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TILs(腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞)提取培養(yǎng)全攻略

閱讀:372      發(fā)布時間:2025-1-13
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一、實驗準(zhǔn)備

 

TILs提取培養(yǎng)試劑盒(abs90045)

 


 

產(chǎn)品組成

規(guī)格

儲存條件及周期

1

 TIL細(xì)胞擴增培養(yǎng)基A

100mL

4℃,3months或者-20℃,1年

2

TIL細(xì)胞激活培養(yǎng)基B

30mL

4/-20℃,2年

3

組織消化液C

50mL

4/-20℃,1年

4

分離液D

20mL

常溫

5

分離液E

40mL

常溫

6

細(xì)胞濾篩

100μm

常溫

7

組織緩沖液F

2x250mL

4/-20℃,2年

8

組織保存液G

5x8mL

4/-20℃,1年

9

凍存液H

30mL

4/-20℃,1年




 


需要額外準(zhǔn)備的試劑及耗材

 


 

貨號

品名

規(guī)格

儲存條件及周期

1

abs7005

 細(xì)胞培養(yǎng)皿(60mm)

1箱

室溫,保質(zhì)期3年

2

abs7119

1.5mL離心管

1箱

室溫,保質(zhì)期3年

3

abs7120

15mL離心管

1箱

室溫,保質(zhì)期3年

4

abs7121

50mL離心管

1箱

室溫,保質(zhì)期3年

5

abs7307

100μm細(xì)胞濾網(wǎng)

1箱

室溫,保質(zhì)期3年

6

abs7035

24孔細(xì)胞培養(yǎng)板

1箱

室溫,保質(zhì)期3年

7

abs7164

細(xì)胞凍存管

1箱

室溫,保質(zhì)期3年

8

abs7289

金屬冰盒

1個

室溫

9

abs72023

水浴鍋

1個

室溫

10

取樣管(也可用15/50mL無菌離心管代替)、組織運輸箱(也可用泡沫箱代替)、冰袋、鑷子(10cm)、尖頭眼科手術(shù)剪/手術(shù)刀片、3mL無菌巴氏吸管/移液槍、程序降溫盒




 

試劑到貨處理:

 

1)TIL細(xì)胞擴增培養(yǎng)基A 、TIL細(xì)胞激活培養(yǎng)基B在4℃可保存3個月,收到貨后4℃保存,建議1個月內(nèi)使用完畢,長期不用建議放于-20℃儲存,避免反復(fù)凍融超過2次;

 

2)組織保存液G、組織消化液C內(nèi)含有維持細(xì)胞活性營養(yǎng)成分,為了保持試劑營養(yǎng)成分的活性,長期不用建議放于-20℃儲存,避免反復(fù)凍融超過2次。

 

二、操作步驟與方法:

 

1 組織前處理

1.1 實驗材料

 

需提前準(zhǔn)備緩沖液F(4℃預(yù)冷)、組織保存液G、取樣管、組織運輸箱、冰袋

 

1.2 組織的獲取與運輸

 

● 組織的取樣與運輸是TIL提取成功的第一個環(huán)節(jié)也是最容易忽視的環(huán)節(jié),若組織前期保存不當(dāng)會導(dǎo)致細(xì)胞活性差、污染、正常細(xì)胞少等問題,降低TIL提取成功率;

 

● 組織應(yīng)在離體的30min內(nèi)放入組織保存液G,緩沖液F清洗3-5次,將組織表面血液沖洗干凈,放入組織保存液G中,取樣管于4℃低溫保存運輸(72h內(nèi))。

 

2 TIL細(xì)胞提取

 

2.1 實驗材料

 

需提前準(zhǔn)備緩沖液F(4℃)、組織消化液C(37℃)、分離液D、分離液E、TIL擴增培養(yǎng)基A、TIL激活培養(yǎng)基B(室溫或37℃)、鑷子(10cm)、尖頭眼科手術(shù)剪/手術(shù)刀片、一次性60mm培養(yǎng)皿、1.5 mL/15mL/50mL離心管、100μm細(xì)胞濾網(wǎng)、3mL無菌巴氏吸管/移液槍、24孔細(xì)胞培養(yǎng)板、金屬冰盒。

 

2.2 組織的處理

 

取材后的組織建議在2-8℃條件下保存運輸,快速轉(zhuǎn)運至潔凈實驗室進行TIL提取實驗流程,組織拍照并登記詳細(xì)信息。

 

2.2.1 組織的清洗

 

取樣管消毒后,在超凈臺中將組織取出來,放入培養(yǎng)皿中,加入緩沖液F,用3mL巴氏吸管或1000μL移液槍吹打清洗,重復(fù)清洗操作三次及以上。

 

2.2.2 組織的解離與消化

 

用眼科剪或手術(shù)刀片去除組織雜質(zhì),鑷子轉(zhuǎn)移至1.5mL EP管中,用眼科剪進一步將組織機械解離成體積約為1-3mm3的組織塊,轉(zhuǎn)移至15mL EP管中,加入8mL組織消化液37℃震蕩消化60min。消化過程每20min顯微鏡下觀察組織消化情況,取少量消化液在顯微鏡下觀察,觀察到較多的單個細(xì)胞后進行下一步操作。

 

2.2.3 組織的過濾

 

加入3倍體積的緩沖液F終止消化,消化完成組織通過100μm孔徑的細(xì)胞篩網(wǎng)過濾,收集濾液。

 

2.3 TIL細(xì)胞分離

 

按順序依次添加TIL分離液D 2mL,分離液E 4mL于15mL離心管,再沿離心管壁輕輕加入組織濾液6mL,2000轉(zhuǎn)離心20min,收集D分離液界面上的細(xì)胞,該層富含TIL細(xì)胞的懸液,離心1500轉(zhuǎn)10min。分離液E的界面層主要為腫瘤細(xì)胞。再用緩沖液F清洗TIL細(xì)胞洗2次,以除去細(xì)胞分離液,得到TIL細(xì)胞沉淀。如果此時不進行細(xì)胞激活及擴增,可選擇合適的TIL細(xì)胞量進行程序降溫凍存。

 

3 TIL細(xì)胞激活擴增培養(yǎng)(以24孔板為例)

 

3.1 實驗材料

 

需提前準(zhǔn)備緩沖液F(4℃)、TIL擴增培養(yǎng)基A,TIL激活培養(yǎng)基B(室溫或37℃)、15mL/離心管、3mL無菌巴氏吸管/移液槍、24孔細(xì)胞培養(yǎng)板。

 

3.2 TIL細(xì)胞激活

 

● 將分離好的TIL細(xì)胞計數(shù);

 

● TIL細(xì)胞激活培養(yǎng)基B重懸TIL細(xì)胞(濃度200000cell/mL),每孔添加1.5mL TIL細(xì)胞激活培養(yǎng)基B,連續(xù)激活48h。

 

3.3 TIL細(xì)胞擴增

 

● 激活后的TIL細(xì)胞,緩慢沿細(xì)胞板側(cè)壁吸取TIL細(xì)胞激活培養(yǎng)基B(注意:不要吸取細(xì)胞);

 

● 每孔添加1.5mL TIL細(xì)胞擴增培養(yǎng)基A連續(xù)擴增培養(yǎng);

 

● 在連續(xù)培養(yǎng)第4天(此時可觀察到T細(xì)胞明顯成團),緩慢沿細(xì)胞板側(cè)壁吸取TIL細(xì)胞擴增培養(yǎng)基A,添加新鮮TIL細(xì)胞擴增培養(yǎng)基A,連續(xù)培養(yǎng)5天(此時可觀察到大量T細(xì)胞明顯成團懸浮于培養(yǎng)基內(nèi));

 

● 培養(yǎng)后的細(xì)胞也可進行流式分選鑒定。

 

4 TIL細(xì)胞傳代(以24孔板為例)

 

將懸浮于培養(yǎng)基內(nèi)的T細(xì)胞團收集于15mL離心管,1000轉(zhuǎn)離心5min,細(xì)胞計數(shù)(濃度為200000cell/mL)。TIL細(xì)胞擴增培養(yǎng)基A重新接種24孔細(xì)胞培養(yǎng)板。根據(jù)接種密度不同48-72h可完成擴增。

 

5 TIL細(xì)胞凍存

 

5.1 實驗材料

 

傳代緩沖液F(4℃)、TIL凍存液H(4℃)、15mL離心管、細(xì)胞凍存管、程序降溫盒、移液槍

 

5.2 凍存步驟

 

將懸浮于培養(yǎng)基內(nèi)的T細(xì)胞團收集于15mL離心管,1000轉(zhuǎn)離心5min,細(xì)胞計數(shù),添加TIL凍存液H(濃度為5000000cell/mL),轉(zhuǎn)移至細(xì)胞凍存管內(nèi),進行程序降溫。

 

6 TIL細(xì)胞復(fù)蘇(以24孔板為例)

 

TIL細(xì)胞的復(fù)蘇分兩種情況,一種是TIL細(xì)胞提取以后,立即凍存,后續(xù)復(fù)蘇需要激活;一種是TIL細(xì)胞激活擴增后凍存,后續(xù)復(fù)蘇不需要激活。

 

6.1 TIL細(xì)胞提取之后立即凍存,復(fù)蘇需要激活,步驟如下:

 

6.1.1 實驗材料

 

緩沖液F、TIL細(xì)胞擴增培養(yǎng)基A、 TI細(xì)胞L激活培養(yǎng)基B、24孔細(xì)胞培養(yǎng)板、15mL離心管、水浴鍋、3mL無菌巴氏吸管/移液槍。

 

6.1.2 復(fù)蘇步驟

 

● 取15mL離心管,添加8mL緩沖液F待用;

 

● 從低溫環(huán)境中取出凍存的細(xì)胞,快速置于37℃水浴鍋中融解,水浴融解過程中,需輕輕搖動凍存管,以確保凍存液在短時間內(nèi)wan全融解。將解凍后的T細(xì)胞快速轉(zhuǎn)移至15mL離心管,使用移液槍輕柔吹打6-8次,1000轉(zhuǎn)離心5min棄上清。將T細(xì)胞沉淀計數(shù),添加合適的TIL細(xì)胞激活培養(yǎng)基B混勻(濃度500000cell/mL),每孔添加1.5mL混合液于24孔細(xì)胞培養(yǎng)板內(nèi)觀察培養(yǎng)48h;

 

● 激活后的TIL細(xì)胞,緩慢沿細(xì)胞板側(cè)壁吸取TIL細(xì)胞激活培養(yǎng)基B(注意:不要吸取細(xì)胞);

 

● 每孔添加1.5mL TIL細(xì)胞擴增培養(yǎng)基A連續(xù)擴增培養(yǎng);

 

● 在連續(xù)培養(yǎng)第4天(此時可觀察到T細(xì)胞明顯成團),緩慢沿細(xì)胞板側(cè)壁吸取TIL細(xì)胞擴增培養(yǎng)基A,添加新鮮TIL細(xì)胞擴增培養(yǎng)基A,連續(xù)培養(yǎng)5天(此時可觀察到大量T細(xì)胞明顯成團懸浮于培養(yǎng)基內(nèi));

 

● 培養(yǎng)后的細(xì)胞也可進行流式分選鑒定。

 

6.2 TIL細(xì)胞激活擴增后凍存,后續(xù)復(fù)蘇不需要激活,步驟如下:

 

6.2.1 實驗材料

 

緩沖液F、 TIL細(xì)胞擴增培養(yǎng)基A、24孔細(xì)胞培養(yǎng)板、15mL離心管、水浴鍋、3mL無菌巴氏吸管/移液槍

 

6.2.2 TIL細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)

 

● 取15mL離心管,添加8mL緩沖液F待用;

 

● 從低溫環(huán)境中取出凍存的細(xì)胞,快速置于37℃水浴鍋中融解,水浴融解過程中,需輕輕搖動凍存管,以確保凍存液在短時間內(nèi)wan全融解。將解凍后的T細(xì)胞快速轉(zhuǎn)移至15mL離心管,使用移液槍輕柔吹打6-8次,1000轉(zhuǎn)離心5min棄上清。將T細(xì)胞沉淀計數(shù),添加合適的TIL細(xì)胞擴增培養(yǎng)基A(濃度500000cell/mL)混勻,每孔添加1.5mL混合液于24孔細(xì)胞培養(yǎng)板內(nèi)觀察培養(yǎng)。

 

今天講解就到這了,大家如有細(xì)胞培養(yǎng)問題,歡迎一起交流哦!

  

Absin產(chǎn)品線:

爆款產(chǎn)品:試劑盒(mIHC、IHC、凋亡、ELISA、ChIP、Co-IP、TR-FRET、生化檢測、殘留檢測、多因子檢測);細(xì)胞培養(yǎng)(類器官試劑盒+基質(zhì)膠,胎牛血清+培養(yǎng)添加劑+細(xì)胞因子)、分化試劑盒;分子(mRNA合成服務(wù)+提取試劑盒);化合物大包裝;輔助試劑、耗材/儀器、定制服務(wù)(抗體/多肽/蛋白/標(biāo)記/檢測)...

特色產(chǎn)品:雞胚提取物CEE、B27、N2、霍亂毒素B亞單位CTB、牛腦垂體提取物BPE、百日咳毒素PTX、重組人胰島素Insulin、人源低密度脂蛋白LDL...

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