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北京諾博萊德科技有限公司
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柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒 質粒提取

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號R0848

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地北京市

更新時間:2025-03-18 17:21:09瀏覽次數(shù):75次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號 R0848 應用領域 環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 用于RT-PCR、Northernblot、Real Time PCR等
采用了du特的裂解系統(tǒng),無需使用ben酚、氯仿抽提,可以對各種簡單植物組織材料 (如葉片、莖、幼苗等) 進行RNA的提qu。優(yōu)化的裂解系統(tǒng)尤其適合富含多糖多酚的植物組織樣品 (如果實、種子等) 、真菌等進行RNA的提qu,適用范圍更加廣泛。
柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒 質粒提取

諾博萊德  柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒 Spin Plant RNA Kit(Polysaccharide & Polyphenol-rich)

柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒 質粒提取

產品貨號:R0848

產品名稱:柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒 Spin Plant RNA Kit(Polysaccharide & Polyphenol-rich)

英文名稱:Spin Plant RNA Kit(Polysaccharide & Polyphenol-rich)

產品規(guī)格:50T

產品簡介:

具體產品的參數(shù)以收到產品說明書的參數(shù)為準


NobleRyderR0848  柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒

本產品采用了du特的裂解系統(tǒng),無需使用ben酚、氯仿抽提,可以對各種簡單植物組織材料 (如葉片、莖、幼苗等) 進行RNA的提qu。優(yōu)化的裂解系統(tǒng)尤其適合富含多糖多酚的植物組織樣品 (如果實、種子等) 、真菌等進行RNA的提qu,適用范圍更加廣泛。本試劑盒操作方便快速,提qu的植物RNA純度高,極少含蛋白質、基因組DNA和其它雜質的污染,可直接用于RT-PCR、Northernblot、Real Time PCR、構建cDNA文庫等實驗。

產品特點:

1. 針對性強:專門針對多糖多酚等難提植物樣本du特配置,流程更優(yōu)化,結果有保障;

2. 簡便快捷:操作簡單,可在1h內獲得高純度RNA;

3. 安全無毒:無需使用ben酚和氯仿等有機溶液;

4. 穩(wěn)定可靠: 提qu的RNA純度高,可直接用于RT-PCR、 Northernblot、 RealTimePCR、構建cDNA文庫等實驗。

自備材料:β-巰基yi醇、無水乙醇。

1. Buffer RPA 可能會形成沉淀,如果有沉淀出現(xiàn),請于60℃加熱溶解,然后待恢復至室溫后使用。

2. 操作前請根據(jù)樣品數(shù)量,按照1mlBufferRPA 中加入50μlβ-巰基乙醇的比例,配制裂解液。配好的裂解液可在4℃放置1個月。shou次使用,請在BufferRW2 中加入48ml無水乙醇,并做好標記。

操作步驟(僅供參考):

1. 取500μlBuffer RPA(使用前請先檢查是否已加入β-巰基乙醇) 加入到1.5mlRNase-free離心管中。組織樣品經(jīng)液氮研磨后,將研磨成粉末狀的樣品 (50-100mg) 加入到上述含有500μlBufferRPA的1.5 ml離心管中,渦旋劇烈震蕩 混勻直至裂解液中無明顯沉淀。

注:對于預期RNA得率小于10μg的樣本,請使用100mg的樣本量;對于富含淀粉的樣本或成熟葉片,請將BufferRPA用量增加至700μl。

2. 12,000 rpm 離心2min。

3. 將過濾柱放入收集管中,然后將上一步離心收集的上清液轉移到FiltrationColumnswith Collection Tubes-RF (過濾柱放在收集管中)中,12,000 rpm 離心2min,小心吸取收集管中的濾液至新的1.5mlRNase-free 離心管中,吸頭盡量避免接觸收集管中的細胞碎片沉淀。

4. 緩慢加入0.4倍濾液體積的無水乙醇,混勻 (此時可能會出現(xiàn)沉淀) ,將得到的溶液和沉淀一起轉入SpinColumnswith Collection Tubes-RC (吸附柱放在收集管中),12,000 rpm 離心 15s,棄除收集管中的廢液,將吸附柱放回收集管中。

5. 向吸附柱中加入350μlBufferRW1,12,000rpm離心1min,棄除收集管中的廢液,將吸附柱放回收集管中。

6. 配制RNase-free DNase 工作液:取10μlRNase-free DNase,加入至新的RNase-free 離心管中,加70μlBuffer DB,混合均勻,配制成終體積為80μl的RNase-freeDNase工作液。

7. 向吸附柱中央加入80μlRNase-freeDNase工作液,室溫放置15min。

8. 向吸附柱中加入350μlBufferRW1,12,000rpm離心1min,棄除收集管中的廢液,將吸附柱放回收集管中。

9. 向吸附柱中加入500μlBufferRW2(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇) ,室溫放置2min,12,000 rpm 離心 1min,棄除收集管中的廢液,將吸附柱放回收集管中。

10. 重復操作步驟9一次。

11. 將吸附柱放回收集管中,室溫12,000rpm離心3min。

注:此步驟十分重要,否則BufferRW2中殘留的乙醇會影響后續(xù)實驗。

12. 將吸附柱放入一個新的1.5ml 離心管 (DNase/RNase-free),加入50-100μlBufferTB,室溫放置1-2 min,12,000 rpm 離心 1 min,得到RNA溶液。所得的RNA應立即使用或適量分裝后-80℃保存,避免反復凍融。

注意事項:

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作

柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒 質粒提取


產品訂購信息

R0848  柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒 Spin Plant RNA Kit(Polysaccharide & Polyphenol-rich)  50T



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