國測試技術研究院

  • 參加起草單位:中國計量科學研究院等

二、規(guī)程適用范圍

本規(guī)程適用于對核酸電泳凝膠、蛋白電泳凝膠進行成像的凝膠成像系統(tǒng)的校準。其他類型的凝膠成像系統(tǒng)可參照本規(guī)程執(zhí)行。

三、規(guī)程內容

本規(guī)程主要規(guī)定了凝膠成像系統(tǒng)的校準方法、校準項目和校準要求等,以確保凝膠成像系統(tǒng)的準確性和可靠性。具體內容包括但不限于以下幾個方面:

  1. 校準方法:規(guī)定了凝膠成像系統(tǒng)的校準步驟和校準流程,包括校準前的準備、校準過程中的操作要求以及校準后的數(shù)據(jù)處理等。

  2. 校準項目:明確了凝膠成像系統(tǒng)需要校準的項目,如灰階等級、紫外激發(fā)光譜等。這些項目能夠全面反映凝膠成像系統(tǒng)的性能參數(shù)。

  3. 校準要求:對凝膠成像系統(tǒng)的校準結果提出了具體的要求,如校準誤差應控制在一定范圍內,以確保系統(tǒng)的準確性和穩(wěn)定性。

四、規(guī)程意義

JJF 1530-2015《凝膠成像系統(tǒng)校準規(guī)范》的發(fā)布和實施,對于提高凝膠成像系統(tǒng)的準確性和可靠性具有重要意義。它規(guī)范了凝膠成像系統(tǒng)的校準方法和校準要求,為科研人員和實驗人員提供了可靠的校準依據(jù)。同時,該規(guī)程的實施也有助于推動凝膠成像技術的進一步發(fā)展和應用。

五、規(guī)程實施建議

為了確保凝膠成像系統(tǒng)的準確性和可靠性,建議科研人員和實驗人員在使用凝膠成像系統(tǒng)時,嚴格按照JJF 1530-2015《凝膠成像系統(tǒng)校準規(guī)范》的要求進行校準。同時,建議定期對凝膠成像系統(tǒng)進行維護和保養(yǎng),以延長其使用壽命和提高其性能。

綜上所述,JJF 1530-2015《凝膠成像系統(tǒng)校準規(guī)范》是一項重要的國家計量技術規(guī)范,它對于提高凝膠成像系統(tǒng)的準確性和可靠性具有重要意義??蒲腥藛T和實驗人員應嚴格按照該規(guī)程的要求進行校準和維護工作。

公司背景介紹:
澤恒.華譜在計量校準、驗證與確認的優(yōu)勢是專注做生物制藥質控服務,針對一些特殊的儀器都非常熟悉,主要團隊來源于制藥公司和儀器廠家,對儀器和GMP法規(guī)都很熟悉,比如:我們團隊專門研發(fā)了替代進口的熒光定量PCR儀校準裝置,較大限度上降低熒光定量/定性PCR儀校準的成本(遠低于其他同行);我們開發(fā)了細胞計數(shù)儀的校準內部規(guī)程;開發(fā)了細胞復蘇儀的內部校準規(guī)程;開發(fā)了凝膠電泳掃描儀的校準規(guī)程;我們開發(fā)了溫度驗證所需要的較低溫和較高溫一體化無線探頭,降低用戶大量使用探頭時的成本,代替了進口;這些例子還有很多,因為我們都是生物出身,所以我們關注每一個生物用戶工藝要求,在生物制藥儀器設備上面專注,“與質量同行、做儀器設備質控”,為了讓生物制藥更安全而努力。
我們在服務上與其它單位密切合作,包括強檢、特檢或做不了的都幫客戶代送代取,省時、省力、方便客戶。
澤恒.華譜是專注于為生物制藥行業(yè)提供實驗室儀器計量校準、儀器設備驗證與驗證/廠房驗證的專業(yè)服務商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程部/驗證部/生產(chǎn)部的質控外包服務。



 



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