001x7離子交換樹脂0代表強(qiáng)酸性，001x7陽(yáng)離子交換樹脂的預(yù)處理方法介紹 陽(yáng)樹脂的預(yù)處理步驟如下；首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時(shí)，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色； 其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時(shí)（或小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹脂直至排出水接近中性為止；zui后用5%HCL溶液，其量為樹脂體積兩倍，浸泡4-8小時(shí)，放盡酸液，用清水漂流至中性待用。２、陰樹脂和D201的預(yù)處理 首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時(shí)，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色；其次用5%HCL（被處理樹脂體積的兩倍）浸泡4-8小時(shí)，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2%-4% NaOH溶液（被處理樹脂體積的兩倍）浸泡4-8小時(shí)后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。001x7離子交換樹脂0代表強(qiáng)酸性 氨基乙酰丙酸（5-aminolevulinic acid，ALA）是一切四氫吡咯化合物的共同前體，廣泛存在于細(xì)菌、真菌及動(dòng)植物的細(xì)胞中，在農(nóng)業(yè)和醫(yī)學(xué)上使用前景寬廣。使用基因重組技能完成ALA的批量生產(chǎn)是組成ALA的新技能?，F(xiàn)在關(guān)于從發(fā)酵液中別離ALA的研討鮮有報(bào)導(dǎo)。因而這篇文章首要探討了用離子交換法別離ALA的技術(shù)。ALA屬于氨基酮酸類化合物，別離進(jìn)程中需求考慮到ALA在發(fā)酵液中的安穩(wěn)性。在低溫酸性狀態(tài)下，ALA溶液較安穩(wěn)。色素的存在，給ALA的別離純化和樹脂的再生帶來(lái)諸多不便。這篇文章對(duì)重組大腸桿菌發(fā)酵液的脫色技術(shù)進(jìn)行了調(diào)查。結(jié)果表明，活性炭粉末HC-772脫色作用，并進(jìn)一步優(yōu)化了脫色條件：活性炭用量2％-3％，發(fā)酵液pH5.0，觸摸時(shí)間15-20min。該技術(shù)脫色率到達(dá)95.2％，回收率91.6％。5-氨基乙酰丙酸可選用離子交換法進(jìn)行開始的別離純化。挑選到強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂001×7對(duì)ALA具有較大的靜態(tài)交換容量，而且吸附進(jìn)程動(dòng)力學(xué)功能杰出。通過(guò)分析ALA在001×7上的穿透曲線和吸附等溫線，斷定發(fā)酵液的吸附pH為5.0。開始選用高效液相色譜法在210nm下測(cè)定洗脫液中ALA的純度。對(duì)離子交換進(jìn)程進(jìn)行優(yōu)化，斷定操作條件為：吸附流速2BV·h-1，洗脫流速1.5BV·h-1，洗脫劑鹽酸濃度1.5M。該條件下，洗脫富集液zui高濃度到達(dá)30.97g·L-1，HPLC純度51.78％，回收率85.52％。并選用Φ34×520mm的離子交換柱對(duì)優(yōu)化后的技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)大，完成了ALA的開始別離。進(jìn)一步探究了ALA粗品的精制純化技術(shù)。通過(guò)乙醇洗雜，提高了ALA粗品的純度。終究斷定選用甲醇溶解，沉淀ALA粗品的辦法進(jìn)行精制，ALA粗品的HPLC純度由36.86％增至90.16％。大孔樹脂同陰離子樹脂處理方法*。 陽(yáng)離子樹脂軟化水使用方法：用陽(yáng)離子，先用食鹽或者鹽酸打開微孔，然后直接使用。每噸陽(yáng)樹脂用鹽酸60公斤左右 即100公斤水加4-6公斤鹽酸攪拌溶解為溶液，鹽酸溶液浸泡陽(yáng)樹脂浸泡4--8小時(shí)，排去酸濃液，用潔凈水沖洗至出水呈中性。沖洗流速為10~20m/h。 混床樹脂使用方法：體積比 陰和陽(yáng)是2:1 陰離子樹脂在上，陽(yáng)離子樹脂在下。