醫(yī)藥級(jí)大孔分離樹(shù)脂；中草藥純化樹(shù)脂，廣譜性吸附樹(shù)脂，脫色樹(shù)脂，脫鹽樹(shù)脂，穿心蓮吸附樹(shù)脂，ADS-7樹(shù)脂，ADS-F8樹(shù)脂，AB-8大孔徑樹(shù)脂，D101吸附樹(shù)脂，大孔樹(shù)脂吸附分離山銀花中綠原酸的工藝參數(shù)。以綠原酸的轉(zhuǎn)移率為評(píng)價(jià)指標(biāo),采用響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì),對(duì)閃式提取山銀花中綠原酸的主要工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化。以綠原酸轉(zhuǎn)移率及產(chǎn)品純度為評(píng)價(jià)指標(biāo),以山銀花藥材水提液為上樣液,采用單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì),對(duì)大孔樹(shù)脂吸附分離綠原酸工藝中的主要工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化。閃式提取-大孔樹(shù)脂吸附分離山銀花中綠原酸好的工藝條件為:料液比為1∶23,提取時(shí)間為4.7 min,轉(zhuǎn)數(shù)為6 000 r·min-1,大孔樹(shù)脂類型為ADS-7,生藥量與大孔樹(shù)脂重量之比為1∶5,上樣液流速為1 BV·h-1,先用1 BV的水以1 BV·h-1的流速洗脫,再用6 BV的20%乙醇以2 BV·h-1的流速洗脫,收集20%乙醇洗脫液。該工藝綠原酸的平均轉(zhuǎn)移率為90.12%（RSD=1.33%）,綠原酸產(chǎn)品純度為50.30%（RSD=2.19%）創(chuàng)立了一條閃式提取-大孔樹(shù)脂吸附分離山銀花中綠原酸工藝條件,該工藝綠原酸轉(zhuǎn)移率高,時(shí)間相對(duì)較短,溶劑無(wú)毒易于回收。 通過(guò)靜態(tài)吸附與解吸附試驗(yàn),對(duì)比8種離子交換樹(shù)脂對(duì)血根堿的吸附和解吸附性能;采用好的離子交換樹(shù)脂,考察上樣液濃度、上樣pH值以及上樣體積;采用APPS 10D液相制備系統(tǒng),觀察動(dòng)態(tài)洗脫條件,獲得博落回精提物溶液;采用反相C18色譜柱對(duì)博落回精提物溶液脫鹽、洗脫并干燥,獲得精制純化物。采用HPLC法測(cè)定所得精制純化物的純度,并采用HPLC法、紫外分光光度法、質(zhì)譜法、核磁共振法分別對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證。結(jié)果:篩選獲得CM-FF型樹(shù)脂用于博落回提取物中血根堿的分離純化,以含20%甲醇、0.25 mol/L氯化鈉的20 mmol/L醋酸銨溶液100 mL進(jìn)行洗脫。優(yōu)化的動(dòng)態(tài)吸附條件為上樣濃度6.0 mg/mL、上樣pH值5.5、上樣體積25 mL;洗脫精提物經(jīng)脫鹽和精制后,獲得純度為97%的精制純化產(chǎn)物(純化收率為71%),并經(jīng)結(jié)構(gòu)確證其為血根堿，醫(yī)藥級(jí)大孔分離樹(shù)脂；優(yōu)選的離子交換樹(shù)脂分離純化工藝綠色環(huán)保、安全高效、易于操作,可用于博落回提取物中血根堿單體的分離純化,適合工業(yè)化生產(chǎn)。?