柱層析用大孔吸附離子交換樹脂?；科研分析樹脂，實驗室分離純化樹脂，氣相色譜儀樹脂，大孔吸附樹脂對白蠟蟲粗多糖脫色效果的影響和脫色前后多糖抗氧化活性的變化。靜態(tài)吸附法確定大孔吸附樹脂NKA-9較適合白蠟蟲粗多糖脫色,動態(tài)吸附法確定白蠟蟲多糖脫色條件為30℃下10 mg·mL-1多糖溶液(pH值8.0)以1 BV·h-1流速上樣1 BV后,以5 BV水洗脫,脫色率為71.4%、脫蛋白率51.9%、多糖收率為60%。體外細胞抗氧化結(jié)果表明:脫色前多糖溶液僅在1 000μg·mL-1濃度時能提升過氧化氫損傷人神經(jīng)母細胞瘤細胞的存活率,而脫色后多糖溶液在10 1 000μg·mL-1范圍內(nèi)均能提升模型細胞存活率,其中,1 000μg·mL-1的脫色白蠟蟲多糖與模型組的差異顯著(P0.01),脫色后多糖抗氧化能力增加。從適樣品濃度、吸附速率、pH、上樣量、乙醇洗脫液濃度、乙醇洗脫速率、乙醇洗脫用量等方面對AB-8大孔樹脂純化蕨菜總黃酮的工藝條件進行了研究。結(jié)果表明:其適宜工藝條件為黃酮水溶液濃度0.3mg/mL、pH為2、上樣量為5mg黃酮/g樹脂,以0.5～1mL/min吸附速率進行吸附,4倍床體積的體積分數(shù)70%乙醇以0.5～1ml/min的流速進行洗脫效果好。未經(jīng)大孔樹脂純化的蕨菜粗黃酮粉中黃酮含量是18.4%,經(jīng)AB-8大孔樹脂柱層析法純化后的蕨菜總黃酮可達63.36%,純度提高約3.4倍,此種方法純化后得精制黃酮粉相對原粗黃酮粉的得率為18.0%。大孔吸附樹脂對羊藿甙的吸附分離性能,篩選出了AB 8樹脂作為分離純化羊藿甙的介質(zhì)。對該樹脂的吸附性能表明其對浸提物中的羊藿甙有良好的吸附選擇性,靜態(tài)飽和吸附容量和動態(tài)吸附容量分別為2 2 .97和16 .2 0mg/mL。柱層析用大孔吸附離子交換樹脂?；通過柱層析實驗確定了AB 8樹脂分離羊藿甙的工藝,經(jīng)一步層析可將羊藿甙的純度從2 .78%提高到2 7% ,回收率達97.3%。