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MedChemExpress (M

CAS	142439-95-0	純度	99.45%
分子量	367.25	分子式	C??H??N?NaO?PS
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg
貨號(hào)	HY-100530C	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

Sp-cAMPS sodium salt，一種 cAMP 類(lèi)似物，是一種依賴(lài) cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活劑。Sp-cAMPS sodium salt 還是一種有效的競(jìng)爭(zhēng)性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制劑，Ki 為 47.6 µM。Sp-cAMPS sodium salt 以 EC50 為 40 μM 來(lái)結(jié)合 PDE10 GAF 域。

詳細(xì)介紹

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

Sp-cAMPS sodium salt

MCE 國(guó)際站：Sp-cAMPS sodium salt

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-100530C

CAS：142439-95-0

純度：99.45%

存儲(chǔ)條件：-20°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Sp-cAMPS sodium salt，一種 cAMP 類(lèi)似物，是一種依賴(lài) cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活劑。Sp-cAMPS sodium salt 還是一種有效的競(jìng)爭(zhēng)性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制劑，Ki 為 47.6 µM。Sp-cAMPS sodium salt 以 EC50 為 40 μM 來(lái)結(jié)合 PDE10 GAF 域。

生物活性：Sp-cAMPS 鈉鹽是一種 cAMP 類(lèi)似物，是 cAMP 依賴(lài)性 PKA I 和 PKA II 的有效激活劑。 Sp-cAMPS 鈉鹽也是一種有效的競(jìng)爭(zhēng)性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制劑，K_i 為 47.6 μM。 Sp-cAMPS 鈉鹽結(jié)合 PDE10 GAF 結(jié)構(gòu)域，EC₅₀ 為 40 μM^[1]^[2]^[3]。 體外： 用 Sp-cAMPS（腺苷環(huán) 3',5'-硫代磷酸酯的刺激性非對(duì)映異構(gòu)體）處理肝細(xì)胞，模擬胰高血糖素所見(jiàn)的反應(yīng)。 Sp-cAMPS^[4] 可以模擬胰高血糖素刺激的 Ca²⁺ 水平升高。 體內(nèi)實(shí)驗(yàn)：在慢性飲酒 (CAC) 小鼠中，將 Sp-cAMPS (1 μg/μL) 直接注入前額葉皮層可分別顯著改善或損害，內(nèi)向動(dòng)物和水生動(dòng)物的工作記憶表現(xiàn)^[5]。

體外：Sp-cAMPS sodium salt 是腺苷環(huán)狀 3',5'-硫代磷酸酯的刺激性非對(duì)映異構(gòu)體，其處理肝細(xì)胞，模擬胰高血糖素所見(jiàn)的反應(yīng)。Sp-cAMPS sodium salt 可以模擬胰高血糖素刺激的 Ca2+ 水平升高[4]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：在慢性飲酒 (CAC) 小鼠中，將 Sp-cAMPS (1 µg/µL) sodium salt 直接注入前額葉皮層可顯著改善孤僻動(dòng)物，或損害水生動(dòng)物的工作記憶表現(xiàn)[5]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

參考文獻(xiàn)：

[1]. Su H Hung, et al. A new nonhydrolyzable reactive cAMP analog, (Sp)-adenosine-3',5'-cyclic-S-(4-bromo-2,3-dioxobutyl)monophosphorothioate irreversibly inactivates human platelet cGMP-inhibited cAMP phosphodiesterase. Bioorg Chem. 2002 Feb;30(1):16-31.
[2]. L Y Wang, et al. Regulation of kainate receptors by cAMP-dependent protein kinase and phosphatases. Science. 1991 Sep 6;253(5024):1132-5.
[3]. Ronald J?ger, et al. Activation of PDE10 and PDE11 phosphodiesterases. J Biol Chem. 2012 Jan 6;287(2):1210-9.
[4]. P A Connelly,et al. A study of the mechanism of glucagon-induced protein phosphorylation in isolated rat hepatocytes using (Sp)-cAMPS and (Rp)-cAMPS, the stimulatory and inhibitory diastereomers of adenosine cyclic 3',5'-phosphorothioate. J Biol Chem. 1987 Mar 25;262(9):4324-32.
[5]. G Dominguez, et al. Rescuing prefrontal cAMP-CREB pathway reverses working memory deficits during withdrawal from prolonged alcohol exposure. Brain Struct Funct. 2016 Mar;221(2):865-77.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫(kù)，我們致力于為*科研客戶(hù)提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動(dòng)劑涉及各熱門(mén)信號(hào)通路及疾病領(lǐng)域；
•   產(chǎn)品種類(lèi)涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測(cè)分析，藥物篩選等專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)；
•   設(shè)有專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國(guó)客戶(hù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；
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