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上海谷研實業(yè)有限公司
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硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)微量法測試盒

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-03-14 10:30:14瀏覽次數(shù):328次

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CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號 GOY-01S6370 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅用于科研
硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)微量法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品魚脫氫表雄酮(DHEA)elisa檢測試劑盒免費代測
魚褪黑素(MT)elisa檢測試劑盒
魚透明質(zhì)酸(HA)elisa檢測試劑盒
魚嗜酸性粒細(xì)胞過氧化物酶(EPX)elisa檢測試劑盒
魚生長激素(GH)elisa檢測試劑盒免費代測

公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。本產(chǎn)品僅供科研研究使用

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

測試方法

貨號

硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)微量法測試盒

100/96

微量法

GOY-01S6370

商品介紹:
TrxR是一種NADPH依賴的包含FAD結(jié)構(gòu)域的二聚體硒酶,屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員,與硫氧還蛋白以及NADPH共同構(gòu)成了硫氧還蛋白系統(tǒng)。TrxRGR活性類似,催化GSSG還原生成GSH,是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。

測定原理:

TrxR催化NADPH還原DTNB生成TNBNADP+,TNB412 nm有特征吸收峰,通過測定412nm波長處TNB的增加速率,即可計算TrxR活性。

自備儀器和用品:

低溫離心機、可調(diào)節(jié)移液器、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。
測定操作表:

圖2.jpg

劑組成和配制:
提取液:液體100mL×1瓶,4保存。
試劑一:液體20mL×1瓶,4保存。
試劑二:粉劑×1瓶,4避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解;用不完的試劑分裝后-20保存,禁止反復(fù)凍融。
試劑三:粉劑×1瓶,4避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解;用不完的試劑分裝后-20保存,禁止反復(fù)凍融。
試劑四:粉劑×1瓶,4避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解;用不完的試劑分裝后-20保存,禁止反復(fù)凍融。
酶活性計算公式:
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1)按樣本蛋白濃度計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37條件下,每毫克組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位(U)。
DAO
活性(nmol/min/mg prot= ×V反總÷V×Cpr÷T= 18×A460÷Cpr
2)按樣本質(zhì)量計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37條件下,每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO
活性(nmol/min/g 鮮重)= ×V反總÷V÷V樣總×W÷T= 18×A460÷W
3)按細(xì)胞數(shù)量計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37條件下,每104個細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO
活性(nmol/min/104cell= ×V反總÷V÷V樣總×細(xì)胞數(shù)量)÷T= 18×A460÷細(xì)胞數(shù)量
(4)
按液體體積計算
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37條件下,每毫升血清每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO
活性(nmol/min/mL= ×V反總÷V÷T= 18×A460
ε
:氧化型鄰聯(lián)茴香胺毫摩爾消光系數(shù):7.5 L/mmol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應(yīng)總體積,0.2mLV樣:反應(yīng)中樣本體積,0.05mLV樣總:加入提取液體積,1mLCpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,30min
b.
96孔板測定的計算公式如下
1)按樣本蛋白濃度計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37條件下,每毫克組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位(U)。
DAO
活性(nmol/min/mg prot= ×V反總÷V×Cpr÷T= 36×A460÷Cpr
2)按樣本質(zhì)量計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37條件下,每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO
活性(nmol/min/g 鮮重)= ×V反總÷V÷V樣總×W÷T= 36×A460÷W
3)按細(xì)胞數(shù)量計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37條件下,每104個細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
MQAE( 氯離子熒光探針 )20mg  Di-2-ANEPEQ 5mg

NAO 25mg  DH5α 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10

NBD-Cl25mg  DH10B 感受態(tài)細(xì)胞0.1 mL×10

Nile Red25mg  dGTP 溶液,2.5mM2mL

Quin-2AM1mg  dGTP 溶液,100mM0.5mL

dATP 溶液,100mM0.5mL  GC 革氏陽性細(xì)菌 PCR Mix 5100

dTTP 溶液,2.5mM2mL  GC DNA 清除劑,PCR 1.5mL

dTTP 溶液,100mM0.5mL  溶液 ,100mg/mL1mL

dGTP 溶液,2.5mM2mL  肝細(xì)胞生長因子5mL

dGTP 溶液,100mM0.5mL  鈣蛋白酶抑制劑Ⅱ溶液,10mg/mL10mL
大鼠γ分泌酶elisa檢測試劑盒

大鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa分析檢測試劑盒

大鼠γ干擾素(IFNγ)elisa檢測試劑盒

大鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa檢測試劑盒

大鼠γ-干擾素(IFNγ)elisa檢測試劑盒
硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)微量法測試盒脂蛋白 PAGE 染液1  Glucosamine( 胰島素抵抗誘導(dǎo)劑 )5g

糖蛋白 PAGE 染液1  Genistein( 蛋白激酶抑制劑 )25mg

質(zhì)譜兼容型蛋白銀染試劑盒10   G(5)ppp(5)G 帽結(jié)構(gòu)類似物25 OD

銀染清除劑30   G(5)ppp(5)A 帽結(jié)構(gòu)類似物25 OD

成骨細(xì)胞生長因子5mL  Fura-2,五銨鹽1mg


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