S-8大孔吸附樹脂；AB-8非極性大孔吸附樹脂，NKA-9大孔樹脂，AB-8大孔吸附樹脂對柴胡總皂苷的分離純化方法。方法根據(jù)柴胡總皂苷的結(jié)構(gòu)特點,考察AB-8樹脂的吸附性能,對AB-8吸附樹脂純化柴胡總皂苷的工藝條件進行了篩選,并采用紫外-可見分光光度法對柴胡總皂苷含量進行定量分析。結(jié)果 AB-8大孔吸附樹脂對柴胡總皂苷具有較好的吸附選擇性。吸附純化的工藝條件為吸附流速1BV/h,以70%乙醇作為洗脫劑,洗脫流速為2BV/h。采用上述工藝條件,產(chǎn)品純度大于60%。結(jié)論 AB-8樹脂用于柴胡總皂苷的分離純化簡單有效,易于工業(yè)化推廣以提取液中紫膠色酸的含量為目標,通過靜態(tài)吸附-解吸和動態(tài)吸附-解吸紫膠色酸提取液,斷定S-8大孔吸附樹脂富集紫膠色酸的工藝參數(shù)。成果表明:S-8大孔吸附樹脂對紫膠色酸有杰出的吸附性能,靜態(tài)吸附過程中S-8大孔吸附樹脂在30℃條件下吸附4.5 h后到達對紫膠色酸的飽滿吸附,吸附液流速為2 m L/min時,S-8大孔吸附樹脂到達動態(tài)飽滿吸附;解吸液為95%乙醇溶液、100 m L乙醇中加1.0 m L 2 mol/L的鹽酸溶液、解吸液流速3 m L/min時色酸富集作用好,解吸率大于90%;經(jīng)20次重復吸附/解吸后對紫膠色酸的解吸率仍然到達89.50%,樹脂可多次重復使用;經(jīng)大孔吸附樹脂富集精制后的紫膠色酸含量由24.77%進步至62.92%,純度進步了1.54倍,富集后紫膠色酸的得率(以原膠質(zhì)量計)到達0.52%,說明選用S-8大孔吸附樹脂富集紫膠色酸是可行的。 S-8大孔吸附樹脂純化銀杏黃酮的工藝條件。以S-8大孔吸附樹脂對銀杏黃酮提取液的吸附為研討目標,對影響S-8大孔樹脂動態(tài)吸附與解吸銀杏黃酮的各種因素進行了研討。成果:其純化工藝為樣液濃度2.595mg/mL,上樣量為38.93mg/g,以30mL/h吸附速率進行吸附,3BV的75%乙醇、16mL/h的流速進行洗脫作用。粗黃酮粉的黃酮純度為8.96%,經(jīng)S-8型大孔吸附樹脂純化后的銀杏黃酮粉中黃酮的純度達48.03%。 大孔吸附樹脂別離純化桃葉珊瑚苷的工藝,為進一步精制灑金桃葉珊瑚中桃葉珊瑚苷奠定根底。[辦法]以桃葉珊瑚苷為目標成分,用HPLC法測定桃葉珊瑚苷的含量,并優(yōu)選大孔吸附樹脂別離純化桃葉珊瑚苷的工藝。[成果]S-8大孔吸附樹脂別離純化桃葉珊瑚苷的條件為:上樣液濃度2.76 mg/ml,上樣液流速2 BV/h,上樣量9.20 mg/g,洗脫溶媒為濃度15%乙醇,洗脫流速2 BV/h,洗脫劑用量3 BV。[定論]S-8大孔吸附樹脂對桃葉珊瑚苷別離純化作用杰出,產(chǎn)品純度為48.04%,回收率為82.30%。S-8大孔吸附樹脂?；大孔樹脂洗脫原理，大孔樹脂吸附動力學，大孔樹脂動態(tài)吸附，大孔樹脂純化原理，大孔樹脂吸附試驗。本研究以強極性、極性、弱極性和非極性4種吸附樹脂為原料,采用氣相色譜分別測定其在中性、酸性、堿性以及超聲波提取條件下所含有機殘留物的種類,共檢測出了13種主要化合物雜質(zhì),同時發(fā)現(xiàn)經(jīng)超聲波處理后,有機殘留物種類最多,其次是酸堿條件,在中性條件下有機殘留物最少。該結(jié)果可以用于指導檢測食品藥品中所使用的大孔吸附樹脂有機殘留物的含量。 ?