目錄:MedChemExpress LLC>>信號(hào)通路>> Aurintricarboxylic acid
| 參考價(jià) | 面議 |
| 參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間：2024-12-05 09:29:57瀏覽次數(shù)：47評(píng)價(jià)
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
| CAS | 4431-00-9 | 分子量 | 422.34 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C??H??O? | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 規(guī)格 | 10 mM * 1 mL | 貨號(hào) | HY-122575 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。
MCE 國(guó)際站：Aurintricarboxylic acid
品牌：MedChemExpress (MCE)
CAS：4431-00-9
純度：≥92.0%
貨號(hào)：HY-122575
中文名稱：金精三羧酸
Synonyms：金精三羧酸
存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月
運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性：Aurintricarboxylic acid 是高效的，αβ-亞甲基-ATP 敏感選擇性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 變構(gòu)拮抗劑，對(duì) rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC50 值分別為 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一種有效的抗流感劑，通過直接抑制神經(jīng)氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓?fù)洚悩?gòu)酶 II 和凋亡抑制劑。Aurintricarboxylic acid 是選擇性的 TWEAK-Fn14 信號(hào)通路抑制劑。Aurintricarboxylic acid 也是一種胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制劑，其 IC50 值為 0.6 μM。Aurintricarboxylic acid 是能夠調(diào)節(jié) miRNA 功能的 miRNA 調(diào)節(jié)劑。
IC50 & Target：Topoisomerase II p2x1 Receptor 8.6 nM (IC50) P2X3 Receptor 72.9 nM (IC50) Apoptosis miRNA 0.47 μM (IC50)
銷售產(chǎn)品：DOTA-tri(t-butyl ester) | Tranexamic acid | AMTB (hydrochloride) | 8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine | Methylprednisolone succinate (sodium) | CH6953755 | Biotin-HPDP | Pyridoxal phosphate | Herbacetin | SMIP004
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻(xiàn)：
[1]. Obrecht AS, et al. Identification of aurintricarboxylic acid as a potent allosteric antagonist of P2X1 and P2X3 receptors. Neuropharmacology. 2019 Nov 1;158:107749.[2]. Hashem AM, et al. Aurintricarboxylic acid is a potent inhibitor of influenza A and B virus neuraminidases. PLoS One. 2009 Dec 17;4(12):e8350.[3]. Benchokroun Y, et al. Aurintricarboxylic acid, a putative inhibitor of apoptosis, is a potent inhibitor of DNA topoisomerase II in vitro and in Chinese hamster fibrosarcoma cells. Biochem Pharmacol. 1995 Jan 31;49(3):305-13.[4]. Alison Roos, et al. Identification of aurintricarboxylic acid as a selective inhibitor of the TWEAK-Fn14 signaling pathway in glioblastoma cells. Oncotarget. 2017 Feb 14; 8(7): 12234–12246.[5]. Youtian Hu, et al. Discovery of a Bioactive Inhibitor with a New Scaffold for Cystathionine γ-Lyase. J Med Chem. 2019 Feb 14;62(3):1677-1683.[6]. Rengen Fan, et al. Small molecules with big roles in microRNA chemical biology and microRNA-targeted therapeutics. RNA Biol. 2019 Jun; 16(6): 707-718.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫(kù)，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動(dòng)劑涉及各熱門信號(hào)通路及疾病領(lǐng)域；
• 產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目；
• 提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測(cè)分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù)；
• 設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
• 產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國(guó)客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；
• Nature, Cell, Science 等多種頂級(jí)期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
• 專業(yè)團(tuán)隊(duì)跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展，為您提供世界新的活性化合物；
• 與世界各大制藥公司及有名科研機(jī)構(gòu)建立了長(zhǎng)期的合作。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
4
化工儀器網(wǎng)