廢舊樹脂回收；利用大孔吸附樹脂(MAR)*結(jié)構(gòu),在其表面引入硝基、羧基極性基團(tuán),合成了硝化修飾大孔吸附樹脂(NMAR),探究不同極性樹脂在不同溶劑中的吸附機(jī)理以及吸附性能。同時(shí)利用廢舊大孔吸附樹脂(RMAR)為原料,合成了硝化修飾廢舊大孔吸附樹脂(RNMAR),并探究了兩種樹脂的吸附性能。1.以MAR為原料,通過硝化反應(yīng)合成了 NMAR。通過紅外分析、元素分析測定了 NMAR樹脂的硝化程度;通過交換量測定確定了 NMAR因氧化反應(yīng)引入羧基的量。采用氮?dú)馕?脫附法測定了MAR、NMAR的比表面積和孔結(jié)構(gòu)參數(shù)。結(jié)果表明,NMAR相比MAR比表面積降低、含水量增加、全酸交換量增加,NMAR的全酸交換量為 1.64mmol.g-1。2.探究了 MAR、NMAR在環(huán)己烷溶劑、水溶劑中對(duì)苯酚、苯胺的吸附機(jī)理以及吸附性能。探究結(jié)果表明:在水溶劑中樹脂的吸附機(jī)理是π-π作用大于氫鍵作用,在環(huán)己烷溶劑中是氫鍵作用大于π-π作用。對(duì)MAR、NMAR的吸附性能研究發(fā)現(xiàn),樹脂對(duì)苯胺、苯酚的吸附是一個(gè)△H<0、△S<0、△G<0的過程,且NMAR△G的值大于MAR,表明NMAR對(duì)苯胺、苯酚分子的吸附更加容易進(jìn)行。3.以RMAR為原料,通過硝化反應(yīng)合成得到了 RNMAR,分別以水和環(huán)己烷作為溶劑,對(duì)苯胺、苯酚的吸附性能進(jìn)行了比較。結(jié)果表明,在環(huán)己烷溶劑中RNMAR的吸附量大于RMAR的吸附量;在水溶劑中RNMAR的吸附量小于RMAR的吸附量;樹脂對(duì)苯胺、苯酚的吸附是一個(gè)△H<0、△S<0、△G<0的過程,且RNMAR△G的值大于RMAR,表明RNMAR對(duì)苯胺、苯酚分子的吸附更加容易進(jìn)行。4.將新樹脂、廢舊樹脂的原料以及硝化產(chǎn)物的吸附性能進(jìn)行了比較,結(jié)果表明廢舊樹脂中殘留有極性雜質(zhì),導(dǎo)致了樹脂對(duì)環(huán)己烷溶劑和水溶劑中苯胺、苯酚的吸附出現(xiàn)了差異。廢舊樹脂回收；并分別用兩種方法對(duì)新樹脂、廢舊樹脂的脫附效果進(jìn)行了探究,在熱水中對(duì)樹脂進(jìn)行脫附,廢舊樹脂的脫附效果優(yōu)于新樹脂。在無水乙醇進(jìn)行脫附,廢舊樹脂的脫附效果差于新樹脂