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信號通路

MedChemExpress (M

CAS	2136579-33-2	分子量	341.33
分子式	C??H??FNO?	供貨周期	現(xiàn)貨
規(guī)格	1 mg	貨號	HY-139696
應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

AKR1B10-IN-1 是一種有效的 AKR1B10 抑制劑，IC50 值為 3.5 nM。AKR1B10-IN-1 抑制順鉑 (Cisplatin) 耐藥的肺癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移。

詳細(xì)介紹

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

AKR1B10-IN-1

MCE 國際站：AKR1B10-IN-1

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-139696

CAS：2136579-33-2

純度：≥95.0%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：AKR1B10-IN-1 是一種有效的 AKR1B10 抑制劑，IC50 值為 3.5 nM。AKR1B10-IN-1 抑制順鉑 (Cisplatin) 耐藥的肺癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移。

體外：AKR1B10-IN-1（化合物 4e）（0-20 μM；96 小時）劑量依賴性地抑制 A549 和 A549/1B10 細(xì)胞的生長[1]。AKR1B10-IN-1（化合物 4e）（0-20 μM；96 小時）完-全抑制過表達(dá) AKR1B10 以及內(nèi)源性蛋白質(zhì)引起的細(xì)胞增殖增加[1]。AKR1B10-IN-1（化合物 4e）（0-40 μM；26 小時；用 AKR1B10-IN-1 預(yù)處理 2 小時，然后與 CDDP 孵育 24 小時）以劑量依賴性方式降低 CDDP-R-A549 細(xì)胞的細(xì)胞活力[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱銷產(chǎn)品：Tomatine | CA-170 | CC-90002 | SF1670 | Ginsenoside Rb1

參考文獻(xiàn)：

[1]. Endo S, et al. Synthesis of Potent and Selective Inhibitors of Aldo-Keto Reductase 1B10 and Their Efficacy against Proliferation, Metastasis, and Cisplatin Resistance of Lung Cancer Cells [published correction appears in J Med Chem. 2018 Feb 8;61(3):1380]

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù)；
•   設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業(yè)團(tuán)隊(duì)跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機(jī)構(gòu)建立了長期的合作。