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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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脂肪酸合成酶(FAS)微量法測(cè)試盒

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-03-14 10:32:26瀏覽次數(shù):281次

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CAS 詳見說(shuō)明書 純度 詳見說(shuō)明書
分子量 詳見說(shuō)明書 分子式 詳見說(shuō)明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號(hào) GOY-01S6366 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅用于科研
脂肪酸合成酶(FAS)微量法測(cè)試盒公司各類熱銷產(chǎn)品魚熱休克蛋白90(HSP-90)elisa檢測(cè)試劑盒
魚熱休克蛋白70(HSP-70)elisa檢測(cè)試劑盒
魚熱休克蛋白40(HSP-40)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
魚去甲腎上腺素(NE)elisa檢測(cè)試劑盒
魚前列腺素E2(PGE2)elisa檢測(cè)試劑盒

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產(chǎn)品名稱:脂肪酸合成酶(FAS)微量法測(cè)試盒
規(guī)格100/96
測(cè)試方法微量法
貨號(hào):GOY-01S6366
分類:輔酶Ⅱ系列
商品介紹:
細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)的積累是脂質(zhì)合成與分解失衡的結(jié)果。脂肪酸合成增多,而氧化分解降低,會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)積累。FAS是脂肪酸合成關(guān)鍵酶,催化乙酰和丙二酰而生成長(zhǎng)鏈脂肪酸。FAS普遍表達(dá)于各種組織細(xì)胞中,在哺乳動(dòng)物肝、腎、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達(dá)豐富。

測(cè)定原理

NADPH為還原力,FAS催化乙酰CoA和丙二酰CoA生成長(zhǎng)鏈脂肪酸;通過測(cè)定NADPH的減少量,即可推算出FAS活性。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器和用品

研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍和雙蒸水。
試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
測(cè)定步驟
1
、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2
、 將試劑一、二、三37(哺乳動(dòng)物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3
、 加樣表:

樣本的前處理
FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定。
胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測(cè)定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定葉綠體中FBP酶活性。
建議測(cè)定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
Tubulin-Tracker Red( 微管紅色熒光探針 )40μL  dCTP 溶液,2.5mM2mL

Zinquin 乙酯5mg  dCTP 溶液,100mM0.5mL

1400W(iNOS 抑制劑 )2mg  DB3.1 感受態(tài)細(xì)胞10×100μL

5-Fluorouracil(5- 氟脲嘧啶 )1mL  dATP 溶液,2.5mM2mL

Ac-DEVD-FMK(Caspase3Inhibitor)20μL  dATP 溶液,100mM0.5mL

Cycloheximide50mg  CFDA SE ( 細(xì)胞增殖示蹤熒光探針 )5mg

Cyclosporin A( 免疫抑制劑 /PP2B 抑制劑 )50mg  cDNA 第一鏈合成試劑盒50

Decitabine 地西他濱5mg  cDNA 第一鏈合成試劑盒10

Doxorubicin(Adriamycin) 100μL  cDNA 第二鏈合成試劑盒30

Etoposide( *泊苷 / 鬼臼乙叉苷 )100μL  Catechin hydrate( 抗氧化劑 )0.5g
大鼠γ-半合成酶(γ-GCS)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠δ氨基乙酰丙酸脫水酶(ALAD)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠δ氨基乙酰丙酸脫水酶(ALAD)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠δ樣蛋白4(δLL4)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠阿黑皮素原(POMC)elisa分析檢測(cè)試劑盒
脂肪酸合成酶(FAS)微量法測(cè)試盒植物種屬鑒定 PCR Mix 8100   大提柱式血液 DNAout4

植物種屬鑒定 PCR Mix 9100   大提柱式細(xì)菌 RNAout5

植物種屬鑒定 PCR Mix 10100   大提柱式細(xì)菌 DNAout4

植物種屬鑒定 PCR Mix 11100   大提柱式細(xì)菌 DNAout( )4

轉(zhuǎn) ESPES 基因植物 PCR Mix100   大提柱式土壤 DNAout4
FBP活性計(jì)算:
1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計(jì)算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP
nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。


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