科研機構(gòu)中草藥分析大孔吸附樹脂;富集純化大孔離子交換樹脂，ADS-5大孔樹脂，ADS-8疏水性樹脂，ADS-F8選擇性樹脂用于黃酮苷其他成分的分離，如分離銀杏提取物，可得到含量達(dá)%60-80的黃酮苷。大孔樹脂的選擇及ADS-21型大孔樹脂吸附解吸特性等,經(jīng)試驗數(shù)據(jù)及動力學(xué)特性分析,獲得各影響因素的參數(shù)值及參數(shù)組合。從中發(fā)現(xiàn)超濾膜分離后粗粉中大豆異黃酮純度提高了26.1%,超濾可以有效清除溶液中的大分子物質(zhì),減輕下游樹脂吸附工作負(fù)擔(dān)。在此進行大孔樹脂吸附精制,得到大豆異黃酮粉末純度可達(dá)42.7%。與目前常用的醇沉后樹脂吸附法比較,前者有機溶劑使用量少,異黃酮損失量少,得到產(chǎn)品純度高,更適合連續(xù)化生產(chǎn)。人參皂苷Re是天然產(chǎn)物人參提取物中重要的藥用成分,具有多種藥理作用。目前關(guān)于人參單體的分離純化主要采用大孔吸附樹脂法,但關(guān)于其吸附作用效果分析未得到系統(tǒng)研究。利用現(xiàn)有技術(shù)分別利用D101和AB-8兩種大孔吸附樹脂考察了兩種樹脂吸附人參皂苷Re的動力學(xué)性能和熱力學(xué)性能,同時分析了兩種樹脂的吸附作用機理,為系統(tǒng)利用吸附樹脂純化天然產(chǎn)物提供技術(shù)參考。 AB-8型大孔樹脂富集、純化打箭菊總黃酮的工藝條件。方法以打箭菊總黃酮洗脫率和含量為考察指標(biāo),考察大孔樹脂富集、純化打箭菊總黃酮的吸附性能和洗脫參數(shù)。結(jié)果打箭菊樣品液50 mL上大孔樹脂柱(d10 mm×h50 mm,干重10g),用蒸餾水200 mL、30%乙醇180 mL依次洗脫,打箭菊總黃酮富集在30%乙醇洗脫液部分。打箭菊總黃酮精制度達(dá)510.2%以上,洗脫率達(dá)94.6%,30%乙醇洗脫液干燥后總固物中打箭菊總黃酮含量可達(dá)62.4%.采用此法可有效用于打箭菊總黃酮的分離富集,提高打箭菊提取物中的總黃酮含量。 X-5型大孔樹脂,對粘質(zhì)沙雷氏菌產(chǎn)靈菌紅素的發(fā)酵與分離工藝條件進行優(yōu)選,發(fā)現(xiàn),X-5型大孔吸附樹脂在粘質(zhì)沙雷氏菌接種發(fā)酵培養(yǎng)基5 h后添加60 g L-1樹脂繼續(xù)發(fā)酵36 h,靈菌紅素產(chǎn)量可提高23. 12%.其分離優(yōu)化工藝條件是徑高比為1∶4,30%乙醇洗脫體積流量為1 BV·h-1,洗脫體積為3 BV; 95%乙醇洗脫體積流量為1. 5 BV·h-1,洗脫體積為3 BV.制成的靈菌紅素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（40. 37±0. 64）%,回收率為（79. 63±0. 94）%.該方法為進一步探索靈菌紅素的發(fā)酵與分離耦合、提高靈菌紅素產(chǎn)量與回收率提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù),對推動靈菌紅素工業(yè)化進程具有重要意義.科研機構(gòu)中草藥分析大孔吸附樹脂?；ADS-21極性樹脂，可高效率的去除天然產(chǎn)物中的鞣質(zhì)，提取兒茶素類成分，在較高的PH下對酚類物質(zhì)吸附能力仍然較高。ADS-17中級性大孔離子交換樹脂，用于CEB的生產(chǎn)性能突出，黃酮苷的含量可達(dá)30-40%，萜內(nèi)脂的含量可達(dá)6-15%，并且不需分步洗脫。