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SSS(EC 2.4.1.21)通常以游離態(tài)存在于質(zhì)體基質(zhì)中,催化淀粉鏈延長,主要負(fù)責(zé)支鏈淀粉的合成??扇苄缘矸酆铣擅冈噭┖?淀粉系列
2× LongHiFi PCR Mix為多種采用zui先jin基因工程改造而來的超保真酶添加延伸因子混合而成,極大的提高了擴增長度、擴增速度、保真性和...
本產(chǎn)品包含F(xiàn)astHiFi DNA Polymerase、dNTPs和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。使用時,只需加入模板、引物,并補足水至Mix終濃度...
GBSS(EC 2.4.1.21)以束縛態(tài)存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應(yīng),主要負(fù)責(zé)直鏈淀粉的合成。結(jié)合態(tài)淀粉合成酶試劑盒 淀粉系列
本產(chǎn)品含紅色示蹤染料,不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進行電泳;也可經(jīng)過純化處理,以用于酶切、連接、測序等后續(xù)操作。2× KOD PCR Master ...
采用du特的溶液配方和內(nèi)毒素清除試劑,只需要幾次簡單的離心,就可以去除蛋白質(zhì)、多糖、內(nèi)毒素、RNA 等雜質(zhì),獲得高質(zhì)量的轉(zhuǎn)染級質(zhì)粒 DNA,可直接應(yīng)用于細(xì)胞轉(zhuǎn)染...
KOD DNA Polymerase 是從克隆有Thermococcus Kodakaraensis DNA聚合酶基因的質(zhì)粒在大腸桿菌中經(jīng)誘導(dǎo)表達分離純化而來。...
本產(chǎn)品含紅色示蹤染料,不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進行電泳;也可經(jīng)過純化處理,以用于酶切、連接、測序等后續(xù)操作。2×Pfu PCR Master M...
Pfu DNA Polymerase 是從克隆有DNA Polymerase 基因的大腸桿菌中分離純化的, Pfu DNA Polymerase具有5′-3′D...
本試劑盒用于無內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNA 的大量制備,柱上去除內(nèi)毒素,操作簡單。菌體經(jīng)改良的堿裂解處理,質(zhì)??蓮木w中釋放出來,并特異、高效地被離心柱硅膠膜吸附。彩色無...
本產(chǎn)品含紅色示蹤染料,不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進行電泳;也可經(jīng)過純化處理,以用于mei切、連接、測序等后續(xù)操作。2x Lightning Taq PCR ...
TH 位于線粒體的內(nèi)膜上,又稱為呼吸電子傳遞鏈復(fù)合體六,催化 NADH+NADP+和 NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化。線粒體轉(zhuǎn)氫酶-1(TH-1)試劑盒 氧化磷酸...
葉綠體復(fù)合體Ⅴ又稱F1F0-ATP 合酶。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化 ATP 合成,也可逆過程水解ATP。復(fù)合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸...
本產(chǎn)品包含Lightning Taq DNA Polymerase、dNTPs和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,濃度為2×,擴增速度(5-10s/kb)是普通Taq...
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。使用時只需加入模板、引物,并用ddH2O補足體積,使Taq Mix終濃...
本試劑盒既能從TAE 或TBE 瓊脂糖凝膠中回收 DNA 片段,又能用于直接純化 PCR 產(chǎn)物,滿足多種實驗需要。Buffer GS 溶液中含有 pH 指示劑,...
本試劑盒為超微量 PCR 產(chǎn)物濃縮回收的專用試劑盒。適用于微量 PCR 反應(yīng)產(chǎn)物純化回收、酶切產(chǎn)物 DNA 片斷純化回收、探針標(biāo)記后純化回收、DNA 樣品濃縮等...
葉綠體是植物細(xì)胞內(nèi)zui重要、zui普遍的質(zhì)體,它是進行光合作用的細(xì)胞器。葉綠體利用其葉綠素將光能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能,把CO2 與水轉(zhuǎn)變?yōu)樘?。葉綠體分離和葉LV體酶提...
本試劑盒為超微量 DNA 濃縮回收的專用試劑盒。適用于微量 DNA 的瓊脂糖凝膠 DNA 回收、PCR 反應(yīng)產(chǎn)物純化回收、mei切產(chǎn)物 DNA 片斷純化回收、探...
本試劑盒使用特殊的結(jié)合緩沖液能夠高效純化15nt 的單鏈或者雙鏈 DNA 和 RNA。特別適用于從標(biāo)記反應(yīng)(di高辛標(biāo)記,同位素標(biāo)記,生物su標(biāo)記等)混合物中回...
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