目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> AG1024
| CAS | 65678-07-1 | 純度 | 98.86% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 305.17 | 分子式 | C??H??BrN?O |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg |
| 貨號 | HY-10253 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
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MCE 國際站：AG1024
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號：HY-10253
CAS：65678-07-1
Synonyms：Tyrphostin AG 1024
純度：98.86%
存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年
運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性：AG1024 (Tyrphostin AG 1024) 是一種可逆的，競爭性和選擇性的胰島素樣生長因子-1 受體 (IGF-1R) 抑制劑，IC50 為 7 μM。AG1024 抑制胰島素受體 (IR) 的磷酸化 (IC50=57 μM)。AG1024 誘導細胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
生物活性：AG1024 (Tyrphostin AG 1024) 是一種可逆的、競爭性的和選擇性的 IGF-1R 抑制劑，IC50 為 7 μM。 AG1024 抑制 IR 的磷酸化 (IC50=57 μM)。 AG1024 誘導細胞凋亡并具有抗癌活性[1][2]。 IC50 和目標：IC50：7 μM (IGF1R) 和 57 μM (IR)[1][2] 體外： AG1024（Tyrphostin AG 1024；2-10 μM；1-5 天）顯示細胞增殖的劑量依賴性抑制[1]。
AG1024（1-5 μM；1-3 天）誘導 UT7-9 和 Baf3-p210 細胞凋亡[1]。
AG1024（2 μM；6、12 小時）下調磷酸化 Akt、Bcr-Abl 并上調 DNA-PKcs[1]。
體內： AG1024（Tyrphostin AG 1024；30 μg；ip；每天；持續(xù) 2 周）顯著延緩腫瘤生長[1] 。
體外：AG1024（Tyrphostin AG 1024；2-10 μM；1-5 天）表現(xiàn)出劑量依賴性細胞增殖抑制[1]。AG1024（1-5 μM；1-3 天）誘導 UT7-9 和 Baf3-p210 細胞凋亡[1]。AG1024（2 μM；6、12 小時）下調磷酸化 Akt、Bcr-Abl 并上調 DNA-PKcs[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
體內：AG1024（Tyrphostin AG 1024；30 μg；腹腔注射；每天；持續(xù) 2 周）可顯著延緩腫瘤生長[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
IC50 & Target：7 μM (IGF1R) and 57 μM (IR)[1][2]
熱銷產(chǎn)品：7-Dehydrocholesterol | 1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine | R-IMPP | Glutamate dehydrogenase | Tween 20 | Cephalothin | Ivuxolimab | Pomalidomide-C5-azide | Diazoxide | Mupirocin
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻：
[1]. Párrizas M, et al. Specific inhibition of IGF-1R and IR tyrosine kinase activity and biological function by tyrphostins. Endocrinology. 1997 Apr;138(4):1427-33.
[2]. Deutsch E, et al. Tyrosine kinase inhibitor AG1024 exerts antileukaemic effects on STI571-resistant Bcr-Abl expressing cells and decreases AKT phosphorylation. Br J Cancer. 2004 Nov 1;91(9):1735-41.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
• 產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目；
• 提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術服務；
• 設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質；
• 產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
• 專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
• 與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。
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