農(nóng)藥殘留檢測(cè)（26種）分析氣相色譜儀上海析諾儀器有限公司根據(jù)標(biāo)及自身技術(shù)條件研制的GC9980N型農(nóng)藥殘留色譜檢測(cè)儀，能高效檢測(cè)出26種農(nóng)藥殘留。農(nóng)藥殘留污染是影響食品安全的重要因素，已成為衡量食品衛(wèi)生安全及狀況的要指標(biāo)。有機(jī)磷、菊酯類農(nóng)藥由于其具有殺蟲(chóng)活性高等優(yōu)點(diǎn)廣泛用于蔬菜蟲(chóng)害的防治，有機(jī)氯農(nóng)藥由于半衰期長(zhǎng)、不易降解和代謝，今仍存在于自然界中，因此蔬菜中各類農(nóng)藥殘留的分析研究尤為重要。

析諾GC9980N型主機(jī)配火焰光度檢測(cè)器(FPD)和電子捕獲檢測(cè)器(ECD)，配套析諾HS系列頂空進(jìn)樣器和化學(xué)工作站；組織搗碎機(jī)；漩渦混合器；高速勻漿機(jī)；氮吹儀；固相萃取小柱；乙酰；甲基嘧啶磷；死蜱；；喹硫磷；殺撲磷；α-666；百菌清；β-666；δ-666；o,p-滴滴涕；p,p-滴滴涕；聯(lián)苯菊酯；；氟氯氰菊酯；氯菊酯；氯氰菊酯；標(biāo)準(zhǔn)樣，使用前將各標(biāo)準(zhǔn)混合液稀釋使用濃度。丙酮、乙腈、正己烷均為農(nóng)殘級(jí)，氯化鈉為分析純。

樣品試樣制備過(guò)程：

     1、 提?。簶悠酚媒M織搗碎機(jī)制成勻漿狀，準(zhǔn)確稱取20g，加入50ml乙腈，在勻漿機(jī)中高速勻漿1min后濾紙過(guò)濾，濾液收集到裝有5~10g氯化鈉的100ml量筒中，收集濾液，蓋上塞子，劇烈震蕩1min，在室溫下靜置30min，使乙腈相和水相清晰分層。

    2、 樣品凈化：有機(jī)磷類農(nóng)藥凈化：從100ml量筒中吸取5ml乙腈溶液，放入10ml刻度試管中，于氮吹儀上濃縮近干。移取2ml丙酮于刻度離心管中，在漩渦混合器上混勻后，供氣相色譜分析有機(jī)氯和菊酯類農(nóng)藥凈化：從100ml量筒中吸取10ml乙腈溶液，放入10ml刻度試管中，于氮吹儀上濃縮近干。移取2ml正己烷溶解殘?jiān)?，在漩渦混合器上混勻待凈化。

     將固相萃取依次用5ml丙酮/正己烷、5ml正己烷預(yù)洗條件化，當(dāng)溶劑液面達(dá)到柱吸附層表面時(shí)，立即加入樣品溶液，用10ml刻度離心管收集洗脫液，用5ml丙酮：正己烷洗滌刻度離心管后過(guò)固相萃取柱，并重復(fù)一次。將離心管置于氮吹儀上，水浴溫度50℃，氮吹蒸發(fā)小于4ml，用正己烷準(zhǔn)確定容4ml。在漩渦混合器上混勻后，供氣相色譜分析。

色譜分析條件：農(nóng)藥殘留檢測(cè)（26種）分析氣相色譜儀

     3.1    有機(jī)磷農(nóng)藥 分析色譜柱：DB-1701 30m*0.53mm*1.0μm毛細(xì)管色譜柱；載氣用高純氮?dú)?；程序升溫；進(jìn)樣口溫度200℃；不分流進(jìn)樣；檢測(cè)器溫度250℃；峰面積外標(biāo)法定量。

     3.2    有機(jī)氯和菊酯類農(nóng)藥 分析色譜柱：DB-1701 30m*0.32mm*0.25μm毛細(xì)管色譜柱；載器用高純氮?dú)猓怀绦蛏郎?；進(jìn)樣口溫度200℃；不分流進(jìn)樣；檢測(cè)器溫度320℃；峰面積外標(biāo)發(fā)定量

HJ 38-2017 固定污染源廢氣 總烴、甲烷和非甲烷總烴的測(cè)定 氣相色譜法

HJ 760-2015 固體廢物_揮發(fā)性有機(jī)物的測(cè)定_頂空-氣相色譜法
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HJ 869-2017 固定污染源廢氣 酞酸酯類的測(cè)定  氣相色譜
HJ 874-2017 固體廢物 丙烯腈和乙腈的測(cè)定  頂空-氣相色譜
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HJ 604-2017 環(huán)境空氣 總烴、甲烷和非甲烷總烴的測(cè)定 直接進(jìn)樣-氣相色譜法
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HJ 904-2017 環(huán)境空氣 多氯聯(lián)苯混合物的測(cè)定 氣相色譜法
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HJ 676-2013 水質(zhì) 酚類化合物的測(cè)定 液液萃取 氣相色譜法
HJ 686-2014 水質(zhì) 揮發(fā)性有機(jī)物的測(cè)定 吹掃捕集氣相色譜法（發(fā)布稿）