AquaBlot™ 10×High Efficiency Transfer Buffer

高效轉膜buffer

本產品是轉膜效率比傳統(tǒng)的Towbin buffer更優(yōu)異的10×轉膜buffer。請用去離子水10倍稀釋后使用。在制備過程中無需添加甲醇。

PVDF膜的親水化處理需要甲醇。

◆特點

●　轉膜效率比傳統(tǒng)產品高

●　不需要更換其他實驗試劑

●　無需添加甲醇

◆與傳統(tǒng)產品比較①

恒壓條件

方法

用25 v恒壓進行60分鐘（半干型）轉膜，選擇可確切地比較發(fā)光強度值的曝光時間，讀取各蛋白間的發(fā)光強度值并相對表示。由于分子量大的蛋白需要較長的曝光時間，在讀取分子量小的蛋白的信號后，切除PVDF膜另外進行檢測。

結果

恒壓條件下的AquaBlot™ 10×高效率轉膜buffer，無論是在分子量大的部分還是分子量小的部分都顯示出比Towbin以及Towbin(SDS) buffer更高的轉膜效率。

■　條件

•　本產品

•　AquaBlot™ 10×高效率轉膜buffer（10倍稀釋）

•　Towbin buffer

•　25 mmol/L Tris, 192 mmol/L Glycine with 10 v/v% Methanol

•　Towbin buffer(SDS)

•　25 mmol/L Tris, 192 mmol/L Glycine, 0.05 w/v% SDS with 10 v/v% Methanol

•　凝膠

•　SuperSep™ Ace, 10-20%, 17 wells（產品編號：198-15041）

•　膜

•　ClearTrans^® SP的PVDF膜，疏水性，0.2 μm（產品編號：033-22453）

•　化學發(fā)光試劑

•　ImmunoStar Zeta（產品編號：295-72404）

◆與傳統(tǒng)產品比較②

恒流條件

方法

用1.2 mA/cm² 恒流進行60分鐘（半干型）轉膜，選擇可確切地比較發(fā)光強度值的曝光時間，讀取各蛋白間的發(fā)光強度值并相對表示。由于分子量大的蛋白需要較長的曝光時間，在讀取分子量小的蛋白的信號后，切除PVDF膜另外進行檢測。

結果

恒流條件下的AquaBlot™ 10×高效率轉膜buffer，無論是在分子量大的部分還是分子量小的部分都顯示出比Towbin以及Towbin(SDS) buffer更高的轉膜效率。

■　條件

•　本產品

•　AquaBlot™ 10×高效率轉膜buffer（10倍稀釋）

•　Towbin buffer

•　25 mmol/L Tris, 192 mmol/L Glycine with 10 v/v% Methanol

•　Towbin buffer(SDS)

•　25 mmol/L Tris, 192 mmol/L Glycine, 0.05 w/v% SDS with 10 v/v% Methanol

•　凝膠

•　SuperSep™ Ace, 10-20%, 17 wells（產品編號：198-15041）

•　膜

•　ClearTrans^® SP的PVDF膜，疏水性，0.2 μm（產品編號：033-22453）

•　化學發(fā)光試劑

•　ImmunoStar Zeta（產品編號：295-72404）

※ 本頁面產品僅供研究用，研究以外不可使用。