鏈脲佐菌素 STZ
英文名稱 : Streptozocin STZ CAS : 18883-66-4 分子式 : C8H15N3O7 分子量 : 265.22 儲存條件 : -20℃ 危險代碼 : R：40 S：36/37 純度 : ≥98% （HPLC） 外觀（性狀） : 小片狀或棱柱體結(jié)晶 單位 : 支

鏈脲佐菌素 STZ

• 別名 : N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine； Streptozotocin；鏈脲菌素
• 英文名稱 : Streptozocin STZ
• CAS : 18883-66-4
• 分子式 : C8H15N3O7
• 分子量 : 265.22
• 儲存條件 : -20℃
• 危險代碼 : R：40 S：36/37
• 純度 : ≥98% (HPLC)
• 外觀（性狀） : 小片狀或棱柱體結(jié)晶
• 單位 : 支
• 說明：DNA有效甲基化試劑；對實驗動物能產(chǎn)生糖尿病，建立糖尿病模型。
  特性：純度：≥98% (HPLC),≥75% α-anomer basis
  熔點：121℃ (dec.)
  保存：-20℃
• 鏈脲佐菌素 STZ

  使用說明：STZ 需要用檸檬酸和檸檬酸鈉配制而成的pH4.2 -4.5（Cat：C1013）緩沖液配置。

  用途：生化研究。本品為Stre.achromogenes Uar.128產(chǎn)生的亞硝脲類抗生素，它與脂溶性的亞硝脲不同，在氯乙基處是一個甲基，在分子的另一端是一個氨基糖。STZ可自行分解活潑的甲基正碳離子，與DNA呈鏈間交叉連結(jié)，從而使DNA烷化，但其烷化作用比其他亞硝脲類藥物弱，而其代謝產(chǎn)物甲基亞硝脲的烷化作用較其STZ強3~4倍。STZ在體內(nèi)可形成異氰酸鹽。從而與核酸蛋白結(jié)合，抑制DNA多聚酶活力，使受損的DNA難于修復(fù)。在進行抗腫瘤研究過程中發(fā)現(xiàn)，STZ可使鼠類的血糖升高，在犬及猴可致糖尿病。STZ的糖尿病作用具有種屬差異性，在豚鼠不引起，在人亦不引起。其致糖尿病機制主要是由于胰島細胞中菸酰胺腺嘌呤（DNA）含量減少，STZ分子中的葡萄糖基可使STZ進入胰島β細胞，引起β細胞核內(nèi)形態(tài)變化，使其染色體凝集、伸長和濃縮。

  STZ造模注意事項（參考）： 
  1，本品易潮解失活，應(yīng)避免其受潮，受潮后30分鐘后失效，其水溶液不穩(wěn)定, STZ要求干燥避光，推薦用干燥鋁箔（或錫箔）。

  2，配置:檸檬酸緩沖液以1-2％的濃度溶解STZ,冰浴,注射前現(xiàn)配。

  3，要求快速注射, 容易形成高血糖，推注的速度慢，危險性較低，但不容易成模. 當(dāng)然，STZ的劑量是決定血糖高低的主要因素。

  4，檸檬酸緩沖液在pH為4.2-4.5時較穩(wěn)定，偏大或偏小都易造成產(chǎn)品失活。 
  模型不*，三天后可補注STZ（以10mg-20mg/kg體重劑量腹腔注射），也很容易成模，或讓血糖恢復(fù)正常后再常規(guī)劑量注射；但要達到理想的效果，往往是恢復(fù)到正常狀態(tài)下重新造模。
  注射劑量（參考）：

  Ⅰ型糖尿病模型：大鼠劑量為65-70mg/kg； 或參考產(chǎn)品說明與文獻。
  Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂養(yǎng)1-2個月的大鼠，STZ劑量在25-40mg/kg或參考文獻。