Telithromycin | 泰利霉素

MCE 國際站：Telithromycin

中文名：泰利霉素

CAS：191114-48-4

品牌：MedChemExpress (MCE)

存儲條件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Telithromycin (HMR3647) 是一種結(jié)構(gòu)類似于大環(huán)內(nèi)酯類的新型酮內(nèi)酯類抗生素。泰利霉素屬于酮內(nèi)酯家族，其特征是在大環(huán)內(nèi)酯環(huán)的第 3 位有一個酮基，對引起社區(qū)獲得性肺炎、慢性支氣管炎急性加重和急性鼻竇炎的細(xì)菌具有活性。泰利霉素也具有與大環(huán)內(nèi)酯類相似的免疫調(diào)節(jié)作用。泰利霉素可用于支氣管哮喘等呼吸道感染的研究^[1][2]。 體外泰利霉素 (HMR3647)（0-50 微克/毫升，30 分鐘）抑制 C。肺炎鏈球菌誘導(dǎo)的 MUC5AC 產(chǎn)生^[1]。
泰利霉素（0-50 μg/mL，30 分鐘）抑制 C。 pneumoniae-induced NF-kB activation^[1].
Telithromycin (10 mg/mL, 1 h) 抑制 MIP-2 和 TNF-α 的產(chǎn)生LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬細(xì)胞的依賴性方式^[2]。
泰利霉素（10 mg/mL，1 小時）抑制 NF-kB 激活，增加細(xì)胞凋亡并降低 LPS-誘導(dǎo) BAL 液中的中性粒細(xì)胞流入^[2]。 體內(nèi)泰利霉素 (HMR3647)（20 mg/kg，腹腔注射，單次）降低 BAL 液中的蛋白質(zhì)、亞硝酸鹽、MIP-2 和 TNF-α 水平LPS 霧化動物^[2]。

體外：泰利霉素 (HMR3647)（0-50 μg/mL，30 分鐘）抑制 C。肺炎鏈球菌誘導(dǎo)的 MUC5AC 產(chǎn)生^[1]。
泰利霉素（0-50 μg/mL，30 分鐘）抑制 C。 pneumoniae-induced NF-kB activation^[1].
Telithromycin (10 mg/mL, 1 h) 抑制 MIP-2 和 TNF-α 的產(chǎn)生LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬細(xì)胞的依賴性方式^[2]。
泰利霉素（10 mg/mL，1 小時）抑制 NF-kB 激活，增加細(xì)胞凋亡并降低 LPS-誘導(dǎo) BAL 液中的中性粒細(xì)胞流入^[2]。

體內(nèi)：Telithromycin (HMR3647)（20 mg/kg，ip.，單次）降低 LPS 霧化動物 BAL 液中的蛋白質(zhì)、亞硝酸鹽、MIP-2 和 TNF-α 水平^[2]。

銷售產(chǎn)品：Allicin  | Scopoletin  | SPDB-DM4  | Mobocertinib  | MK-0354  | SCH79797  | N-Boc-dolaproine  | HBC  | Monepantel  | Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt)

研究領(lǐng)域：Anti-infection

作用靶點：Bacterial  |  Antibiotic

熱門產(chǎn)品線：重組蛋白  |  化合物庫  |  天然產(chǎn)物  |  熒光染料  |  PROTAC  |  同位素標(biāo)記物  |  寡核苷酸

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Yoshitomo Morinaga, et al. Azithromycin, clarithromycin and telithromycin inhibit MUC5AC induction by Chlamydophila pneumoniae in airway epithelial cells. Pulm Pharmacol Ther. 2009 Dec;22(6):580-6.[2]. Magdalena Leiva, et al. Effects of telithromycin in in vitro and in vivo models of lipopolysaccharide-induced airway inflammation. Chest. 2008 Jul;134(1):20-9.