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CultureSure® 通用動(dòng)物細(xì)胞凍存液 WAKO

CultureSure® 通用動(dòng)物細(xì)胞凍存液 WAKO

Culturesure無(wú)血清通用動(dòng)物細(xì)胞凍存液，內(nèi)毒素含量最大是3.0EU/ml。滅菌實(shí)驗(yàn)、支原體實(shí)驗(yàn)都已通過(guò)測(cè)試。

細(xì)胞及組織凍存策略

在-80℃或-196℃冷凍保存，是細(xì)胞長(zhǎng)期保存的方法，有利于減少污染，減少因傳代次數(shù)太多而引起的遺傳變異和形態(tài)改變，以及避免有限細(xì)胞系出現(xiàn)衰老或惡性轉(zhuǎn)化。細(xì)胞凍存為細(xì)胞培養(yǎng)工作帶來(lái)很大的機(jī)動(dòng)靈活性，降低了人力和物力的消耗。

細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，以最大限度的保存細(xì)胞活力。在過(guò)去的幾十年中，科研工作者將培養(yǎng)基、血清和DMSO按照一定的比例配制成凍存液，并配合手工使細(xì)胞從4℃，-20℃，-80℃到液氮中逐步轉(zhuǎn)移使其達(dá)到“慢凍"的效果。但這種自制的凍存液儲(chǔ)存時(shí)間一般比較短，不能滿足時(shí)間跨度大的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的需求。且這樣人力和時(shí)間成本大，人手操作的誤差和血清制品的批間差也給實(shí)驗(yàn)結(jié)果帶來(lái)了不穩(wěn)定性。由此商品化的無(wú)血清即用型凍存液應(yīng)運(yùn)而生。初期的無(wú)血清細(xì)胞凍存液誕生在日本。

◆不需要程序降溫的無(wú)血清細(xì)胞凍存液

在細(xì)胞凍存過(guò)程中會(huì)形成冰晶，導(dǎo)致水分子和溶質(zhì)濃度不均勻，對(duì)細(xì)胞形成損傷。使用含DMSO的細(xì)胞凍存液，可使細(xì)胞受到的傷害減小。含DMSO的無(wú)血清細(xì)胞凍存液，均無(wú)不明動(dòng)物源成分，高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為實(shí)驗(yàn)效果帶來(lái)保證。使用無(wú)血清細(xì)胞凍存液，不需要進(jìn)行程序降溫，細(xì)胞可以長(zhǎng)期存放在-80℃或液氮。

◆不含DMSO的玻璃化凍存液

有部分細(xì)胞不適用于DMSO凍存，或者根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要需要避免引入DMSO。針對(duì)這部分細(xì)胞，我們提供玻璃化凍存策略。玻璃化凍存，是以玻璃化凍存液對(duì)細(xì)胞進(jìn)行高濃度玻璃化保護(hù)及處理后，快速投入液氮保存，使保護(hù)劑和細(xì)胞內(nèi)水分來(lái)不及形成冰，或冰晶沒(méi)有充分的時(shí)間進(jìn)行生長(zhǎng)，從而進(jìn)入一種人工的玻璃化的狀態(tài)。在玻璃化狀態(tài)下，水分子沒(méi)有進(jìn)行重排，不產(chǎn)生結(jié)構(gòu)和體積的變化，因而不會(huì)由于機(jī)械損傷或溶液效應(yīng)對(duì)組織和細(xì)胞造成傷害，保證解凍后細(xì)胞仍有活力。

◆組織凍存

隨著移植醫(yī)學(xué)研究的發(fā)展，出現(xiàn)了對(duì)組織的冷凍保存技術(shù)的實(shí)驗(yàn)需求。其中如皮膚等活組織薄而脆弱，需要有特定保護(hù)劑保護(hù)組織免受損傷。Funakoshi的ThelioKeep保存液，可維持上皮等組織的活性及生長(zhǎng)的機(jī)能。

神經(jīng)研究中常用到小鼠、大鼠胚胎來(lái)源的原代神經(jīng)細(xì)胞。在某些特定實(shí)驗(yàn)中，需要收集一定量的標(biāo)本才進(jìn)行下游實(shí)驗(yàn)，此時(shí)需要將有實(shí)驗(yàn)價(jià)值的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物腦組織進(jìn)行凍存。