稀土元素分離陽(yáng)離子交換樹脂 ；科研樹脂，實(shí)驗(yàn)室研發(fā)樹脂，藥物提取樹脂，離子吸附型稀土礦開采、冶煉、分離稀土過(guò)程中,關(guān)于鋁元素的分離研究從未間斷,然而現(xiàn)有除鋁技術(shù)皆存在一定缺陷,需要進(jìn)一步的研究完善。本文對(duì)高鋁稀土料液除鋁工藝開展研究,分別提出磷酸三鈉沉淀稀土分離稀土與鋁工藝,8-羥基喹啉、環(huán)己甲酸選擇性絡(luò)合沉淀從稀土料液中除鋁工藝,5-磺基水楊酸-D290型陰離子交換樹脂吸附除鋁工藝及3,5-二硝基水楊酸化學(xué)鍵合硅膠吸附除鋁工藝。(1)采用磷酸三鈉沉淀稀土分離稀土與鋁的工藝研究,利用OLI模擬軟件證明當(dāng)pH低于1.5時(shí)水溶液中難以生成磷酸鋁沉淀。考察溶液pH、反應(yīng)時(shí)間、加入磷酸三鈉用量對(duì)分離稀土和鋁效果的影響,結(jié)果表明:當(dāng)溶液pH=1、反應(yīng)時(shí)間5 min、加入磷酸三鈉的物質(zhì)的量與溶液中稀土物質(zhì)的量相同,稀土的沉淀率93.15%,而鋁離子幾乎不損失,XRD檢測(cè)結(jié)果證明產(chǎn)物主要為稀土磷酸鹽。(2)8-羥基喹啉、環(huán)己甲酸選擇性絡(luò)合沉淀從稀土料液中除鋁的工藝研究。①以8-羥基喹啉作為絡(luò)合沉淀劑,在8-羥基喹啉用量為理論*反應(yīng)用量1.25倍,恒溫?cái)嚢璺磻?yīng)時(shí)間為10 min,反應(yīng)溫度為60℃,溶液終點(diǎn)pH調(diào)節(jié)為4.5時(shí)可實(shí)現(xiàn)鋁離子去除率達(dá)到94.39%,稀土損失率僅8.21%。②以環(huán)己甲酸作為絡(luò)合沉淀劑,在環(huán)己甲酸用量為理論*反應(yīng)用量1.5倍,恒溫?cái)嚢璺磻?yīng)時(shí)間為10 min,反應(yīng)溫度為30℃,溶液終點(diǎn)pH調(diào)節(jié)為3.5時(shí)可實(shí)現(xiàn)鋁離子去除率達(dá)到96.74%,稀土損失率僅1.01%。兩種絡(luò)合沉淀劑都能較好的實(shí)現(xiàn)稀土料液中鋁的去除,其中環(huán)己甲酸除鋁效率高于8-羥基喹啉,但8-羥基喹啉除鋁產(chǎn)物8-羥基喹啉鋁是一種被廣泛應(yīng)用的光電材料,具有較高經(jīng)濟(jì)價(jià)值,因此兩種方法都有其自身優(yōu)勢(shì)。(3)5-磺基水楊酸-D290型陰離子交換樹脂吸附除鋁的工藝研究稀土分離尤其是重稀土分離工業(yè)中存在的問(wèn)題,在這篇論文中,我們研究和建立了一系列重稀土分離和純化的新體系和新方法。研究了新型萃取劑Cyanex572對(duì)離子型吸附礦中稀土元素的萃取和分離。結(jié)果顯示,在分離重稀土元素時(shí),Cyanex572比傳統(tǒng)萃取劑P507表現(xiàn)出更好的選擇性,尤其是在Tm、Yb和Lu三種重稀土元素的富集方面表現(xiàn)出更好的性能。考慮到Cyanex572消耗酸量少、反萃效率高的優(yōu)點(diǎn),Cyanex572對(duì)富集和分離南方離子吸附型稀土礦中的稀土元素具有工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。稀土元素分離陽(yáng)離子交換樹脂 ；研究了一種新的協(xié)同萃取體系,包含有機(jī)磷鹽陽(yáng)離子和有機(jī)胺鹽陽(yáng)離子的兩種離子液萃取劑表現(xiàn)出明顯的協(xié)同萃取作用。