001X1.1強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂；001X7樹脂，732陽離子交換樹脂，717陰離子交換樹脂，201x7強(qiáng)堿性樹脂，001X14.5陽樹脂，005X7樹脂，205X7陰樹脂，D113大孔樹脂，D201堿性樹脂，D301吸附樹脂，利用雙酚A結(jié)晶殘液為原料,以磺化聚氯代苯乙烯-二乙烯基苯強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂為催化劑,通過固定床連續(xù)催化制備6,6’-二羥基-3,3,3’,3’-四甲基-1,1’-螺二氫茚。反應(yīng)器中裝填50mL(22 g,E=1.8 mmol H+/mL)干樹脂,在T=150℃、WHVS=0.48 h-1條件下,連續(xù)反應(yīng)1000 h,反應(yīng)液中6,6’-二羥基-3,3,3’,3’-四甲基-1,1’-螺二氫茚質(zhì)量濃度可達(dá)43.5%,催化劑交換量保持為3.8 mmol/g。產(chǎn)物經(jīng)重結(jié)晶純化后熔點(diǎn)215～217℃,純度≥99.98%(HPLC)。通過HPLC、IR、NMR等方法分析產(chǎn)物含量及結(jié)構(gòu),用STATISTIC統(tǒng)計軟件對反應(yīng)條件進(jìn)行了優(yōu)化。研究結(jié)果對于改進(jìn)雙酚A生產(chǎn)工藝中的殘液處理方式,*在新型雙酚類單體生產(chǎn)空白具有重要的意義。強(qiáng)酸性離子交換樹脂D072型催化檸檬酸與正丁醇酯化合成檸檬酸三丁酯的反應(yīng)動力學(xué)。在消除內(nèi)外擴(kuò)散的條件下,測定了不同催化劑用量和不同反應(yīng)溫度條件下反應(yīng)體系中檸檬酸濃度隨反應(yīng)時間的變化,按擬均相可逆反應(yīng),并采用初始反應(yīng)速率法求取反應(yīng)動力學(xué)方程參數(shù)。在催化劑與檸檬酸的質(zhì)量比為0.020.06,反應(yīng)溫度為373.15423.15 K時,得到反應(yīng)動力學(xué)模型的指前因子為1.250 3L3·mol-3·min-1,反應(yīng)活化能為11 732.58J/mol。在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)對獲得的反應(yīng)動力學(xué)模型進(jìn)行驗(yàn)證,計算值與實(shí)驗(yàn)值吻合較好。001X1.1強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂；天津西金納環(huán)保科技有限公司，專注于離子交換樹脂研發(fā)，生產(chǎn)，制造，我公司具備自主研發(fā)能力和多年生產(chǎn)制造調(diào)試經(jīng)驗(yàn)，歡迎各界朋友咨詢，洽談。?