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D001強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂

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D001強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂隨著生物工程和生命科學(xué)的發(fā)展,對(duì)蛋白質(zhì)的分離純化提出了越來(lái)越高的要求.膜色譜是20世紀(jì)80年代中期發(fā)展起來(lái)的一種新型膜集成技術(shù),即選擇制備合適的膜,將對(duì)生物大分子有特異性和選擇性的基團(tuán)連接到膜的表面及孔壁中去,從而制備一種新型的色譜介質(zhì)即膜色譜介質(zhì),這種分離技術(shù)

D001強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂大孔強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂萃取柴油中堿性含氮化合物的辦法 ,包括樹(shù)脂的挑選 ,樹(shù)脂柱層的高徑比 (H D)、流速對(duì)堿氮脫除率的影響 ;洗脫劑挑選 ,洗脫劑配比、流速對(duì)洗脫功率的影響 .確定了適合的柱上萃取、洗脫及樹(shù)脂再生的條件 .實(shí)驗(yàn)表明 ,本法具有樹(shù)脂吸附容量大 ,柴油中堿氮脫除率和回收率高 (96 %以上 ) ,樹(shù)脂再生作用好 ,操作簡(jiǎn)潔等特色 運(yùn)用時(shí)參閱規(guī)范: 1.PH規(guī)模:1-14 2.運(yùn)用溫度:氫型≤100°C鈉型≤120°C 3.型變膨脹率%:(H+-Na+)8-10 4.再生液濃度:NaCl:3-10%;HCl:4-5%;NaOH:4-5% 5.再生液用量:NaCl:(8-10%);體積:樹(shù)脂體積=1.5-2:1 HC1(4-5%)體積:樹(shù)脂體積=2-3:1 NaOH(4-5%);體積:樹(shù)脂體積=2-3:1 6.再生液流速:5-8m/h 7.再生觸摸時(shí)刻:30-60min 8.正洗流速:10-20m/h 9.正洗時(shí)刻:約30min 10.運(yùn)轉(zhuǎn)流速:10-40m/hD001?強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂用處: 本商品首要用于硬水軟化、純水制備、濕法冶金、稀有元素分離、抗生素獲取等。 】:以親水性的乙烯-乙烯醇共聚物(EVAL)為中空纖維膜吸附劑的基質(zhì)資料,以粉末型大孔D001強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂D061為功能性顆粒,選用干-濕法制備了不同填充量樹(shù)脂填充EVAL中空纖維膜吸附劑,研討了這種吸附劑對(duì)模型物蛋白質(zhì)牛血紅蛋白(Hb)的吸附功能,調(diào)查了樹(shù)脂填充量、蛋白質(zhì)緩沖溶液的pH值和吸附時(shí)刻對(duì)蛋白質(zhì)靜態(tài)吸附功能的影響.結(jié)果表明,陽(yáng)離子樹(shù)脂D061填充EVAL中空纖維膜吸附劑對(duì)蛋白質(zhì)具有較大的靜態(tài)吸附容量,隨樹(shù)脂的填充量添加膜吸附劑對(duì)Hb的吸附容量添加;當(dāng)緩沖溶液的pH值低于Hb的等電點(diǎn)(6.8~7.1)時(shí)中空纖維膜吸附劑對(duì)蛋白質(zhì)的吸附量較大,D001強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂而當(dāng)緩沖溶液的pH值高于Hb的等電點(diǎn)時(shí)膜吸附劑對(duì)蛋白質(zhì)的吸附量較小;當(dāng)樹(shù)脂填充量為65%,而且緩沖溶液的pH值為2.0時(shí)樹(shù)脂填充中空纖維膜吸附劑對(duì)Hb的靜態(tài)吸附量可到達(dá)54.84 mg/g.?

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