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2024 年 1 月 MCE 單月收錄文章 820 篇，文章影響因子 (IF) 總和高達(dá) 6100+，其中，IF≥20 分的文獻(xiàn)共 36 篇 (圖1)，其中 CNS 期刊研究成果發(fā)表共 5 篇，IF最高高達(dá) 64.5！

本期小 M 在本次促進(jìn)獎(jiǎng) 1 月投稿中為大家精選了 4 篇文章佳作，這些文章中引用的部分 MCE 產(chǎn)品可用于 Cancer 癌癥領(lǐng)域的研究，希望能夠幫助大家進(jìn)一步了解行業(yè)研究動(dòng)態(tài)，拓寬研究視野，豐富研究方法！

1

標(biāo)題：Guanosine diphosphate–mannose suppresses homologous recombination repair and potentiates antitumor immunity in triple-negative breast cancer

IF=17.1作者單位：復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院江一舟/邵志敏/狄根紅團(tuán)隊(duì) 發(fā)表期刊：Sci Transl Med.【引用 MCE 產(chǎn)品】

 文章簡(jiǎn)介：三陰性乳腺癌 (TNBC) 是乳腺癌中侵略性的亞型，預(yù)后不佳。具有高同源重組缺陷 (HRD) 評(píng)分的 TNBC 受益于 DNA 損傷劑，而具有低 HRD 評(píng)分的 TNBC 仍然缺乏治療選擇。因此，研究人員試圖利用代謝改變來(lái)誘導(dǎo) HRD，并使 HRD 評(píng)分較低的TNBC中的DNA損傷劑敏感化。

該研究表明，GDP-M 是一種重要的 HRD 相關(guān)代謝物，并利用 GDP-M、PARP抑制劑和抗 PD-1 免疫療法的組合，為低 HRD 得分的 TNBC 提出了一種有希望的治療策略[1]。

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標(biāo)題：TET2-mediated tumor cGAS triggers endothelial STING activation to regulate vasculature remodeling and anti-tumor immunity in liver cancer

IF=16.6作者單位：軍醫(yī)大學(xué)王紅陽(yáng)院士/楊文研究員團(tuán)隊(duì) 發(fā)表期刊：Nat Commun.

【引用 MCE 產(chǎn)品】

文章簡(jiǎn)介：肝癌是最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，也是*癌癥相關(guān)死亡的第三大原因。目前，基于免疫檢查點(diǎn)阻斷的免疫治療，特別是針對(duì) PD-1/PD-L1通路的抗體，在治療包括晚期肝癌在內(nèi)的多種惡性腫瘤方面取得了顯著的成功。該研究發(fā)現(xiàn)，在血管正?；涂鼓[瘤免疫反應(yīng)中，腫瘤中 cGAS 不依賴于腫瘤中的 STING 通路，但和宿主 STING 存在相互依賴的關(guān)系。這一發(fā)現(xiàn)揭示了維生素 C 在增強(qiáng)免疫治療效果和提高抗 PD-L1 聯(lián)合療法療效方面的機(jī)制，為肝癌患者的個(gè)體化治療提供了新的理論依據(jù)[2]。     

3

標(biāo)題：Bispecific Nanobody-Aptamer Conjugates for Enhanced Cancer Therapy in Solid Tumors

IF=13.3作者單位：中國(guó)科學(xué)院杭州醫(yī)學(xué)研究所 發(fā)表期刊：Small.

【引用 MCE 產(chǎn)品】

文章簡(jiǎn)介：雙特異性抗體由于能夠同時(shí)結(jié)合兩種不同的抗原，因此具有作為治療劑的特殊潛力。然而，穩(wěn)定性不佳、制造復(fù)雜性和有限的腫瘤滲透性等挑戰(zhàn)阻礙了其廣泛的適用性。

在這項(xiàng)研究中，該方法利用微生物轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶 (MTGase) 和點(diǎn)擊化學(xué)來(lái)實(shí)現(xiàn)納米抗體和適體的位點(diǎn)特異性綴合，稱為納米抗體，用于快速生成具有高效腫瘤滲透性的雙特異性納米抗體-適體綴合物。納米聚合物識(shí)別并結(jié)合癌細(xì)胞上表達(dá)的兩種分子靶標(biāo)。作為原型，開(kāi)發(fā)了一種雙特異性納米聚合物，可結(jié)合腫瘤細(xì)胞膜上表達(dá)的分化 47 (CD47) 簇和間充質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化受體 (Met)。這種 CD47-Met 納米聚物對(duì)表達(dá)兩個(gè)靶標(biāo)的腫瘤細(xì)胞表現(xiàn)出高親和力和特異性，通過(guò)強(qiáng)空間位阻效應(yīng)表現(xiàn)出改善的受體功能抑制。而且，其對(duì)腫瘤的深度滲透能力大大增強(qiáng)了常規(guī)化療的抗腫瘤療效。所開(kāi)發(fā)的納米聚合物合成方法有望針對(duì)不同癌癥類型和不同治療目標(biāo)定制雙特異性分子探針[3]。

    4

標(biāo)題：Lactylation stabilizes DCBLD1 activating the pentose phosphate pathway to promote cervical cancer progression

IF=11.3作者單位：吉林大學(xué)病理生物學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 發(fā)表期刊：J Exp Clin Canc Res.

【引用 MCE 產(chǎn)品】

文章簡(jiǎn)介：含有 Discoidin、CUB 和 LCCL 結(jié)構(gòu)域的 I 型 (DCBLD1) 被確定為參與多種調(diào)節(jié)的癌基因。腫瘤進(jìn)展，但宮頸癌的具體機(jī)制仍不清楚。乳酸介導(dǎo)的乳酰化調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)功能。DCBLD1 是否可以被乳?；揎椧约?DCBLD1 乳?；墓δ苌胁磺宄?p>本研究闡明了乳?；揎椃€(wěn)定 DCBLD1 蛋白的機(jī)制，還研究了 DCBLD1 過(guò)表達(dá)激活戊糖磷酸途徑 (PPP) 促進(jìn)宮頸癌進(jìn)展的機(jī)制。揭示了 DCBDL1 的一種新型翻譯后修飾類型，強(qiáng)調(diào)了乳?；?qū)動(dòng)的 DCBDL1 的重要性-介導(dǎo)的 PPP 促進(jìn)宮頸癌的進(jìn)展[4]。

MCE 中國(guó) 2024 第九屆生命科學(xué)研究促進(jìn)獎(jiǎng)

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參考文獻(xiàn)：

[1] Ding, Jia-Han et al. “Guanosine diphosphate-mannose suppresses homologous recombination repair and potentiates antitumor immunity in triple-negative breast cancer." Science translational medicine vol. 16,728 (2024): eadg7740.

[2] Lv, Hongwei et al. “TET2-mediated tumor cGAS triggers endothelial STING activation to regulate vasculature remodeling and anti-tumor immunity in liver cancer." Nature communications vol. 15,1 6. 4 Jan. 2024.

[3] Wang, Ya et al. “Bispecific Nanobody-Aptamer Conjugates for Enhanced Cancer Therapy in Solid Tumors." Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), e2308265. 15 Jan. 2024.

[4] Meng, Qingfei et al. “Lactylation stabilizes DCBLD1 activating the pentose phosphate pathway to promote cervical cancer progression." Journal of experimental & clinical cancer research : CR vol. 43,1 36. 31 Jan. 2024.