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CR1001超級核酸酶（Benzonase Nuclease）
| 參考價 | ￥400 |
具體成交價以合同協(xié)議為準
- CR1001 型號
- 賽爾瑞成 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 北京市 所在地
規(guī)格
| 25KU | 400元 | 100 件 可售 |
訪問次數(shù)：673更新時間：2024-12-03 08:59:19
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
|---|
產(chǎn)品介紹
一、產(chǎn)品簡介
超級核酸酶（Benzonase Nuclease）是一種來源于粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratia marcescens，也稱靈桿菌)的非特異性核酸內(nèi)切酶，也稱全能核酸酶或廣譜核酸酶。該核酸酶可在非常寬泛的條件下降解單鏈、雙鏈、線狀、環(huán)狀、天然或變性等各種形式的DNA或RNA，產(chǎn)生長度為3至5個堿基的5'-單磷酸寡核苷酸。
超級核酸酶（Benzonase Nuclease）用途廣泛，可用于在重組蛋白、病毒疫苗、抗體藥物等生物制品生產(chǎn)過程中去除核酸，或用于降低細胞、組織、微生物等蛋白裂解液樣品的粘度等（可以用于化學破菌而省去超聲儀或高壓均質(zhì)機，或者結(jié)合化學破菌大幅度減少超聲儀或高壓均質(zhì)機的工作負荷）。
本產(chǎn)品采用我公司自主研發(fā)的技術平臺表達、純化和制備，分子量約為52.3kDa。超級核酸酶（Benzonase Nuclease）活性部分與Serratia marcescens中的天然核酸內(nèi)切酶氨基酸序列*一致。
二、產(chǎn)品性質(zhì)
來源 | E. coli |
分子量 | 52.3 kDa |
純度 | 不小于 95% （ SDS-PAGE ） |
等電點 | 6.19 |
酶活 | 不小于 200 U/μL |
最適酶活 pH | 8.0-9.2 （工作范圍 pH 6.0-10.0 ） |
最適酶活溫度 | 37℃ （工作范圍 0℃-42℃ ） |
最適輔助因子 | 2mM Mg2+ （工作范圍 1-10 mM ） |
蛋白酶活性殘留 | 未檢出 |
保存緩沖液 | 10mM Tris (pH8.0), 500mM NaCl, 2mM MgCl2, 50% 甘油 |
活性單位定義 | 在 37℃ ， pH 8.0 反應條件下，在 30 min 內(nèi)*消化 37 μg DNA 成為寡核苷酸的酶量（相當于使 △A260 吸收值變化 1.0 ）定義為一個活性單（ U ）。 |
三、產(chǎn)品用途
1）有效去除各種重組蛋白制備過程中的核酸殘留；
2）有效去除病毒疫苗和各種重組病毒中的核酸，以符合國家食藥監(jiān)局相關指南中關于核酸污染的要求；
3）有效降低細胞裂解液由于大量核酸存在而導致的粘度過大，以使裂解液易于后續(xù)操作；
4）有效降低大腸桿菌或其它工程菌裂解液粘度，大幅改善蛋白制備過程中菌體裂解液難過濾、難離心的問題，節(jié)約設備和人力成本；
5）在某些情況下，充分去除核酸可以提高包涵體蛋白的復性率；
6）在實時定量PCR測定重組病毒滴度時，用于去除病毒包裝細胞的核酸和包裝質(zhì)粒污染；
7）有效防止細胞成團，在細胞培養(yǎng)液中或某些細胞凍存液中加入適量超級核酸酶，可以防止細胞成團，以利于后續(xù)細胞分析和檢測。超級核酸酶沒有蛋白酶的活性殘留，本身也不會對健康細胞造成傷害，因此是防止細胞成團的理想選擇。
8）在二維凝膠電泳(2-DE)的過程中，加入核酸酶可以提高蛋白質(zhì)的分離效率和雙向電泳的分辨率。
四、產(chǎn)品效果
五、運輸和保存方法
低溫運輸（冰袋或干冰），-20℃保存，有效期3年。4℃保存一個月，酶活性沒有明顯變化。
六、常見化學試劑兼容條件
化學試劑 | 最佳條件 | 有效條件 |
DTT | 0-100 mM | 可以大于 100 mM |
2-Mercaptoethanol | 0-100mM | 可以大于 100mM |
Triton X-100 | -- | 小于 0.4% |
Urea | -- | 小于 5M |
SDS | -- | 小于 0.05% |
磷酸根離子 | 0-10 mM | 0-100 mM |
單價陽離子（如 Na + , K+ , NH4 + ） | 0-20 mM | 0-150 mM |
(NH4)2SO4 | -- | 小于 100mM |
七、使用方法示例（去除細胞裂解上清中的核酸）
1、樣本準備
大腸桿菌：離心收集菌體，用PBS或其它緩沖液清洗1次，8,000 rpm離心5 min，收集菌體沉淀。
貼壁細胞：去除培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞，去除上清。
懸浮細胞：離心收集細胞，用PBS清洗細胞，6,000 rpm離心10 min，收集細胞沉淀。
2、樣品處理
將收集到的菌體或細胞沉淀按照質(zhì)量（g）與體積（mL）比1：(10~20) 的比例進行裂解處理，可以在冰上或室溫通過機械或化學方法裂解細胞。
3、酶的添加
按照250 Units消化1 g細胞沉淀的比例添加超級核酸酶，也可以先進行預實驗自行選擇添加的酶量，在一定范圍內(nèi)增加酶量，消化所需時間相應減少。
4、上清獲取
以12,000 rpm的轉(zhuǎn)速高速離心10-30min，去除沉淀，即獲得菌體或細胞裂解液上清，再進行后續(xù)相關實驗。
八、注意事項
1）若溶液為高鹽溶液，偏酸性或者偏堿性，含有較高濃度的去垢劑、變性劑，應適當增加酶的用量或延長孵育時間。盡量按照上表“常見化學試劑兼容條件"表中的濃度范圍調(diào)整待處理樣品相關試劑的濃度，以使酶活性處于最大。
2）不建議-80oC保存本產(chǎn)品，也不建議反復凍融，有可能會降低產(chǎn)品的酶活性，可以適當分裝保存于-20oC。
產(chǎn)品目錄
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 目錄價格 |
CR1001 | 超級核酸酶 | 25KU | 400 |
CR1002 | 超級核酸酶 | 50KU | 680 |
CR1003 | 超級核酸酶 | 100KU | 1300 |
本產(chǎn)品僅作為科研試劑使用！
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