大孔離子交換樹(shù)脂國(guó)內(nèi)產(chǎn)品性能表；大孔吸附樹(shù)脂物理參數(shù)研究、化學(xué)參數(shù)研究及其國(guó)內(nèi)外生產(chǎn)、應(yīng)用情況等進(jìn)行了歸納總結(jié)。物理參數(shù)研究部分主要包括孔結(jié)構(gòu)參數(shù)測(cè)定方法的綜述,化學(xué)參數(shù)研究部分主要包括有機(jī)殘留物的測(cè)定方法綜述,應(yīng)用研究部分主要對(duì)其在藥物分離純化方面進(jìn)行了總結(jié)。大孔吸附樹(shù)脂在中藥化學(xué)成分的研究、新藥研制及生產(chǎn)方面,突顯出其分離純化效能的*性,在藥學(xué)領(lǐng)域具有極其廣泛的應(yīng)用前景,但國(guó)產(chǎn)大孔吸附樹(shù)脂品種性能及應(yīng)用研究尚存在一些不足,制定大孔吸附樹(shù)脂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其在中藥制藥中的應(yīng)用技術(shù)規(guī)范,使其研究和生產(chǎn)應(yīng)用達(dá)到規(guī)范化十分必要。電廠凝結(jié)水精處理混床中采用天津西金納環(huán)?？萍脊旧a(chǎn)的大孔樹(shù)脂 ,在運(yùn)行6個(gè)月、8個(gè)月和 30個(gè)月后樹(shù)脂的理化性能進(jìn)行了測(cè)試 ,并與新樹(shù)脂作了綜合比較。結(jié)果顯示 ,該樹(shù)脂的粒徑、均勻系數(shù)、滲磨圓球率、含水率及體積交換容量在運(yùn)行 30個(gè)月后未發(fā)生明顯變化。全交換容量與中性鹽交換容量與新樹(shù)脂一致 ,制水量及出水質(zhì)量維持在原有水平。但該樹(shù)脂孔眼較大 ,造成圓球顆粒剝落使樹(shù)脂破碎是其不足之處。甜菊糖苷的提取工藝研究。采用高剪切提取法（HSHE）對(duì)STV和RA進(jìn)行提取工藝的研究,在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上采用響應(yīng)面法對(duì)于提取條件進(jìn)一步優(yōu)化,優(yōu)化提取條件為:59%乙醇水溶液,提取時(shí)間為8 min,提取溫度為68℃,在條件下得到的STV和RA得率分別為5.37%和8.68%。大孔離子交換樹(shù)脂國(guó)內(nèi)產(chǎn)品性能表；將HSHE提取法粗提液中的色素、蛋白質(zhì)、果膠和無(wú)機(jī)鹽離子等雜質(zhì)成分的含量與浸（SE）、超聲法（UAE）和微波法（MAE）進(jìn)行比較,結(jié)果表明HSHE法粗提物中雜質(zhì)含量比其他三種方法低。?