目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Dihydrexidine
| CAS | 137417-08-4 | 純度 | 99.21% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 303.78 | 分子式 | C??H??ClNO? |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg |
| 貨號 | HY-101299B | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥 |
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MCE 國際站：Dihydrexidine hydrochloride
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號：HY-101299B
CAS：137417-08-4
Synonyms：DAR-0100 hydrochloride
純度：99.21%
存儲條件：4°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）
運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產品活性：Dihydrexidine hydrochloride (DAR-0100 hydrochloride) 是一種高效、選擇性和全效的 D1 樣多巴胺受體 (D1/D5) 激動劑，對 D1 受體作用的 IC50 值為 10 nM。Dihydrexidine hydrochloride 具有高效的抗帕金森活性。Dihydrexidine hydrochloride 可以刺激 YAP 磷酸化。
生物活性：Dihydrexidine hydrochloride (DAR-0100 hydrochloride) 是一種高效、選擇性和全效的 D1 樣多巴胺受體 (D1/D5) 激動劑，IC50 D1 受體的 10 nM。 Dihydrexidine hydrochloride 具有強效的抗帕金森病活性[1][2][3][4]。 Dihydrexidine hydrochloride 可以刺激 YAP 磷酸化[5]。 IC50 和目標：IC50：10 nM（D1 多巴胺受體）、D5 多巴胺受體、660 nM（D2 多巴胺受體）[1] 體外：/ i> Dihydrexidine (DAR-0100) 強烈增加 U2OS 細胞中的 YAP 磷酸化[5]。 體內：鹽酸二羥西定口服生物利用度差，半衰期相對較短，為 1 至 2 小時[3]。
Dihydrexidine hydrochloride（3 mg/kg；ip）在體內產生顯著的多巴胺 D1 受體激動劑作用[4]。
體外：Dihydrexidine hydrochloride (DAR-0100) 強烈增加 U2OS 細胞中的 YAP 磷酸化[5]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
體內：Dihydrexidine hydrochloride 口服生物利用度差，半衰期相對較短，為 1 至 2 小時[3]。 Dihydrexidine hydrochloride (3 mg/kg；ip) 產生顯著的多巴胺 D1 受體激動劑作用[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50 & Target：D1 Receptor 10 nM (IC50)
銷售產品：Frexalimab | 1-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzene-d4 | PD-1/PD-L1-IN-9 (hydrochloride) | ONC206 | SRT 2183 | Delamanid | Cortisone | EMD534085 | Glyphosate | PFM01
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻：
[1]. Lovenberg TW, et al. Dihydrexidine, a novel selective high potency full dopamine D-1 receptor agonist. Eur J Pharmacol. 1989 Jul 4;166(1):111-3.
[2]. Mottola DM, et al. Dihydrexidine, a novel full efficacy D1 dopamine receptor agonist. J Pharmacol Exp Ther. 1992 Jul;262(1):383-93.
[3]. Salmi P,et al. Dihydrexidine--the first full dopamine D1 receptor agonist. CNS Drug Rev. 2004 Fall;10(3):230-42.
[4]. Gleason, S. D., et al. Effects of dopamine D1 receptor agonists in rats trained to discriminate dihydrexidine. Psychopharmacology, 2006;186(1), 25–31.
[5]. Yu FX, et al. Regulation of the Hippo-YAP pathway by G-protein-coupled receptor signaling. Cell. 2012;150(4):780-791.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
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• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
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