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d101大孔非極性離子交換樹脂

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地天津市

更新時間:2024-03-13 10:09:31瀏覽次數(shù):471次

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d101大孔非極性離子交換樹脂(MAR)是集吸附和篩分分離為一體、具有廣譜分離功能的分離型功能高分子材料,廣泛應(yīng)用于制藥(抗生素、維生素、中藥、生物農(nóng)藥)、醫(yī)療、環(huán)境保護、分析等行業(yè),早在2002年國家中長期發(fā)展綱要中就已被列為我國實現(xiàn)中藥化和現(xiàn)代化的關(guān)鍵共性技術(shù)基礎(chǔ)并給予重點支持

D101大孔非極性離子交換樹脂序號 大孔吸附樹脂,指標名稱 指標參數(shù) 注意事項 1 極性 非極性 1、該樹脂含水,儲存、運輸應(yīng)保持5-40ºC的溫度,以防低溫將球體凍裂或高溫產(chǎn)生霉變污染樹脂,影響使用。 2、樹脂因暴露在空氣中或因故失水,不可直接注水,以免樹脂漂浮,可用乙醇、丙酮等充分浸漬處理,使其恢復濕態(tài),再用水洗凈即可。 3、被吸附質(zhì)(溶液)上柱前應(yīng)經(jīng)除雜、過濾、澄清處理,盡量避免雜質(zhì)進入樹脂柱,以免造成樹脂急性中毒,影響使用。 4、樹脂中斷使用,應(yīng)水洗干凈后,凈水浸泡存放,并須定期換水,以防受污染。亦可浸泡在飽和食鹽水或乙醇中長期存放。 包裝:20kg/桶 500g/瓶(凈品) 2 含水量 65-75% 3 粒徑范圍 (60-16目)0.3-1.25 mm≥90% 4 平均孔徑 9-11 nm 5 孔容 1.50-1.70ml/g 6 孔隙率 68-72% 7 表觀密度 0.32-0.36g/ml 8 骨架密度 0.81-0.85g/ml 9 濕真密度 1.15-1.19g/ml 10 濕視密度 0.65-0.70g/ml 11 比表面積 550-600 m²/g 12 吸附量 ≥45mg/g(酚/干基) 三、產(chǎn)品特性: 1、 顏色乳白或淺黃給處理操作帶來方便,分離、純化帶色的有機化合物,容易觀察。 2、 物理化學性質(zhì)穩(wěn)定,不溶于任何酸、堿及有機溶劑,方便于吸附劑、解吸劑的選擇。耐高溫,可在150ºC以下使用。 3、 對有機物選擇性好,不受無機鹽存在的影響。 4、 再生容易,再生劑可選用水、稀堿、稀酸或低沸點有機溶劑。如:甲醇、乙醇、丙酮等。 5、 強度適中、正常使用壽命長。                                          d101大孔非極性離子交換樹脂,大孔吸附樹脂(MAR)是集吸附和篩分分離為一體、具有廣譜分離功能的分離型功能高分子材料,廣泛應(yīng)用于制藥(抗生素、維生素、中藥、生物農(nóng)藥)、醫(yī)療、環(huán)境保護、分析等行業(yè),早在2002年國家中長期發(fā)展綱要中就已被列為我國實現(xiàn)中藥化和現(xiàn)代化的關(guān)鍵共性技術(shù)基礎(chǔ)并給予重點支持。然而,由于MAR特殊的制備過程和復雜的結(jié)構(gòu)特點,對含有功能基的MAR,即使是相同的合成工藝,制備出的MAR結(jié)構(gòu)參數(shù)相差很大,很難甚至無法制得功能基含量、孔徑、比表面積和孔體積等結(jié)構(gòu)參數(shù)同或相近的MAR。這些將嚴重阻礙MAR的理論研究,并很大程度上限制MAR的應(yīng)用范圍。因此,克服上述困難,進行MAR吸附理論研究,尤其是吸附選擇性規(guī)律的研究是目前MAR技術(shù)發(fā)展的關(guān)鍵性課題。本學位論文分別以自制的1, 4-二氯甲氧基丁烷和氯甲醚為氯甲基化試劑,對MAR D101氯甲基化,再分別采用相似結(jié)構(gòu)的對氨基苯磺酸和對氨基苯甲酸對高氯甲基化度的D101功能化,對各反應(yīng)條件對改性反應(yīng)的影響進行了初步考察,取得了優(yōu)化反應(yīng)條件;表征和測定了改性前后的D101的TGA和DSC曲線及結(jié)構(gòu)參數(shù):孔徑、比表面積和孔體積,取得了以下結(jié)果:1.對高交聯(lián)的非極性MAR D101進行氯甲基化反應(yīng)研究,對其氯甲基化工藝進行了初步考察和優(yōu)化,得到其氯甲基化的優(yōu)化工藝條件如下:m(D101) : m(BCMB) : m(CCl4)=1 : 4 : 18.6,溶脹時間12 h,反應(yīng)溫度50 oC,反應(yīng)時間14 h,在上述工藝條件下制得氯甲基化度為1.13 mmol/g的氯甲基化D101-Cl,實現(xiàn)了對高交聯(lián)非極性MAR較高水平的氯甲基化,具有一定的意義;在以上工藝條件的基礎(chǔ)上,進一步提高D101-Cl氯甲基化度,選用體積較小的氯甲醚,并將反應(yīng)體系置于超聲環(huán)境,經(jīng)催化反應(yīng),成功制得氯甲基化度為2.28 mmol/g的高氯甲基化度D101-Cl。2.對氯甲基化度為2.28 mmol/g D101-Cl進行功能化改性研究,選用相似結(jié)構(gòu)的功能化試劑對氨基苯磺酸(SA)和對氨基苯甲酸(PAA)對氯甲基化的D101功能化,實現(xiàn)了MAR高效的功能化改性,得到其功能化的優(yōu)化的工藝條件分別如下:m(D101-Cl) : m(SA) : m(DMF) : m(NaOH)=1 : 0.5 : 12.7 : 0.33,反應(yīng)溫度60 oC,反應(yīng)時間48 h,功能化度為1.78 mmol/g; m(D101-Cl) : m(PAA) : m(DMF) : m(NaOH)=1 : 0.5 : 12.7 : 0.5,反應(yīng)溫度55 oC,反應(yīng)時間48 h,功能化度為1.54 mmol/g。為了考察MAR在氯甲基化和功能化后結(jié)構(gòu)參數(shù)的變化情況,對D101、上述制備的高氯甲基化的D101-Cl,以及高功能化的D101-SO3-和D101-CO2-結(jié)構(gòu)數(shù)進行比較研究,發(fā)現(xiàn)改性后樹脂熱穩(wěn)定性、平均孔徑和孔徑分布范圍、比表面積、孔體積等結(jié)構(gòu)參數(shù)均發(fā)生了明顯的變化;對采用相似結(jié)構(gòu)的功能化試劑并具有相同功能化度D101-SO3-和D101-CO2-的結(jié)構(gòu)參數(shù)分析比較后,發(fā)現(xiàn)它們的平均孔徑及其分布、比表面積、孔體積等結(jié)構(gòu)參數(shù)值基本保持*,獲得了對MAR吸附選擇性規(guī)律等理論研究要求的樹脂,為MAR吸附選擇性規(guī)律的研究提供了必要條件                d101大孔非極性離子交換樹脂預處理: 工業(yè)品級樹脂均殘留惰性溶劑,故使用前須根據(jù)應(yīng)用需要,進行不同程度的預處理:在提取器內(nèi),加入高于樹脂層10-20厘米的乙醇浸泡3-4小時,然后放凈浸泡液,為一次提取過程。用同樣方法反復洗至出口取浸泡液在試管中加3倍量水不顯渾濁為止,后用清水充分淋洗至無明顯乙醇氣味,即可進行一般使用。凈品樹脂已作深度處理,無需預處理可直接上柱使用,為穩(wěn)妥,使用前可用乙醇或雙蒸水浸泡沖洗一遍,即可使用。樹脂裝柱后要用水逆流反沖,將樹脂中的氣體排出,以免形成氣阻影響吸附。 五、強化再生: 當樹脂正常使用一定周期后,吸附能力降低或受急性嚴重污染時,需要強化再生處理,其方法是加入高于樹脂層10-20厘米的3-5%鹽酸溶液浸泡2-4小時后,用同樣濃度5-7倍體積量鹽酸溶液淋洗,再用凈水充分淋洗,直至出口洗滌液PH值呈中性,然后以5%氫氧化鈉溶液按以上方法浸泡2-4小時,并用同樣方法淋洗至通完5-7倍體積量氫氧化鈉溶液,再用水充分淋洗直至出水PH值呈中性,即可再次投入使用。?

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