實驗步驟:

1、固定:將冰凍切片復溫干燥10min ;細胞爬片4%多聚甲.醛固定15min，PBS漂洗3次，5min/次。

2、染色:入油紅0工作液孵育10-15min;細胞爬片破膜10-15min，PBS漂洗3次，5min/次，入油紅工作液37℃染色1-2h

3、分化:75%酒精分化2s，水洗1min。

4、復染細胞核:Harris蘇木素復染1-2min左右，自來水洗，1%的鹽酸酒精分化數秒，自來水沖洗，氨.水返藍，流水沖洗。

5、封片:用紙巾吸去周邊水分，甘油明膠封片。

實驗結果:

脂滴呈橘紅色至鮮紅色;細胞核呈深藍色。

我們擁有專業(yè)的實驗室、精良的實驗設備和經驗豐富的科研技術人員。技術團隊包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人，主要致力于基因組學、轉錄組學、蛋白質組學、代謝組學、生物化學、病理檢測、基因檢測等技術在科研中的應用與推廣。通過高度細分、較好的的服務平臺，為廣大客戶提供了完善的技術解決方案和服務。目前，及，涉及臨床醫(yī)學、腫瘤生物學、免疫學、細胞生物學、分子生物學等生命科學、醫(yī)學等諸多領域。