D3520大孔脫色樹(shù)脂；d3520大孔吸附型非極性脫鹽樹(shù)脂，大孔吸附型脫鹽樹(shù)脂，色素是一種著色劑,可使用于食品、醫(yī)藥和化妝品行業(yè)。色素分為化學(xué)合成色素和天然色素兩類(lèi),跟著醫(yī)學(xué)毒理學(xué)和生物學(xué)研討的不斷深入,發(fā)現(xiàn)曾答應(yīng)運(yùn)用的化學(xué)合成色素中有不少品種對(duì)人體都有不同程度的傷害,因此天然色素越來(lái)越到人們的歡迎。我國(guó)是世界上出產(chǎn)梔子很多的國(guó)家,本研討用梔子果精制提純梔子黃色素,運(yùn)用梔子黃廢液為原料,用酶促法來(lái)出產(chǎn)梔子紅色素。梔子黃浸取條件是溶劑為80%乙醇,溫度為80℃。選用大孔吸附樹(shù)脂精制提純梔子黃色素,用四種樹(shù)脂做動(dòng)態(tài)洗脫,通過(guò)計(jì)算所運(yùn)用的用水量,用酒精量和產(chǎn)品的回收率以及酚甙比,得到結(jié)論是D3520樹(shù)脂精制提純作用,樹(shù)脂合適對(duì)梔子黃產(chǎn)品的酚甙比要求略低的出產(chǎn),YW樹(shù)脂精制的梔子黃效率高且酚甙比低,NKA樹(shù)脂的功能僅次于YW樹(shù)脂。后邊挑選YW樹(shù)脂做梔子黃色素的精制提純。用反梯度低濃度的乙醇能夠較好地洗脫除掉一起被吸附的綠原酸等酚類(lèi)物質(zhì)。先用3BV的30%乙醇洗脫,再用6BV15%乙醇洗脫能夠?qū)d子黃色素中的酚比從0.35降低到0.187,甙比從2.60降為0,梔子黃的回收率為90.4%,在不加載體的情況下精制粉末梔子黃色價(jià)到達(dá)E1cm1%=225.94。在梔子紅色素的生物轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,在試劑瓶中進(jìn)行梔子紅色素生物轉(zhuǎn)化,葡萄糖堆集量在反響進(jìn)行18小時(shí)后根本不再改變。530nm處的吸光度在反響進(jìn)行18小時(shí)后吸光度的改變現(xiàn)已十分緩慢或不再改變。咱們把反響停止時(shí)刻定在17小時(shí)與18小時(shí)之間。對(duì)梔子紅色素的精制辦法進(jìn)行了討論。酸沉積法提純色素,先用3倍體積的95%乙醇處理,沉積水溶解后用18%鹽酸調(diào)pH至3.0,離心所得沉積枯燥的色素,色價(jià)為42.23(E1cm1%,532nm),得率為90.36%;大孔吸附樹(shù)脂吸附法提純色素,對(duì)五種大孔吸附樹(shù)脂提純色素進(jìn)行比較,GDX-201別離作用較好,其洗脫條件是上柱后,先用15%乙醇沖洗去除雜質(zhì),再用添加了0.5‰添加物的55%乙醇洗脫,收集洗脫液濃縮枯燥,色素粉末色價(jià)為59.67(E1cm1%,532nm),得率為88.25%。本文調(diào)查了酸、酶、紫外輻射誘導(dǎo)對(duì)木豆葉中木犀草素、芹菜素含量的影響，并對(duì)超聲提取，大孔吸附樹(shù)脂別離，聚酰胺柱層析純化酶誘導(dǎo)后木豆葉中木犀草素、芹菜素的工藝條件進(jìn)行了體系的研討。1．?dāng)喽朔聪喔咝б合?mdash;二極管陣列檢測(cè)器辦法一起測(cè)定木豆葉中木犀草素、芹菜素的條件：色譜柱：HIQ SIL C18V柱(250 mm×4.6 mm I.D.)，流動(dòng)相：乙腈—水—乙酸(30：69.3：0.7，v／v／v)，流速：1 mL／min，檢測(cè)波長(zhǎng)345 nm，進(jìn)樣量10μL，柱溫30℃。2．調(diào)查了酸誘導(dǎo)及酶誘導(dǎo)條件對(duì)木犀草素、芹菜素含量的影響，對(duì)影響含量的主要因素進(jìn)行了研討，斷定了工藝參數(shù)。酸誘導(dǎo)水解處理木豆葉的工藝參數(shù)為：水解方法：雙向酸水解鹽酸濃度：0.5 mol／L水解時(shí)刻：8 h水解溫度：90℃在上述優(yōu)化的條件下，酸誘導(dǎo)水解處理后木犀草素的含量為0.124 mg／g，芹菜素的含量為0.056 mg／g，別離比未經(jīng)酸誘導(dǎo)水解處理進(jìn)步61.1％和43.6％。酶誘導(dǎo)處理木豆葉的工藝參數(shù)為：酶品種：果膠酶酶濃度：0.4 mg／mL酶誘導(dǎo)時(shí)刻：36h酶溶液pH值：3.5—4溫度：30—35℃在上述優(yōu)化的條件下，酶誘導(dǎo)處理后木犀草素的含量為0.268 mg／g，芹菜素的含量為0.132 mg／g，別離比未經(jīng)酶誘導(dǎo)處理進(jìn)步248.1％和238.5％。3．?dāng)喽艘悦刚T導(dǎo)后木豆葉為原料，超聲提取木犀草素、芹菜素的工藝條件：提取溶劑：體積分?jǐn)?shù)80％乙醇溶液液固比：20：1提取次數(shù)及時(shí)刻：3次，每次15 min，共45 min提取功率：250 W在上述條件下，木犀草素、芹菜素的提取率別離為0.257 mg／g和0.126 mg／g，在浸膏中的含量別離為0.169％和0.083％。4．使用大孔吸附樹(shù)脂對(duì)木犀草素、芹菜素進(jìn)行了別離，斷定了AL-2大孔吸附樹(shù)脂別離木犀草素、芹菜素的好條件：上樣濃度：木犀草素52.4μg／mL，芹菜素25.6μg／mL上樣體積：3 BV上樣流速：1.5 BV／h上樣pH值：5解吸溶液及體積：體積分?jǐn)?shù)50％乙醇溶液2 BV及體積分?jǐn)?shù)60％乙醇溶液2 BV解吸流速：1 BV／h操作溫度：25℃在上述優(yōu)化的條件下，通過(guò)AL-2大孔吸附樹(shù)脂處理，木犀草素的含量從0.169％增加到2.55％，進(jìn)步了15.1倍，芹菜素的含量從0.083％增加到0.76％，進(jìn)步了9.2倍，回收率別離為78.54％和72.31％。D3520大孔脫色樹(shù)脂5．選用聚酰胺柱層析對(duì)AL-2樹(shù)脂別離后的木豆葉樣品進(jìn)行純化，體積分?jǐn)?shù)60％乙醇洗脫，木犀草素含量由2.55％進(jìn)步到42.39％，回收率為69.42％，體積分?jǐn)?shù)80％乙醇洗脫，芹菜素含量由0.76％進(jìn)步到14.52％，回收率為72.86％。?