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堿性蛋白酶可見分光光度法測試盒

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-03-14 15:38:41瀏覽次數(shù):341次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/24樣
貨號 GOY-01S6623 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研
堿性蛋白酶可見分光光度法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4)elisa檢測試劑盒
大鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa檢測試劑盒
大鼠單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)elisa檢測試劑盒
大鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠單胺氧化酶(MAO)elisa檢測試劑盒

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱:堿性蛋白酶可見分光光度法測試盒
規(guī)格50/24
測試方法可見分光光度法
貨號:GOY-01S6623
分類:蛋白酶系列
商品介紹:
AKP
是指在堿性條件下催化蛋白質(zhì)肽鍵水解的酶類,屬于絲氨酸蛋白酶。此外,該酶還能夠水解酯鍵、酰胺鍵,具有轉(zhuǎn)酯及轉(zhuǎn)肽的功能。該酶是主要工業(yè)用酶之一,廣泛應(yīng)用于制藥、絲綢、食品、制革等行業(yè)。

測定原理:

在堿性條件下,AKP水解酪蛋白生成酪氨酸;在堿性條件下,酪氨酸還原磷鉬酸生成鎢藍;鎢藍在680nm有特征吸收峰,測定680nm吸光度增加速率,來計算AKP活性。

自備儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、水浴鍋、磁力攪拌器、可調(diào)式移液槍、0.5 mL EP管和蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
測定步驟
1
、 分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2
、 將試劑一、二、三37(哺乳動物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3
、 加樣表:

圖2.jpg

樣本的前處理
FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定。
胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,200g離心5min,棄沉淀,取上清在48000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
0酸化驅(qū)動蛋白樣蛋白1抗體     內(nèi)皮細胞纖溶酶原激活抑制蛋白1抗體

EB病毒核抗原-3B抗體     內(nèi)皮細胞特異性分子1抗體

內(nèi)皮素B受體抗體     內(nèi)皮細胞受體蛋白激酶抗體

附睪蛋白酶抑制蛋白     內(nèi)皮細胞受體蛋白激酶B3抗體

外生性骨疣樣蛋白2抗體     內(nèi)皮細胞受體蛋白激酶A抗體(腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白4
活性氧檢測試劑盒DCFHDA200T

肌氨酸氧化酶 10 KU/

肌鈣蛋白cTnl試劑盒 R130ml×1 R210ml×1 膠乳增強

肌酐Cr測試盒化學(xué)法,除蛋白 100/96 比色法

肌酐Cr測試盒肌氨酸氧化酶法 96T 微板法
堿性蛋白酶可見分光光度法測試盒地霉屬   雪白根霉

戊糖乳桿菌   絲球毛霉

光滑念珠菌KTCC0001凍干粉   巧克力微桿菌

頭狀絲孢酵母   卷枝毛霉

抗輻射鏈霉菌   沙保羅瓊脂平板70mm
FBP活性計算:
1)按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
FBP
nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.1 mLV樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。


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