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PCL-Galactose PCL 聚己內(nèi)酯-半乳糖

參   考   價: 99

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地深圳市

更新時間:2024-07-18 14:01:36瀏覽次數(shù):146次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50mg
主要用途 科學(xué)研究
PCL-Galactose PCL 聚己內(nèi)酯-半乳糖
Galactose-PCL(半乳糖-聚己內(nèi)酯)是一種通過結(jié)合半乳糖和生物可降解的聚己內(nèi)酯(PCL)形成的復(fù)合材料,這種結(jié)構(gòu)在藥物遞送系統(tǒng)中具有的作用和優(yōu)勢。

PCL-Galactose PCL 聚己內(nèi)酯-半乳糖


關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱: 半乳糖-聚己內(nèi)酯

簡稱  :  Galactose-PCL

品牌: 魅羅科技(MeloPEG)

結(jié)構(gòu)


PCL-Galactose PCL 聚己內(nèi)酯-半乳糖 






純度:95%

PEG分子量: 1K/2K/3.4K/5K/10K


注意事項

保持干燥


存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥


應(yīng)用

Galactose-PCL(半乳糖-聚己內(nèi)酯)是一種通過結(jié)合半乳糖和生物可降解的聚己內(nèi)酯(PCL)形成的復(fù)合材料,這種結(jié)構(gòu)在藥物遞送系統(tǒng)中具有的作用和優(yōu)勢。


藥物遞送中的作用和特點

靶向性: 半乳糖部分使得Galactose-PCL具有向肝臟等特定組織的靶向能力。肝臟細胞表面存在特定的半乳糖受體,如阿斯巴甘受體(asialoglycoprotein receptor),這些受體可以識別半乳糖并介導(dǎo)其吸附和內(nèi)吞。這種靶向能力使得藥物遞送系統(tǒng)能夠更高效地將藥物直接傳遞到肝臟細胞,提高藥物的利用率,同時減少對其他健康組織的潛在毒性。

控制釋放: 聚己內(nèi)酯(PCL)是一種著名的生物可降解聚酯,具有較慢的降解速度,這使得Galactose-PCL成為一個理想的緩釋藥物遞送平臺。藥物可以被封裝在PCL基質(zhì)中,通過聚合物的降解逐漸釋放出來,從而維持藥物在治療期間的穩(wěn)定血藥濃度,實現(xiàn)長期治療效果。

生物相容性: PCL已被證實具有良好的生物相容性,適合用于人體內(nèi)應(yīng)用。當(dāng)與半乳糖結(jié)合時,可以制備出具有較低免疫原性和優(yōu)良生物相容性的復(fù)合材料,適用于敏感的醫(yī)療應(yīng)用,如長期藥物遞送。

應(yīng)用范圍廣泛: 除了肝臟靶向外,Galactose-PCL的系統(tǒng)也可以被設(shè)計用于其他類型的靶向療法,如針對特定類型的癌細胞或其他具有半乳糖受體表達的病變。這為多種疾病的治療提供了潛在的新途徑。


PCL-Galactose PCL 聚己內(nèi)酯-半乳糖


相關(guān)目錄:

Galactose-PCL    半乳糖-聚己內(nèi)酯

Galactose-PLGA    半乳糖-聚乳酸-羥基乙酸共聚物

Galactose-PLA    半乳糖-聚乳酸

PCL-OH      羥基封端聚己內(nèi)酯

PCL-COOH   聚己內(nèi)酯-羧基

PCL-COOR   酯封端聚己內(nèi)酯

PCL-NH2    聚己內(nèi)酯-氨基

 


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