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參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)BK6011
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-04-19 16:44:17瀏覽次數(shù):50次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)Ca++Mg++ATP酶檢測(cè)試劑盒(微量法) 三羧酸
乙酰fu酶A含量測(cè)定試劑盒 三羧酸循環(huán)系列
乙酰fu酶A含量測(cè)定試劑盒 三羧酸循環(huán)系列
乳酸含量試劑盒 三羧酸循環(huán)系列-常備現(xiàn)貨
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 25T/24S |
---|---|---|---|
貨號(hào) | BK6011 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 與檸檬酸合酶(CS)共同參與三羧酸循環(huán)的調(diào)節(jié)。 |
甲基檸檬酸合酶(metheyl-citrate synthase,MCS)試劑盒說(shuō)明書
分光光度法
MCS 廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體基質(zhì)中,與檸檬酸合酶(CS)共同參與三羧酸循環(huán)的調(diào)節(jié)。
MCS 催化丙酰CoA 和草酰乙酸產(chǎn)生甲基檸檬酰fu酶A,進(jìn)一步水解產(chǎn)生甲基檸檬酸;該反應(yīng)促使無(wú)色的DTNB 轉(zhuǎn)變成黃色的TNB,在 412nm 處有特征吸光值。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書的參數(shù)為準(zhǔn)
產(chǎn)品名稱 | BK6011-10T/9S | BK6011-25T/24S | BK6011-50T/48S | Storage |
試劑一:液體 | 10ml | 25ml | 50ml | -20℃ |
試劑二:液體 | 2ml | 5ml | 10ml | -20℃ |
試劑三:液體 | 0.2ml | 0.5ml | 1ml | -20℃ |
試劑四:液體 | 10ml | 25ml | 50ml | 4℃ |
試劑五:粉劑 | 1 支 | 1 支 | 2 支 | 4℃ |
試劑六:粉劑 | 1 支 | 2 支 | 4 支 | -20℃ |
試劑七:粉劑 | 1 支 | 1 支 | 2 支 | -20℃ |
說(shuō)明書 | 一份 |
BK6011-10T/9S:試劑五:粉劑×1 支,4℃保存,臨用前加入 320μl 無(wú)水乙醇;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
試劑六:粉劑×1 支,-20℃保存,臨用前加入 320μl 蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
試劑七:粉劑×1 支,-20℃保存,臨用前加入 320μl 蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬(wàn)細(xì)胞,加入 1ml 試劑一和 10μl 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。將勻漿 600g,4℃離心 5min。
棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心 10min。
上清液即胞漿提取物,可用于測(cè)定從線粒體泄漏的 CS(此步可選做)。
在步驟④中的沉淀中加入 200μl 試劑二和 2μl 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3 秒,間隔 10 秒,重復(fù) 30 次),用于線粒體 CS 測(cè)定。
BK6011-25T/24S:試劑五:粉劑×1 支,4℃保存,臨用前加入 800μl 無(wú)水乙醇;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
試劑六:粉劑×2 支,-20℃保存,臨用前加入 400μl 蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
試劑七:粉劑×1 支,-20℃保存,臨用前加入 800μl 蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
BK6011-50T/48S:試劑五:粉劑×2 支,4℃保存,臨用前加入 800μl 無(wú)水乙醇;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
試劑六:粉劑×4 支,-20℃保存,臨用前加入 400μl 蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
試劑七:粉劑×2 支,-20℃保存,臨用前加入 800μl 蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1ml 玻璃比色皿、研缽、冰、無(wú)水乙醇和蒸餾水
組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬(wàn)細(xì)胞,加入 1ml 試劑一和 10μl 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。將勻漿 600g,4℃離心 5min。
棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心 10min。
上清液即胞漿提取物,可用于測(cè)定從線粒體泄漏的 CS(此步可選做)。
在步驟④中的沉淀中加入 200μl 試劑二和 2μl 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3 秒,間隔 10 秒,重復(fù) 30 次),用于線粒體 CS 測(cè)定。
1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 412nm,蒸餾水調(diào)零。
2、將試劑四、五、六和七在 37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)孵育 5min。
3、樣本測(cè)定
試劑名稱(μl) | 測(cè)定管 |
試劑四 | 780 |
試劑五 | 30 |
試劑六 | 30 |
樣本 | 30 |
試劑七 | 30 |
將上述試劑按順序加入 1 ml 玻璃比色皿中,加試劑七的同時(shí)開始計(jì)時(shí),在 412nm 波長(zhǎng)下記錄 20 秒時(shí)的初始吸光度A1 和反應(yīng) 2min 后的吸光值 A2,計(jì)算ΔA=A2-A1。
(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1 nmol TNB 定義為一個(gè)酶活力單位。 MCS(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1100×ΔA÷Cpr此法需要自行測(cè)定樣本蛋白質(zhì)濃度。
(2) 按樣本鮮重計(jì)算:
單位的定義:每g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1 nmol TNB 定義為一個(gè)酶活力單位。
MCS(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T=222.2×ΔA÷W
(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
單位的定義:每 1 萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生 1 nmol TNB 定義為一個(gè)酶活力單位。
MCS(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=0.4444×ΔA
V 反總:反應(yīng)體系總體積,9×10-4 L;ε:TNB 摩爾消光系數(shù),1.36×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.03 ml;V 樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500 萬(wàn)。
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