D101大孔非極性離子交換樹脂價格;D101型大孔吸附樹脂 　一、產(chǎn)品概述：D-101型大孔吸附樹脂是苯乙烯型非極性共聚體，適用范圍比較廣譜。關于不帶極性的有機化合物，遍及吸附才能強，特別對皂甙類別離，純化作用尤佳，對黃酮類也很適合，例如：人參皂甙、三七皂甙、薯蕷皂甙、銀杏黃酮等。使用實例及研討： 1，D101大孔樹脂對桃花紅色素吸附行為的研討：2，大孔樹脂別離純化翻白草中總黃酮優(yōu)化工藝研討 意圖研討大孔吸附樹脂別離純化翻白草中總黃酮的工藝條件。辦法比較AB-8，NKA，NKA-9，D-152，D-101，ADS-17等6種大孔吸附樹脂對翻白草總黃酮的靜態(tài)解吸率。成果D-101型樹脂對翻白草中總黃酮有的吸附別離功能。D-101型大孔樹脂別離純化翻白草黃酮的工藝條件為：柱體積為160 ml，翻白草提取物上樣量為62.5 mg／ml（以濕樹脂體積計），先用pH 4的蒸餾水淋洗，再用30％的乙醇洗脫，洗脫劑用量為2.5～3倍濕樹脂體積。定論D-101型樹脂是別離純化翻白草黃酮的適合大孔樹脂，純度超越60％，此工藝可行。3，大孔吸附樹脂純化烏飯樹果色素的研討 研討了以烏飯樹果提取液為質(zhì)料，用大孔吸附樹脂別離純化烏飯樹果色素的工藝，分別用AB-8、X-5、NKA-9、D101、D3520對共進行靜態(tài)吸附解吸實驗，師選出別離作用較好的D101樹脂。經(jīng)過對D101樹脂別離烏飯樹果色素的進一步的靜動態(tài)實驗，成果表明，D101樹脂在20℃、pH4.0時吸附才能較強，被吸附的烏飯樹果色素用80％乙醇洗脫，洗脫時刻為100min，洗脫流速為0.5BV／h時洗脫作用較好。 4，D－101大孔吸附樹脂富集麥冬中總皂甙的工藝研討 　研討大孔樹脂別離和富集麥冬中總皂苷的工藝條件。辦法：以麥冬中含量較高的麥冬皂苷a和麥冬皂苷b的富集量作為考察目標來確定富集作用。對5種不同類型的樹脂進行點評優(yōu)選。成果：d一101型大孔吸附樹脂對麥冬中總皂苷有較好的別離富集才能。經(jīng)過d一101大孔吸附樹脂富集，麥冬提取物能夠有用除掉糖類等水溶性雜質(zhì)，使麥冬皂苷a含量進步32倍，使麥冬皂苷b的含量進步36倍，富集作用好。 5，大孔樹脂別離純化紅花黃色素的研討 研討D101、AB-8、SP825、HP20、D4020、SP70六種大孔樹脂對紅花黃色素的吸附功能。辦法選用靜態(tài)吸贊同動態(tài)吸附對樹脂的吸附功能進行比較。成果D-101樹脂比上柱量為44.48mg／g，比吸附量為25.79mg／g，比洗脫量為23.51mg／g.定論D-101樹脂別離純化紅花黃色素作用較好。 6，朱砂根巖白菜素純化條件優(yōu)化 　選用D101型和D103型大孔吸附樹脂對朱砂根巖白菜素粗提物進行靜態(tài)純化比較實驗，成果表明：D101型大孔吸附樹脂作為上柱樹脂對朱砂根巖白菜素粗提物的吸贊同洗脫作用均優(yōu)于D103型，當介質(zhì)的pH值為6 5，實驗溫度為20℃，洗脫劑為95％乙醇時，其靜態(tài)飽和吸附量為113 00±0.44mg／g，靜態(tài)洗脫率為90 90±0 23G／100g.在其他條件與靜態(tài)純化相同的情況下，當上樣液濃度為13.5mg／mL，吸附流速為1.5mL／min，并以95％乙醇作為動態(tài)洗脫劑時，則動態(tài)吸附量為91.24mg／g，洗脫率為90 1％。7，人參中皂苷的提取辦法 能夠選用D101大孔吸附樹脂用于提取人參皂甙的別離工藝?，F(xiàn)生產(chǎn)工藝已老練完善。 1、人參提取物收回乙醇后加水溶解通經(jīng)預處理的吸附柱，先用水洗脫除盡游離糖等非皂甙極性成分，以60％乙醇洗脫下總皂甙，殘留于柱層析上的非極性成分則用工業(yè)乙醇洗凈。樹脂可再生重復使用?？傇磉霸俳?jīng)過一次吸附樹脂即得以精制。D101大孔非極性離子交換樹脂價格 2、在pH＜6.5，西洋參總皂甙的水解反應隨溶液酸度的增大而加速。在pH6.5～9.00，水溶液中西洋參總皂甙幾乎不水解而安穩(wěn)存在。據(jù)此，人參皂甙水提液可調(diào)pH值至9上柱，將有利于極化色素等難溶于水的雜質(zhì)不被吸附而被別離。但需注意采堿性溶液上柱，吸附后需強化水洗（僅沖一次），*將樹脂層堿液洗凈，不留死角，否則將會影響終究產(chǎn)品質(zhì)量。?