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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>熒光定量>> 717112 x Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)71711
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-04-24 09:08:26瀏覽次數(shù):39次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)2 x Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 500rxn(20μl/rxn)/2500rxn(20μl/rxn) |
---|---|---|---|
貨號(hào) | 71711 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 適用于所有qPCR儀 |
2 x Universal SYBR qPCR Mix
2 x Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量
目錄號(hào):71711
產(chǎn)品內(nèi)容
Components | 71711-500 500 rxns (20 μl/rxn) | 71711-2500 2500 rxns (20 μl/rxn) |
2x Universal SYBR qPCR Mix | 1 ml x5 | 1 ml x25 |
保存條件
-20℃保存,有效期 24 個(gè)月。使用前,充分融解,輕輕顛倒混勻,短期使用可放在 4 ℃,避免反復(fù)凍融。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
2× Universal SYBR qPCR Mix是SYBR Green I 嵌合染料法專用的qPCR試劑,為2x 預(yù)混液,包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分,可減少操作步驟,縮短加樣時(shí)間,降低污染幾率。其核心組分是全新的Hotmaster Taq DNA聚合酶,配合精心優(yōu)化的Buffer體系,有效抑制非特異性擴(kuò)增,可對(duì)寬廣濃度范圍的模板進(jìn)行準(zhǔn)確定量,獲得穩(wěn)定可靠的qPCR結(jié)果,具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)。
預(yù)混液中含有通用型ROX,適用于所有qPCR儀,使用qPCR Mix時(shí)不需要額外添加ROX來(lái)校正儀器。
操作步驟:
1. 將DNA模板、引物、2 x Universal SYBR qPCR Mix、RNase-Free H2O溶解并置于冰上備用。
2. 冰上配制qPCR反應(yīng)體系:(以20μl反應(yīng)體系為例)
Components | Volume (20μl) | Final Concentration |
2 x Universal SYBR qPCR Mix | 10 μl | 1× |
DNA Template | Variable | As required |
Forward Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
Reverse Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
RNase-free H2O | Up to 20 μl | Not applicable |
注意:
1) 推薦模板加樣量為1-2μl / 20μl反應(yīng)體系,cDNA原液≤總反應(yīng)體系的10%,基因組DNA的量為10-100 ng。因不同種類的DNA模板中含有的靶基因拷貝數(shù)不同,可對(duì)模板進(jìn)行梯度稀釋,以確定最佳的模板使用量。
2) 通常推薦引物濃度為0.2 μM,就可以得到較好的結(jié)果,反應(yīng)效果不佳時(shí)可在0.1 - 1.0 μM范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)整。擴(kuò)增效率不高的情況下,可提高引物濃度;發(fā)生非特異性反應(yīng)時(shí),可降低引物濃度,由此優(yōu)化反應(yīng)體系。
3. qPCR反應(yīng)程序
注意:1) 本產(chǎn)品兼容性強(qiáng),絕大多數(shù)情況下使用二步法和三步法均可獲得良好效果。一般來(lái)說(shuō),二步法擴(kuò)增特異性高,三步法擴(kuò)增效率高。如果融鏈曲線較差,可以嘗試兩步法擴(kuò)增或提高退火溫度;如果因使用Tm值較低的引物等原因,得不到良好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí),可嘗試加長(zhǎng)延伸時(shí)間或者進(jìn)行三步法PCR擴(kuò)增。
2) 根據(jù)引物的Tm值進(jìn)行退火&延伸(退火)溫度的設(shè)定;
3) 延伸(退火&延伸)時(shí)間的設(shè)置還需要根據(jù)您所使用的qPCR儀所需要的最短數(shù)據(jù)采集時(shí)間自行調(diào)整。
4) 融解曲線分析請(qǐng)以所使用的熒光定量PCR儀推薦的程序進(jìn)行設(shè)定。
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2 x Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量
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