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MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

MCE 國(guó)際站：Gilteritinib.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">Gilteritinib

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：Gilteritinib.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">1254053-43-4

純度：0.9934

貨號(hào)：HY-12432

中文名稱(chēng)：Gilteritinib.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">吉瑞替尼

Synonyms：吉瑞替尼; 吉列替尼; ASP2215

存儲(chǔ)條件：4°C，氮?dú)庀卤４?*溶劑中：-80°C，6 個(gè)月；-20°C，1 個(gè)月（氮?dú)庀卤４妫?/p>

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Gilteritinib (ASP2215) 是一種有效的 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 FLT3/AXL 抑制劑，IC50 分別為 0.29 nM/0.73 nM。

體外：在測(cè)試的 78 種酪氨酸激酶中，Gilteritinib (ASP2215) 在 1 nM 濃度下可抑制 FLT3、白細(xì)胞酪氨酸激酶 (LTK)、間變性淋巴瘤激酶 (ALK) 和 AXL 激酶超過(guò) 50%，F(xiàn)LT3 的 IC50 值為 0.29 nM，比 c-KIT[1] 強(qiáng)約 800 倍。在 1 nM（FLT3、LTK、ALK 和 AXL）或 5 nM（TRKA、ROS、RET 和 MER）濃度下，Gilteritinib 可抑制 78 種測(cè)試激酶中的 8 種活性超過(guò) 50%。FLT3 的 IC50 為 0.29 nM，AXL 的 IC50 為 0.73 nM。 Gilteritinib 抑制 FLT3 的 IC50 大約是抑制 c-KIT 所需濃度 (230 nM) 的 800 倍。針對(duì)內(nèi)源性表達(dá) FLT3-ITD 的 MV4-11 和 MOLM-13 細(xì)胞評(píng)估了 Gilteritinib 的抗增殖活性。治療 5 天后，Gilteritinib 抑制 MV4-11 和 MOLM-13 細(xì)胞的生長(zhǎng)，平均 IC50 分別為 0.92 nM (95% CI: 0.23-3.6 nM) 和 2.9 nM (95% CI: 1.4-5.8 nM)。MV4-11 細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制伴隨著 FLT3 磷酸化的抑制。相對(duì)于載體對(duì)照細(xì)胞，用 0.1 nM、1 nM 和 10 nM Gilteritinib 處理 2 小時(shí)后，磷酸化的 FLT3 水平分別為 57%、8% 和 1%。此外，低至 0.1 nM 或 1 nM 的劑量會(huì)導(dǎo)致磷酸化的 ERK、STAT5 和 AKT 受到抑制，它們都是 FLT3 激活的下游靶點(diǎn)。為了研究 Gilteritinib 對(duì) AXL 抑制的影響，用 Gilteritinib 處理表達(dá)外源性 AXL 的 MV4-11 細(xì)胞。在 1 nM、10 nM 和 100 nM 的濃度下處理 4 小時(shí)，Gilteritinib 處理使磷酸化的 AXL 水平分別降低了 38%、29% 和 22%[2]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：在MV4-11異種移植小鼠中，口服10 mg/kg Gilteritinib 4天，腫瘤中Gilteritinib (ASP2215)的濃度比血漿中高20多倍。Gilteritinib治療28天可劑量依賴(lài)性抑制MV4-11腫瘤生長(zhǎng)，并在6 mg/kg以上誘導(dǎo)腫瘤完·全消退。此外，Gilteritinib可降低骨髓中的腫瘤負(fù)擔(dān)，延長(zhǎng)靜脈移植MV4-11細(xì)胞的小鼠的存活時(shí)間[1]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：小鼠[1]在移植了 MV4-11 AML 細(xì)胞的裸鼠中評(píng)估了抗腫瘤活性。還研究了異種移植小鼠的藥代動(dòng)力學(xué)。MV4-11 異種移植小鼠口服 Gilteritinib 10 mg/kg，連續(xù) 4 天。Gilteritinib 治療 28 天可劑量依賴(lài)性抑制 MV4-11 腫瘤生長(zhǎng)，并在 6 mg/kg 以上劑量下誘導(dǎo)腫瘤完·全消退[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：使用 CellTiter-Glo 發(fā)光細(xì)胞活力測(cè)定法評(píng)估 Gilteritinib 對(duì) MV4-11 和 MOLM-13 細(xì)胞的影響。后續(xù)研究將檢查 Gilteritinib 和 Quizartinib 對(duì)表達(dá) FLT3-ITD、FLT3-D835Y、FLT3-ITD-D835Y、FLT3-ITD-F691 L 或 FLT3-ITD-F691I 的 Ba/F3 細(xì)胞的影響。用 DMSO 或濃度不斷增加的 Gilteritinib（0.01、0.1、1、10 和 100 nM）處理 MV4-11 和 MOLM-13 細(xì)胞 5 天，然后使用 CellTiter-Glo[2] 測(cè)量細(xì)胞活力。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

激酶實(shí)驗(yàn)：使用 ATP 濃度（大約等于 TK-ELISA 或片外遷移率變動(dòng)分析中每種激酶的 Km 值）對(duì)一組 78 種測(cè)試激酶測(cè)試 Gilteritinib 的激酶抑制活性。首先，測(cè)試兩種濃度的 Gilteritinib（1 nM 和 5 nM），以評(píng)估每種化合物對(duì) TK 活性的抑制作用。然后使用一定劑量范圍的 Gilteritinib 進(jìn)行進(jìn)一步研究，以確定使用 1 nM Gilteritinib 抑制活性 >50% 的激酶以及 c-KIT 的 IC50 值。TK-ELISA 和 MSA 測(cè)定用于對(duì) FLT3、LTK、AXL 和 c-KIT 進(jìn)行 IC50 研究；HTRF KinEASE-TK 測(cè)定用于評(píng)估棘皮動(dòng)物微管相關(guān)蛋白樣 4-ALK (EML4-ALK) 的 IC50 值[2]。 MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Axl

銷(xiāo)售產(chǎn)品：Leukotriene E4-d5  | PD158780  | Veratric acid  | NVS-SM2  | PA-9  | Cy2  | Gossypol (acetic acid)  | C-021  | Cichoriin  | Purpurin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. ASP2215, a novel FLT3/AXL inhibitor: Preclinical evaluation in acute myeloid leukemia (AML). 2014 ASCO Annual Meeting.[2]. Mori M, et al. Gilteritinib, a FLT3/AXL inhibitor, shows antileukemic activity in mouse models of FLT3 mutated acute myeloid leukemia. Invest New Drugs. 2017 Oct;35(5):556-565.