實驗室提純分離大孔樹脂；黃酮提取樹脂，沙棘葉吸附樹脂，銀杏提取分離樹脂，大豆異黃酮提取樹脂，花青素分離樹脂，喜樹堿提取樹脂，人參根總皂苷濃度和吸附溫度對D101C大孔吸附樹脂選擇性吸附原人參二醇組皂苷(PPD)和原人參三醇組皂苷(PPT)影響。HPLC定量分析結(jié)果表明,人參根總皂苷濃度和吸附溫度對PPD和PPT皂苷吸附影響顯著,其中溫度對PPD皂苷顯示出較高選擇性。當(dāng)濃度為15 mg.mL-1人參根總皂苷溶液用D101C大孔吸附樹脂于55℃吸附12 h,可吸附378.72 mg.g-1PPD皂苷和54.65 mg.g-1PPT皂苷,經(jīng)35%和80%乙醇溶液依次解吸,可分離254.94 mg.g-1PPD皂苷,純度94.62%。該方法操作簡單,產(chǎn)品純度較高,適用于工業(yè)化生產(chǎn)。不同類型吸附樹脂對柿葉黃酮的吸附特性。方法測試它們對柿葉黃酮的吸附率、吸附速率、解吸率和產(chǎn)物得率及其黃酮含量。結(jié)果發(fā)現(xiàn)聚酰和AB8樹脂對柿葉黃酮吸附量大,吸附快、解吸容易,吸附后產(chǎn)物黃酮含量高 2-5有機堿的提純和分離 (1) 的凈化。四所帶的金屬離子,(Na,K……)用陽樹脂去除,可減少至1ppm以下。 (2)三種乙的分離。利用羧酸型樹脂可以把乙基(CH_3CH_2NH_2)、二乙基胺((CH_3CH_2)_2NH)和三乙基((CH_3CH_2)_3N)分開。 (3)不同取代基的柱色譜分離。陽樹脂可根據(jù)各種取代基的結(jié)構(gòu)性質(zhì)的微小差別,用陽樹脂柱色譜將其分開。各種在4％交聯(lián)的磺酸樹脂柱上的分離順序為: 3,5-N,N-另外,用大孔強酸樹脂在非水體系中可以把苯胺實驗室提純分離大孔樹脂、對硝基及硝基N,分開。硝基用吸附樹脂(Amberlite XAD-2)吸附。?