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MedChemExpress (M

CAS	54063-53-5	純度	99.93%
分子量	341.44	分子式	C??H??NO?
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	10 mM * 1 mL;25 mg;50 mg;100 mg
貨號	HY-B0432	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

Propafenone (SA-79) 是一種鈉通道 (sodium-channel) 阻滯劑，具有抗心律失常的作用。Propafenone 對 β 受體也具有高親和力 (IC50=32 nM)。Propafenone 阻斷瞬時外向鉀電流 (Ito) 和持續(xù)延遲整流器 K+ 電流 (Isus)，IC50 值分別為 4.9 μM 和 8.6 μM。Propafenone 通過誘導(dǎo)線粒體功能障礙和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。

詳細(xì)介紹

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

Propafenone

MCE 國際站：Propafenone

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0432

CAS：54063-53-5

Synonyms：SA-79

純度：99.93%

存儲條件：4°C，避光保存 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（避光保存）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Propafenone (SA-79) 是一種鈉通道 (sodium-channel) 阻滯劑，具有抗心律失常的作用。Propafenone 對 β 受體也具有高親和力 (IC50=32 nM)。Propafenone 阻斷瞬時外向鉀電流 (Ito) 和持續(xù)延遲整流器 K+ 電流 (Isus)，IC50 值分別為 4.9 μM 和 8.6 μM。Propafenone 通過誘導(dǎo)線粒體功能障礙和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。

生物活性：Propafenone (SA-79) 是一種鈉通道阻滯劑，可作為抗心律失常劑。 Propafenone 還對 β 受體 具有高親和力 (IC₅₀=32 nM)^[1]。普羅帕酮阻斷瞬態(tài)外向電流 (Ito) 和持續(xù)延遲整流器 K 電流 (Isus)，IC₅₀ 值為 4.9?μm 和 8.6 ?μm，分別為^[2]。普羅帕酮通過誘導(dǎo)線粒體功能障礙抑制食管癌增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡^[3]。體外普羅帕酮 (5-25 μM) 抑制食管鱗狀細(xì)胞癌 (ESCC) 細(xì)胞增殖^[3]。
普羅帕酮通過降低線粒體膜電位和降低 Bcl-xL 和 Bcl-2^[3] 的表達引起線粒體功能障礙。
Propafenone (10 和 20 μm) 處理顯著下調(diào) ESCC 細(xì)胞中抗凋亡蛋白 Bcl-xL 和 Bcl-2 的表達水平。 Propafenone 還可以降低 p-ERK^[3] 的表達。 體內(nèi)普羅帕酮（20 mg/kg；每隔一天腹膜內(nèi)注射）顯著抑制腫瘤負(fù)荷，降低 69.2%^[3].
普羅帕酮還顯著抑制腫瘤細(xì)胞增殖（平均指數(shù)從 DMSO 處理組的 56.3±6.7% 下降到 10 mg/kg 普羅帕酮處理組的 20.7±5.1% 和 11.3±4.0% 20 mg/kg 普羅帕酮治療組)^[3]。

體外：普羅帕酮 (5-25 μM) 可抑制食管鱗狀細(xì)胞癌 (ESCC) 細(xì)胞增殖[3]。普羅帕酮通過降低線粒體膜電位和降低 Bcl-xL 和 Bcl-2 表達導(dǎo)致線粒體功能障礙[3]。普羅帕酮 (10 和 20 μM) 治療可顯著下調(diào) ESCC 細(xì)胞中抗凋亡蛋白 Bcl-xL 和 Bcl-2 的表達水平。普羅帕酮還可降低 p-ERK 的表達[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：普羅帕酮（20 mg/kg；隔日腹膜內(nèi)注射）顯著抑制腫瘤負(fù)荷，減少了 69.2%[3]。普羅帕酮還顯著抑制腫瘤細(xì)胞增殖（平均指數(shù)從 DMSO 治療組的 56.3±6.7% 下降到 10 mg/kg 普羅帕酮治療組的 20.7±5.1% 和 20 mg/kg 普羅帕酮治療組的 11.3±4.0%）[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

參考文獻：

[1]. J T Lee, et al. The role of genetically determined polymorphic drug metabolism in the beta-blockade produced by propafenone. N Engl J Med. 1990 Jun 21;322(25):1764-8.
[2]. A Seki, et al. Effects of propafenone on K currents in human atrial myocytes. Br J Pharmacol. 1999 Mar;126(5):1153-62.
[3]. Wei-Bin Zheng, et al. Propafenone suppresses esophageal cancer proliferation through inducing mitochondrial dysfunction. Am J Cancer Res. 2017 Nov 1;7(11):2245-2256.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù)；
•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
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