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毛細管氣相色譜法測定蔬菜中有機磷農(nóng)藥殘留的方法及應(yīng)用

時間:2019/6/25閱讀:2537

毛細管氣相色譜法測定蔬菜中有機磷農(nóng)藥殘留的方法及應(yīng)用

  有機磷農(nóng)藥是目前我國使用普遍的農(nóng)藥,殘留在蔬菜上的農(nóng)藥進入人體,可引起各系統(tǒng)和功能的損害。為了了解濟南市目前市售蔬菜的農(nóng)藥殘留狀況,為制定相應(yīng)的對策提供依據(jù),欲建立一種簡便快速的氣相色譜檢測方法,適合于較大數(shù)量樣品分析,能同時檢測lO種常見的有機磷農(nóng)藥,再應(yīng)用該方法對濟南市一年內(nèi)市售蔬菜中農(nóng)藥殘留情況進行調(diào)查與分析。研究方法:

  1.色譜分離條件:島津GC2010氣相色譜儀,火焰光度檢測器,DB—17毛細管色譜柱。氣化室溫度260℃,分流進樣,分流比l:lO;檢測器溫度260℃;色譜柱溫度控制采用程序升溫。

  2.檢測農(nóng)藥品種:敵敵畏、甲胺磷、甲拌磷、氧化樂果、久效磷、樂果、甲基對硫磷、毒死蜱、對硫磷、馬拉硫磷,共十種。

  3.樣品處理:樣品切碎后與無水硫酸鈉研磨成干粉狀,轉(zhuǎn)移至具塞三角瓶中,加入二氯甲烷超聲提取,過濾,取續(xù)濾液20mL,在45℃水浴蒸干。以二氯甲烷洗下并定容至2mL。

  4.方法質(zhì)量控制:外標(biāo)法定量,分別繪制十種農(nóng)藥的標(biāo)準(zhǔn)曲線,并將標(biāo)準(zhǔn)系列的小濃度再逐級稀釋,進樣分析,得到各農(nóng)藥的檢出限。取兩個濃度的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,在一天內(nèi)重復(fù)測定5次,連續(xù)測定3天,得到日內(nèi)精密度和日間精密度。莖葉類、果實類、根莖類三大類蔬菜各以韭菜、黃瓜、胡蘿卜為代表,分別做加標(biāo)回收實驗,計算回收率及其精密度。

  5.活性碳對測定結(jié)果的影響:對于可用于凈化樣品提取液的活性碳,在其它條件相同時,分別比較了不同的加入時間、不同的顆粒大小、不同的加入量對回收率

  的影響。 6.濟南市市售蔬菜農(nóng)藥殘留情況調(diào)查:分別以韭菜、卷心菜、小白菜代表莖葉類,黃瓜、豆角、青椒代表果實類蔬菜。分別在濟南市的四個市區(qū),全年四個季節(jié),對兩大類蔬菜中十種常見的有機磷農(nóng)藥殘留狀況進行檢測調(diào)查與分析。并對以土豆、胡蘿卜為代表的根莖類蔬菜做了短期的調(diào)查,也對少量綠色無公害蔬菜進行了采樣測定。

  結(jié)果:

  1.十種有機磷農(nóng)藥在色譜柱上得到較好分離,標(biāo)準(zhǔn)曲線線性良好,r值0.9992~0.99997,低檢出含量0.005~0.025 mg/Kg。標(biāo)準(zhǔn)溶液檢測精密度RSD 4.0%~7.8%,回收率70.9%~112.3%,回收率精密度RSD 5.0~12.6%。

  2.活性碳的使用對實驗結(jié)果影響較大,可造成回收率偏低。因此,該文采用的樣品提取方法中未采用活性碳處理。

  3.共調(diào)查了莖葉類與果實蔬菜372份,總檢出率30.38%,總超標(biāo)率26.08%,全市四區(qū)總體狀況相近。根莖類蔬菜樣品32份,有農(nóng)藥檢出一份,超標(biāo)率為0%。無公害蔬菜樣品12份,其中6份有農(nóng)藥檢出。

  結(jié)論:

  1.該本文中的檢測方法,前處理簡單,測定準(zhǔn)確度、重現(xiàn)性、線性范圍及低檢出含量均適合于蔬菜中有機磷農(nóng)藥殘留的快速檢測分析。

  2.濟南市全年市售蔬菜農(nóng)藥殘留情況,高毒性有機磷農(nóng)藥檢出率較高,檢出率與超標(biāo)率都是莖葉類大于果實類,差異有顯著性(均為.P<0.0001)。季度農(nóng)藥檢出率略高于其它季度(P=0.0353),各市區(qū)之間檢出率差異無顯著性(p=0.7107),超標(biāo)率差異亦無顯著性(p=0.3807)。莖葉類蔬菜殘留程度高,根莖類蔬菜相對安全,無公害蔬菜可能存在問題。

 

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