MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。
MCE 國際站:OSS_128167
品牌:MedChemExpress (MCE)
貨號:HY-107454
CAS:887686-02-4
純度:98.63%
存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個月
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性:OSS_128167 是一種有效的選擇性沉默調(diào)節(jié)蛋白 6 (SIRT6) 抑制劑,對 SIRT6,SIRT1 和 SIRT2 的 IC50 分別為 89 μM,1578 μM 和 751 μM。OSS_128167 具有抗 HBV 活性,可抑制 HBV 的轉(zhuǎn)錄和復制。OSS_128167 具有抗癌,抗炎和抗病毒作用。
生物活性:OSS_128167 是一種有效的選擇性 sirtuin 6 (SIRT6) 抑制劑,對 SIRT6 的 IC50 分別為 89 μM、1578 μM 和 751 μM ,分別為 SIRT1 和 SIRT2。 OSS_128167 具有抗HBV 活性,可抑制HBV 轉(zhuǎn)錄和復制。 OSS_128167 具有抗癌、抗炎和抗病毒作用[1][2]。 IC50 和目標:IC50:89 μM (SIRT6)、1578 μM (SIRT1)、751 μM (SIRT2)[1] 體外: OSS_128167(化合物 9;100 μM;0-24 小時;BxPC3 細胞)處理增加 H3K9 乙?;?。并且還增加了 BxPC-3 細胞中的 GLUT-1 表達[1]。
OSS_128167(化合物 9)有效地減弱了培養(yǎng)的 BxPC 中佛波醇肉豆蔻酸酯乙酸酯 (PMA) 誘導的 TNF-α 分泌- 3個細胞。 OSS_128167 增加細胞對葡萄糖的攝取[1]。
OSS_128167(100 μM;96 小時;HepG2.2.15 和 HepG2-NTCP 細胞)治療顯著降低 HBV 核心 DNA 和 3.5-Kb RNA 水平. OSS_128167 治療還抑制乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 和乙型肝炎包膜抗原 (HBeAg) 分泌,以及細胞裂解物中的 HBsAg 表達[2]。
OSS_128167 (200 μM) 誘導原發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 細胞 (NCI-H929) 以及馬法蘭耐藥 (LR-5) 和阿霉素耐藥 (Dox40) MM 細胞系的化學增敏[3]。 體內(nèi): OSS_128167(50 mg/kg;腹膜內(nèi)注射;每 4 天一次;持續(xù) 12 天;雄性 HBV 轉(zhuǎn)基因小鼠)治療顯著抑制 HBV DNA 水平和 3.5 -HBV 轉(zhuǎn)基因小鼠中的 Kb RNA[2]。
體外:OSS_128167 (化合物 9;100 μM;0-24 小時;BxPC3 細胞) 處理增加 H3K9 乙酰化。并且還增加了 BxPC-3 細胞中的 GLUT-1 表達[1]。 OSS_128167 (化合物 9) 有效地減弱了培養(yǎng)的 BxPC 中佛波醇肉豆蔻酸酯乙酸酯 (PMA) 誘導的 TNF-α 分泌- 3個細胞。OSS_128167 增加細胞對葡萄糖的攝取[1]。 OSS_128167 (100 μM;96 小時;HepG2.2.15 和 HepG2-NTCP 細胞) 處理顯著降低 HBV 核心 DNA 和 3.5-Kb RNA 水平。OSS_128167 處理還抑制乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 和乙型肝炎包膜抗原 (HBeAg) 分泌,以及細胞裂解物中的 HBsAg 表達[2]。 OSS_128167 (200 μM) 誘導原發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 細胞 (NCI-H929) 以及馬法蘭耐藥 (LR-5) 和阿霉素耐藥 (Dox40) MM 細胞系的化學增敏[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
體內(nèi):OSS_128167 (50 mg/kg;腹腔注射;每 4 天一次;持續(xù) 12 天;雄性 HBV 轉(zhuǎn)基因小鼠) 處理顯著抑制 HBV 轉(zhuǎn)基因小鼠的 HBV DNA 和 3.5-Kb RNA 水平[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50 & Target:SIRT6 89 μM (IC50) SIRT2 751 μM (IC50) SIRT1 1578 μM (IC50) HBV
熱-銷產(chǎn)品:GW 590735 | Etravirine | Rhamnocitrin | Cariprazine | Isosakuranetin
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻:
[1]. Parenti MD, et al. Discovery of novel and selective SIRT6 inhibitors. J Med Chem. 2014 Jun 12;57(11):4796-804.
[2]. Cea M, et al. Evidence for a role of the histone deacetylase SIRT6 in DNA damage response of multiple myeloma cells. Blood. 2016 Mar 3;127(9):1138-50.
[3]. Jiang H, et al. SIRT6 Inhibitor, OSS_128167 Restricts Hepatitis B Virus Transcription and Replication Through Targeting Transcription Factor Peroxisome Proliferator-Activated Receptors α. Front Pharmacol. 2019 Oct 25;10:1270.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全-球獨-家化合物庫,我們致力于為全-球科研客戶提供前沿最-全的高品質(zhì)小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域;
• 產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
• 提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務;
• 設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
• 產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
• Nature, Cell, Science 等多種頂-級期刊及制藥專-利收錄了MCE客戶的科研成果;
• 專業(yè)團隊跟蹤最-新的制藥及生命科學研究進展,為您提供最-新的活性化合物;
• 與世界各大制藥公司及知-名科研機構(gòu)建立了長期的合作。
立即詢價
您提交后,專屬客服將第一時間為您服務