科研試驗大孔吸附樹脂；分離純化大孔吸附離子交換樹脂，d3520大孔樹脂，大孔樹脂對黃蜀葵花總黃酮的吸附解吸性能,利用靜態(tài)和動態(tài)吸附解吸試驗,篩選出的大孔樹脂富集純化黃蜀葵花總黃酮的工藝。AB-8大孔樹脂對黃蜀葵花總黃酮具有較好的吸附解吸能力。AB-8大孔樹脂富集純化黃蜀葵花總黃酮工藝為:吸附液質(zhì)量濃度為0.75 g生藥材/mL,吸附液pH值為4.9,上樣流速為1.5 BV/h,上樣量為4 BV,洗脫劑為70%乙醇,洗脫劑用量為2.5 BV,洗脫流速為2.0 BV/h。該工藝有效的提高了黃蜀葵花提取物中的總黃酮含量,可用于黃蜀葵花總黃酮的富集純化。食用菌風(fēng)味良好且蛋白豐富,但目前國內(nèi)外對食用菌功能活性成分的研究主要集中在多糖一類,針對蛋白方面的研究較少。若能進(jìn)一步開展食用菌蛋白活性相關(guān)方面的研究可有效食用菌蛋白資源的開發(fā)、提高其綜合利用率。以秀珍菇、黃色金針菇、杏鮑菇、榆黃蘑、桃紅平菇、平菇和蟲草花七種食用菌為原料,測定了其主要營養(yǎng)成分。采用堿提酸沉法和酶解法分別獲得食用菌蛋白和酶解多肽。利用DPPH自由基清除法、還原力法和ORAC法三種體外抗氧化活性評價方法,初步評估七種食用菌蛋白和酶解多肽的抗氧化能力;對抗氧化活性強(qiáng)的酶解多肽進(jìn)行大孔樹脂分離純化,大孔樹脂對其吸附動力學(xué)和熱力學(xué);不同分離組分對氧化損傷PC12細(xì)胞的保護(hù)作用。七種食用菌的蛋白質(zhì)含量為14.87%31.52%,脂肪含量為0.86%6.88%,灰分含量為3.54%6.38%,水分含量為5.05%9.94%,總糖含量為27.57%52.06%?；曳趾康氖切阏涔?水分含量的是榆黃蘑,總糖含量的是杏鮑菇在濃度為1 mg/mL時,DPPH自由基清除能力的是蟲草花,蟲草花蛋白和酶解多肽的清除率分別為93.77%和90.83%,低于同濃度下的（96.12%）;相同濃度條件下,還原力是黃色金針菇,黃色金針菇蛋白和酶解多肽的還原力分別達(dá)到0.67和0.66,L四種大孔樹脂對秀珍菇酶解多肽的吸附動力學(xué)和熱力學(xué)。大孔樹脂HP-20和AB-8顆粒內(nèi)擴(kuò)散方程可較好的擬合大孔樹脂XAD-4;模型適合描述樹脂對秀珍菇酶解多肽的等溫吸附行為,且樹脂對秀珍菇酶解多肽的吸附是放熱的物理吸附;篩選出XAD-4大孔樹脂適合秀珍菇酶解多肽分離富集,科研試驗大孔吸附樹脂;并研究了不同分離組分對H2O2誘導(dǎo)損傷的PC12細(xì)胞保護(hù)效果,結(jié)果顯示組分PGP（60%乙醇洗脫組分）具有好的保護(hù)效果,與單損傷組的細(xì)胞存活率相比提高了18%左右。D301R大孔樹脂 D113陽離子交換樹脂 D152弱酸性樹脂 D296強(qiáng)堿性樹脂 D001大孔催化樹脂 D4006大孔分離樹脂。D3520大孔吸附樹脂介紹一、產(chǎn)品概述：D3520型適用于蛋白質(zhì)提取、脫色、脫鹽等。 外觀：乳白色不透明球狀顆粒二、天津西金納環(huán)?？萍籍a(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)參數(shù)：

?