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  • 真核表達(dá)細(xì)胞常見表達(dá)載體有哪些

    真核表達(dá)細(xì)胞表達(dá)產(chǎn)物在分子結(jié)構(gòu)、理化特性和生物學(xué)功能方面更接近于天然的高等生物蛋白質(zhì)分子。原核基因表達(dá)調(diào)控與真核存在很多共同之處。但因原核生物沒有細(xì)胞核,亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)及其基因組結(jié)構(gòu)要比真核簡(jiǎn)單得多。1.原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)特點(diǎn)⑴σ因子識(shí)別特異啟動(dòng)序列,不同的σ因子決定特異基因的轉(zhuǎn)錄激活,決定mRNA,rRNA和tRNA基因的轉(zhuǎn)錄。⑵除個(gè)別基因外,原核生物絕大多數(shù)基因按功能相關(guān)性成簇的串聯(lián)、密集于染色體上,共同組成一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位——操縱子。一個(gè)操縱子只含一個(gè)啟動(dòng)序列及數(shù)個(gè)可轉(zhuǎn)錄的編碼基因。2.真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)
  • 哺乳動(dòng)物瞬時(shí)表達(dá)重組蛋白服務(wù)技藝純熟,滿足制備需要

    哺乳動(dòng)物細(xì)胞自身具備蛋白折疊和翻譯后修飾的功能,其表達(dá)的重組蛋白在分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能方面接近于天然的高等生物蛋白質(zhì)分子,更有可能獲得與天然分子相同的生物活性。哺乳動(dòng)物瞬時(shí)表達(dá)重組蛋白服務(wù)系統(tǒng)能表達(dá)天然結(jié)構(gòu)完整的重組蛋白,是廣泛應(yīng)用的人類復(fù)雜糖基化蛋白的表達(dá)系統(tǒng),生物活性接近于天然蛋白質(zhì),是活性蛋白因子及各類受體蛋白的表達(dá)系統(tǒng),在生物制藥領(lǐng)域應(yīng)用較廣,60%以上的的藥用蛋白產(chǎn)品由哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)獲得。哺乳動(dòng)物細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染能在短期內(nèi)快速表達(dá)高活性蛋白,滿足蛋白制備的需求。哺乳動(dòng)物瞬時(shí)
  • 哺乳動(dòng)物細(xì)胞真核表達(dá)系統(tǒng)為科學(xué)研究提供助力

    哺乳動(dòng)物細(xì)胞真核表達(dá)系統(tǒng)是哺乳動(dòng)物細(xì)胞經(jīng)過翻譯和再加工后產(chǎn)生的外源蛋白,在活性上遠(yuǎn)優(yōu)于原核表達(dá)系統(tǒng)和酵母、昆蟲細(xì)胞等真核表達(dá)系統(tǒng),更接近天然蛋白。哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)可以提供較接近自然狀態(tài)的重組人蛋白的翻譯后修飾。在蛋白質(zhì)表達(dá)過程中,會(huì)形成接近天然蛋白質(zhì)的蛋白質(zhì)折疊和聚合,具有活性蛋白質(zhì)所必需的空間結(jié)構(gòu)和修飾。哺乳動(dòng)物細(xì)胞經(jīng)過翻譯和再加工后產(chǎn)生的外源蛋白比原核表達(dá)系統(tǒng)和真核表達(dá)系統(tǒng)如酵母和昆蟲細(xì)胞要好得多,更接近天然蛋白。這一特性使得哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)廣泛應(yīng)用于重組蛋白藥物,特別是治療性重組單
  • 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞基礎(chǔ)操作方法

    化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞該菌株衍生自大腸桿菌菌株B,具有l(wèi)on和ompT蛋白酶缺陷的優(yōu)點(diǎn),是目前應(yīng)用廣泛的表達(dá)宿主菌之一,其操作方法如下:1、化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出,迅速插入冰中,6分鐘后待菌塊融化,加入目的DNA(質(zhì)?;蜻B接產(chǎn)物)并用手滑動(dòng)EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打),冰中靜置25分鐘。2、42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置5分鐘,晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。3、向離心管中加入0.9mL室溫S.O.C.(S.O.C.營(yíng)養(yǎng)豐富,可提高轉(zhuǎn)化效率)或LB培養(yǎng)基。4、30℃,250rpm復(fù)蘇60分鐘。當(dāng)
  • 重組人干擾素α2b用法用量,僅供參考

    藥物是不能亂吃的,需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用!重組人干擾素α2b又叫長(zhǎng)生扶康,是一種微黃色或白色疏松體,溶解后為澄明液體,無肉眼可見的不溶物。重組人干擾素α2b通過肌肉或皮下注射,血液濃度達(dá)峰時(shí)間為3.5~8小時(shí),消除半衰期為4~12小時(shí)。腎臟分解代謝為干擾素主要消除途徑,而膽汁分泌與肝臟代謝的消除是重要途徑。肌內(nèi)注射或皮下注射的吸收超過80%。重組人干擾素α2b用法用量1.慢性乙型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。2.慢性粒細(xì)胞白血?。?~5×1
  • 哺乳動(dòng)物細(xì)胞真核表達(dá)產(chǎn)物接近于天然高等生物蛋白質(zhì)分子

    哺乳動(dòng)物細(xì)胞真核表達(dá)系統(tǒng)在表達(dá)過程中有翻譯后修飾和折疊的功能,這一特點(diǎn)使其蛋白更接近天然蛋白,具備天然蛋白必須的空間結(jié)構(gòu)和修飾,與天然蛋白有相同的生物活性,哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)在功能蛋白、抗體生產(chǎn)、臨床疫苗的研發(fā)和生產(chǎn)中應(yīng)用較為廣泛。原核表達(dá)系統(tǒng)具有表達(dá)水平高、操作簡(jiǎn)單、周期短、易于大規(guī)模高密度培養(yǎng)、成本低等優(yōu)點(diǎn),而對(duì)于全抗體和糖蛋白類生物藥物來說,表達(dá)產(chǎn)物多肽鏈的折疊、二硫鍵的形成、糖基化的有無以及糖基化的類型常常影響表達(dá)產(chǎn)物的合成分泌、生物活性、體內(nèi)穩(wěn)定性以及免疫原性等特性。由于原核細(xì)胞缺少
  • 重組蛋白真核表達(dá)系統(tǒng)技術(shù)平臺(tái)的特色

    重組蛋白作為生物制藥在醫(yī)學(xué)中作用顯著,一般用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的乳腺產(chǎn)生。重組蛋白真核表達(dá)包括酵母表達(dá)系統(tǒng)、桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)、腺病毒表達(dá)系統(tǒng)等。一般可以正確折疊,包含各種修改。但是價(jià)格高,周期長(zhǎng)。重組蛋白真核表達(dá)系統(tǒng)技術(shù)平臺(tái)的特色快速、highly-stringent篩選:只篩選到高表達(dá)穩(wěn)定株;4~5個(gè)月獲得穩(wěn)定高表達(dá)細(xì)胞株(常規(guī)方法要9~12個(gè)月)高效表達(dá):*啟動(dòng)子和*分泌信號(hào)肽,很容易達(dá)到30p/c/d/以上(傳統(tǒng)方法需要用藥物篩選9~11輪以上才能達(dá)到)穩(wěn)定表達(dá):表達(dá)質(zhì)粒上的AGE穩(wěn)定子
  • 真核細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)支原體污染表現(xiàn)以及解決方式

    支原體是一種特殊的微生物,在哺乳動(dòng)物(包括人類)、爬行動(dòng)物、昆蟲和植物中廣泛分布。它是小、較為簡(jiǎn)單的可自我復(fù)制的原核生物,大小僅為0.2-0.8um。支原體的基因組僅為0.58-2.20Mb,其自身生物合成能力有限,因此大部分營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)都要依賴于宿主。在真核細(xì)胞培養(yǎng)過程中,支原體感染發(fā)生率達(dá)到63%,因而細(xì)胞培養(yǎng)過程中被支原體污染是一個(gè)世界性的難題。細(xì)胞培養(yǎng)中常遇見的有細(xì)菌污染、真菌污染、支原體污染、病毒污染等。說起支原體污染,估計(jì)細(xì)胞培養(yǎng)的同學(xué)就開始犯愁了,細(xì)胞培養(yǎng)的老手都知道,支原體污染非常不
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