大孔樹脂靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)；大孔樹脂吸附技術(shù)，大孔樹脂動(dòng)態(tài)應(yīng)用，中藥提取樹脂，醫(yī)用級(jí)樹脂，黃酮類化合物是存在于自然界的、具有2-苯基色原酮結(jié)構(gòu)的一類化合物?？衫镁埘０窔滏I吸附的原理,對天然藥物中黃酮類化合物進(jìn)行分離純化。在查閱近幾年來國內(nèi)相關(guān)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,對聚酰胺在黃酮類化合物分離提純中的應(yīng)用進(jìn)行綜合探討,旨在為聚酰胺在天然產(chǎn)物提取的應(yīng)用提供新思路。以黃酒為原料，通過大孔樹脂吸附、凝膠色譜等方法多級(jí)分離純化黃酒中活性肽組分，并研究各級(jí)分離肽組分對小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞RAW264.7免疫調(diào)節(jié)作用的影響。通過脂多糖LPS（1 μg/mL）刺激RAW264.7細(xì)胞建立體外炎癥模型，以不同濃度的各級(jí)分離純化的黃酒多肽樣品進(jìn)行干預(yù)，對NO釋放抑制率高的黃酒多肽組分進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析：可通過大孔樹脂初步分離純化黃酒活性多肽。對3種不同型號(hào)大孔樹脂的吸附解析性能進(jìn)行比較，選擇大孔吸附樹脂富集黃酒多肽，收集洗脫液旋蒸凍干后獲得黃酒多肽SJ組分。采用MTT法檢測細(xì)胞活力，黃酒多肽SJ作用RAW264.7細(xì)胞的安全范圍為≤2.5 mg/mL。采用Griess Reagent法檢測細(xì)胞培養(yǎng)液中一氧化氮（NO）含量，與LPS模型組相比，黃酒多肽SJ濃度為0.3、0.6、1.2、2.5 mg/mL時(shí)能顯著抑制NO釋放（抑制率分別為20.85%、36.42%、68.58%、95.01%）（P ? 0.05）。大孔樹脂靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)；黃酒多肽SJ經(jīng)Sephadex G-15凝膠色譜柱分離得到3個(gè)組分即G1、G2。?